多晶硅的制备方法

来源:发布时间:2012-05-08 11:46:34

索比光伏网讯:直到20世纪90年代,太阳能光光伏" title="光伏新闻专题">光伏工艺还是主要建立在单晶硅的基础上。虽然单晶硅太阳能电池的成本在不断下降,但是与常规电力相比还是缺乏竞争力,因此,不断降低成本是光伏界追求的目标。自20世纪80年代铸造多晶硅发明和应用以来,增长迅速,80年代末期它仅占太阳能电池材料的10%左右,而至1996年底它已占整个太阳能电池材料的36%,它以相对低成本、高效率的优势不断挤占单晶硅的市场,成为最有竞争力的太阳能电池次材料。21世纪初已占50%以上,成为最主要的太阳能电池材料。

太阳能电池多晶硅锭是一种柱状晶,晶体生长方向垂直向上。

图1多晶硅锭铸造设备

1.装料

将装有涂层的石英坩埚在热交换台上,加入硅原料,然后安装加热设备、隔热设备和炉罩,将炉内抽真空使炉内压力降至0.05-0.1mbar并保持真空。通入氩气作为保护气,使炉内压力基本维持在400-600mbar左右。

2.加热

利用石墨加热器给炉体加热,首先使石墨部件、隔热层、硅原料等表面吸附的湿气蒸发,然后缓慢加温,使石英坩埚的温度达到1200-1300℃左右,该过程需要4-5h。

3.化料

通入氩气作为保护气,使炉内压力基本维持在400-600mbar左右。逐渐增加加热功率,使适应坩埚内的温度达到1500℃左右,硅原料开始熔化。熔化过程中一直保证1500℃左右,直至化料结束。该过程约要20-22h。


图2多晶硅锭

4.晶体生长

硅原料熔化结束后,降低加热功率,使适应坩埚的温度降至1420-1440℃硅熔点左右。然后石英坩埚逐渐向下移动,或者隔热装置逐渐上升,使得石英坩埚慢慢脱离加热区,与周围形成热交换;同时,冷却板通水,使熔体的温度自底部开始降低,晶体硅首先在底部形成,生长过程中固液界面始终保持与水平面平行,直至晶体生长完成,该过程约要20-22h。

5.退火

晶体生长完成后,由于晶体底部和上部存在较大的温度梯度,因此,晶锭中可能存在热应力,在硅片加热和电池制备过程中容易再次硅片碎裂。所以,晶体生长完成后,硅锭保持在熔点附近2-4h,使硅锭温度均匀,减少热应力。

6.冷却

硅锭在炉内退火后,关闭加热功率,提升隔热装置或者完全下降硅锭,炉内通入大流量氩气,使硅锭温度逐渐降低至室温附近;同时,炉内气压逐渐上升,直至达到大气压,该过程约要10h。

索比光伏网 https://news.solarbe.com/201205/08/256227.html

责任编辑:solar_robot
索比光伏网&碳索光伏版权声明:

本站标注来源为“索比光伏网”、“碳索光伏"、"索比咨询”的内容,均属www.solarbe.com合法享有版权或已获授权的内容。未经书面许可,任何单位或个人不得以转载、复制、传播等方式使用。

经授权使用者,请严格在授权范围内使用,并在显著位置标注来源,未经允许不得修改内容。违规者将依据《著作权法》追究法律责任,本站保留进一步追偿权利。谢谢支持与配合!

推荐新闻
AEL:通过咪唑络合中间体实现锡钙钛矿薄膜的基底无关且无需反溶剂的制备方法来源:知光谷 发布时间:2025-09-22 16:06:16

金属卤化物钙钛矿薄膜的制备目前严重依赖反溶剂的使用。本研究提出了一种真空淬火结合晶体生长调节剂的方法,该方法无需反溶剂和二甲基亚砜,通过形成含非晶态络合物的中间膜,实现了对锡钙钛矿晶体生长的调控。大面积制备与模块化应用:实现了最大7.5×7.5cm的均匀锡钙钛矿薄膜制备,并成功构建了活性面积为21.6cm的七电池模块,展示了其良好的可扩展性与产业化潜力。

ACS Energy Letters:通过咪唑配合物中间体实现的无基底依赖性和无反溶剂的锡钙钛矿薄膜制备方法来源:先进光伏 发布时间:2025-09-22 14:26:57

为此,研究者寻找了有效的高度挥发性主要溶剂和路易斯碱添加剂的组合,以实现无抗溶剂的锡钙钛矿薄膜制备。因此,1-乙烯基咪唑被选为晶体生长调节剂,并进行了进一步研究。中间相的表征真空淬火后的薄膜呈现棕色半透明的外观,与退火后获得的黑色钙钛矿薄膜不同,表明形成了中间相。这些结果表明,V-CGR方法适用性广泛,无论下层的疏水性或钙钛矿的组成如何,均能有效应用。

上海交通大学赵一新最新NC:钙钛矿薄膜制备技术的创新突破:溶液-真空混合沉积方法来源:先进光伏 发布时间:2025-08-04 10:46:49

论文概览当前钙钛矿薄膜制备的两大主流技术—溶液沉积和真空沉积—各自存在明显局限性:溶液法虽然加工速度快但会留下针孔缺陷,而真空沉积虽然精确但加工效率低下。这项技术为钙钛矿光伏的规模化应用提供了全新解决方案。深度精读图1:钙钛矿模块的溶液-真空混合制造工艺流程图1展示了溶液-真空混合法制备钙钛矿太阳能模块的完整工艺流程。

