发光性

钙钛矿电池优势稳定性高、滞后效应小，与商业晶硅电池可集成，钙钛矿 - 硅叠层电池 PCE 达 34.60%，突破肖克利 - 奎瑟极限(33.70%)。界面工程重要性掩埋界面影响钙钛矿结晶、载流子
接近 27%，但存在分子聚集、能级失配、润湿性差等问题。二、掩埋界面工程策略三、稳定性增强进展SAM 分子结构调制共轭扩展如 4PABCz 通过强 π-π 堆叠形成致密 HTL，1000h 后保留

钙钛矿量子点因其优异的光电特性和溶液法制备的便利性，在太阳能电池和发光二极管领域展现出巨大的应用潜力。然而，在高温热注入合成过程中，配体之间的酰胺化反应会导致PbX2沉淀，进而引发缺陷形成，降低
。此外，该策略在红/绿/蓝LED器件中均表现出普适性，为制备高质量量子点和构建高性能光电器件提供了新的思路。图1. 基于酰胺延迟合成的PQD LED和SC性能提升。a)CsPbI3 PQD LED器件

转换效率可超过100%。例如，在掺杂稀土离子的发光材料中，可以通过能级级联或双离子协同跃迁实现量子裁剪。图1(a、b)展示了Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄下转换材料在可见光和紫外光激发下产生的发光(在
(a,b)为Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄材料在可见光(a)与紫外光(b)照射下的发光现象，展示了一个紫外光子“切割”成两个可见光子;(c)示意了将透射型量子裁剪层沉积于晶硅太阳电池正面，以实现紫外

调节这些分子的聚集行为，从而提高受体材料的光致发光量子产率 (PLQY) 值并减少相应器件中的非辐射复合电压损失。我们的研究结果表明，降冰片烯单元的引入有效地抑制了过度的分子聚集，并显着提高了受体
：这种受体展现出高的光致发光量子产率和适中的结晶度，平衡了电池的效率和稳定性。低电压损失：采用这种受体的有机太阳能电池实现了高效率和低电压损失。研究内容：该研究专注于通过分子设计来提高电子受体的性能

该文章研究了将 Bi3+ 和 Sb3+ 掺杂到 Cs2NaLuCl6: Ag+ 中制备单相全可见光谱宽带白光发光材料的可能性。与传统的多色荧光粉混合方式相比，单相白光发光材料可以克服荧光粉转换
、1%Sb3+的激发波长依赖性光致发光光谱，以及荧光机制图。图4. 展示了使用Cs2NaLuCl6： 5%Ag+、5%Bi3+、zSb3+荧光粉的白色LED器件在3.3 V驱动电压下的电致发光效果，其中

) L2(Rb0.7Cs0.3)3Pb4Br13和L2Cs3Pb4(Cl0.25Br0.75)13薄膜的泵浦通量依赖性光致发光(PL)光谱。c, d) PL强度和半高宽(FWHM)与泵浦密度的对数
的示意图。b-d) 在400纳米激光激发下的光学图像，Rb-Cs合金化准二维钙钛矿L2(Rb/Cs)3Pb4Br13薄膜的稳态吸收和光致发光(PL)光谱。f) L2(Rb/Cs

系数、高的缺陷容忍度、出色的载流子特性和优异的光电性质，使其在光伏电池、发光二极管、光电探测器等半导体器件领域展现出优异的性能而备受关注。尽管钙钛矿具有带隙可调性，但其光吸收依然受限于1000 nm
保持;并且还系统研究了五种不同的冠醚分子，发现它们在实现光吸收拓展方面具有一致的普适性(图1)。图2. 超分子冠醚诱导的晶格调制和生长超分子杂化晶体。通过XPS、FTIR等发现，这种超分子冠醚可以