倒置钙钛矿太阳能电池
分子添加剂作为一种提高钙钛矿太阳能电池(PSCs)性能和稳定性的高效策略，因其在抑制钙钛矿固有缺陷方面的潜力而备受关注。然而，添加剂的原子构型和电子性质对其钝化性能的影响却鲜少受到关注。鉴于
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氰基苯磺酰胺(CN-BSA)，考察了具有不同吸电子官能团的分子对钙钛矿层缺陷钝化及钙钛矿太阳能电池(PSCs)光伏性能的影响。研究发现，CN-BSA 和
CO-BSA 在钙钛矿中优先
)的纪录效率已接近其~29.4%的实用理论极限，效率提升空间日益受限。为突破这一限制并进一步降低光伏发电的平准化成本，超越单结器件效率极限的多结架构方案成为迫切需求。其中全钙钛矿叠层太阳能电池通过能带隙
产品，仍需解决可扩展性、稳定性及实际可靠性等核心挑战。研究内容本综述全面梳理全钙钛矿叠层电池的最新进展，重点探讨提升效率的策略及解决稳定性与规模化难题的方案。通过分析p-i-n(倒置)结构中宽带隙
紫外线(UV)光诱导的降解，尤其是发生在埋入界面的降解，已成为钙钛矿太阳能电池(PSCs)广泛应用的重要稳定性挑战。本文中国科学院大连化学物理研究所刘生忠和中国科学技术大学杨上峰等人通过合理设计和合
分子的紫外线稳定性和空穴传输能力。界面优化：噻吩基团与钙钛矿中的Pb²⁺离子配位，增强界面结合力，改善钙钛矿薄膜结晶度并减少缺陷。高效稳定器件：基于Me-TPCP的钙钛矿太阳能电池效率高达25.62
，制备空穴传输层。最后，通过热蒸发在所得钙钛矿太阳能电池(PSCs)上沉积 100 nm 银电极。倒置器件制备首先，通过激光刻蚀技术对 ITO 衬底进行刻蚀。然后，将 ITO 衬底依次在洗涤剂溶液
), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
电阻损耗。图 2. 不同类型太阳能电池的光电转换效率和器件面积的倒置关系 (trade - off curves)。From Nat. Rev. Mater.
3(4), 1-20 (2018)。成本
中留下“痕迹”。在钙钛矿太阳能电池的湿法制备过程中
(如刮涂或狭缝涂覆)，薄膜表面还会出现一种叫做橘皮效应 (Orange Peel Effect) 的形貌缺陷，其表面呈现出类似橘子皮的细微起伏
战略性地利用自组装单层膜(SAM)显著提高了倒置钙钛矿太阳能电池(IPSC)的界面接触和功率转换效率(PCE)。然而，SAM 和钙钛矿层之间的粘附力不足仍然是一个关键挑战，限制了进一步的性能增强
钙钛矿太阳能电池性能的关键在于有效抑制钙钛矿/C60界面的非辐射复合。本研究创新性地采用1,6-双(丙烯酰氧基)-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷(简称BA-8FH)作为钙钛矿/C60界面的多功能
文章介绍自组装单分子膜(SAM)倒置钙钛矿太阳能电池因其高效率和长期运行稳定性而受到广泛关注，但SAMs/钙钛矿界面处的空穴提取效率通常低于电子提取效率。基于此，南京工业大学陈永华等人报道了通过使用
尽管倒置钙钛矿太阳能电池取得了显著进展，但其商业化仍然受到结晶不足和不利界面状态导致的效率和稳定性低下问题的阻碍。在此，中国科学院黄少铭、北京科技大学康卓、广东工业大学吴华林合成了一种名为
12-SD-COF的具有长链烷烃磷酸盐支链的肼连接共价有机框架(COF)，并将其整合到钙钛矿前体中，以协同实现结晶、缺陷态和电荷分离的多维调控。本文要点1)
研究发现，具有周期性孔隙、大平面结构和丰富结合
精心设计的功能分子对钝化有害缺陷和制备高性能钙钛矿太阳能电池具有重要意义。然而，钝化剂的系统设计和明智选择的简单而严格的方法仍有待建立。鉴于此，云南大学张文华等人在期刊《Energy
)的路易斯碱分子的官能团。理论计算表明，与ACT和TP配体相比，DMAPA分子表现出与钙钛矿晶体更有利的相互作用。在实验上，已经观察到DMAPA分子在降低陷阱密度和获得优异的器件性能方面超过ACT和TP
