扫描

的示意图。b) 对照组与处理组薄膜埋底界面的扫描电镜图像。c) 两组样品的X射线衍射谱。d) 薄膜顶界面的扫描电镜对比图像。e) 剥离后对照组与处理组薄膜锡3d轨道的X射线光电子能谱。f) 添加
钙钛矿太阳能电池的电流密度-电压特性曲线。b) 稳态功率输出及c) 外量子效率曲线对比。d) 3000次弯曲循环后(弯曲半径R=10 mm)两组器件效率保持率及e) 截面扫描电镜形貌对比。f

(molecular steric hindrance design)，该双自由基SAMs表现出优异的光热稳定性与电化学稳定性，同时具备更高的组装均匀性以及大面积溶液可加工性。采用先进的扫描电化学池显微镜-薄层

%，直至如今的27.32%。图2.海南大学单结钙钛矿太阳能电池最新认证报告部分内容，其中明确指出电池在正向扫描、反向扫描以及稳态条件下的效率表现极为一致，此信息摘自国家光伏产业计量测试中心出具的检测报告(编号：25Q3-00464)

Br-Ph-4PACz的钙钛矿太阳能电池的J-V扫描。图4. 具有P2 EH-1V和Br-Ph-4PACz的钙钛矿-有机串联电池。a，钙钛矿-有机叠层电池的横截面扫描电子显微镜图像。比例尺，500 nm。B

(上)和 ITO / 共 SAM(下)上的钙钛矿薄膜的横截面扫描电子显微镜(SEM)图像。d) 沉积在 ITO 上的 MeO-2PACz 和混合 SAM 的薄膜结构示意图。e) SAM 分子的
)。图 5. a) 后自组装单层(po-SAMs)沉积过程示意图。b) 自组装双层(SAB，SAM + 润湿层)结构示意图。c) 目标器件结构的横截面扫描电子显微镜(SEM)图像。d) SAM@准

实现了高效双自由基的生成与稳定。结合精准引入的空间位阻，分子展现出卓越的稳定性和溶液加工性。采用先进的扫描电化学细胞显微镜-薄层循环伏安法(SECCM-TLCV)，精确量化了双自由基分子在组装状态下
均匀性和溶液加工性。图4. 钙钛矿太阳能电池的光伏性能(A) 基于不同SAMs的冠军器件反向扫描J-V曲线(B) 电池的填充因子(FF)损失分析(C) 基于MeO-2PACz和RS-2的电池与微型

MeOF-NaPACz 的HOMO轨道空间分布、分子偶极矩及HOMO能级的计算结果。(d) MeOF-4PACz与MeOF-NaPACz的CV曲线重复性测试(25次循环扫描，扫速100 mV s−1