CPIA:我国钙钛矿太阳能电池发展情况来源:钙钛矿材料和器件 发布时间:2025-07-10 15:20:25

近日,中国光伏行业协会分享了年度报告中第七篇,我国钙钛矿太阳能电池发展情况我国钙钛矿太阳能电池发展情况

用于高效率、超稳定钙钛矿太阳能电池的局域相位调制异质结构韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学来源:钙钛矿学习与交流 发布时间:2025-07-10 11:12:04

同时实现有效的缺陷钝化和优异的电荷提取能够最大化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)。与先前已有的基于异质结的 PSCs 不同,韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学研究团队引入一种全新的局域相位调制异质结构,它能够对 PSCs 产生上述效果。在该结构中,我们将大量新开发的有机半导体(CY 分子)掺入整个钙钛矿晶格以及其表面和晶界。 这种局域相位调制异质结构 PSCs 实现了 26.0% 的优异 PCE(认证值为 25.28%)。多种表征证实了掺入 CY 的器件相比未掺入 CY 的参考器件

北京理工大学李红博 AM:32.0%!纳米晶核模板策略用于具有增强均匀性和能级对准的高效钙钛矿/硅叠层太阳能电池!来源:钙钛矿人 发布时间:2025-07-09 15:43:11

文章介绍宽带隙 (WBG) 钙钛矿太阳能电池 (PSC) 对于提高串联太阳能电池的效率至关重要,但存在严重的光电压不足和卤化物偏析,大大降低了其性能和稳定性。基于此,北京理工大学李红博等人开发了一种纳米晶-核模板 (N

华科/海南大学李雄 NC:26.46%!交联多功能双层聚合物缓冲层用于提高钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性!来源:钙钛矿人 发布时间:2025-07-07 10:46:34

华中科技大学/海南大学李雄等人设计了一种由聚乙烯亚胺 (PEI) 和 2-((2-甲基-3-(2-(2-甲基丁酰基)氧基)乙氧基)-3-氧代丙基)硫代)-3-(甲硫基)琥珀酸 (PDMEA) 组成的双层多功能聚合物缓冲液,插入金属电极/传输层的界面。该缓冲液通过在金属层和 PDMEA 之间形成硫醚-金属-羧基螯合环来减轻金属原子扩散。此外,它通过基于 Lewis 酸碱反应的 PDMEA 羧基和 PEI 胺基之间的原位交联来促进高效的电子传输并抑制界面复合。因此,这种设计有效地减少了器件制造和作过程中不需要

新加坡国立大学侯毅最新AM:符合行业标准的全层压钙钛矿-CIGS叠层太阳能电池(共蒸发钙钛矿)来源:钙钛矿太阳能电池 发布时间:2025-07-07 09:07:22

2025年7月4日新加坡国立大学侯毅于AM刊发符合行业标准的全层压钙钛矿-CIGS叠层太阳能电池(共蒸发钙钛矿)的研究成果,本文介绍了一种使用可扩展共蒸发技术制备的高效稳定的双层甲基铵碘化铅钙钛矿。在该双层结构中,在厚的化学计量钙钛矿薄膜上沉积了一层具有增强PbI₂蒸发速率的薄层。这种方法降低了薄膜粗糙度,并改善了钙钛矿界面处的接触电势差。这种界面工程策略首次增强了吸收膜的稳定性,使得能够通过原子层沉积法沉积SnOx缓冲层而不会损坏钙钛矿层。该双层薄膜用于制备单结太阳能电池,实现了23.1%的最大功率转换

电子科技大学刘明侦 NC:29.88%!柔性钙钛矿/硅单片叠层太阳能电池效率接近30%!来源:钙钛矿人 发布时间:2025-07-04 09:16:00

柔性钙钛矿基叠层太阳能电池具有成本低、重量轻、便于携带和整合等优点,在能量收集方面具有巨大的应用潜力,其中柔性钙钛矿/单晶硅叠层太阳能电池在实现高效率方面尤其有希望。然而,柔性钙钛矿/单晶硅叠层太阳能电池的性能仍然存在很大的差距,由于在同时实现有效的光生载流子传输和可靠的残余应力缓解方面的挑战。

榴莲提取的有机硫分子修饰界面杭州电子科大严文生/周勤&福建物构所高鹏AFM通过鲁棒分子桥构建稳定掩埋界面用于高性能钙钛矿光伏来源:钙钛矿学习与交流 发布时间:2025-07-03 09:43:51

良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而,在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性,大多数界面修饰材料会被溶解,从而影响器件的可扩展性和长期稳定性。杭州电子科技大学严文生/周勤&福建物构所高鹏研究团队引入一种有机分子来修饰 SnO₂与钙钛矿之间的掩埋界面,结果表明,溶解度和功能基团对构建良性掩埋界面至关重要。此外,SnO₂与钙钛矿层之间有效的化学桥接作用可抑制缺陷、改善结晶度并降低能量损失。最终,性能最优的钙钛矿太阳能电池实现了 25.08

亚玛顿申请高质量钙钛矿薄膜辅助制备方法及电池组件专利,制备高质量的钙钛矿薄膜来源:钙钛矿光链 发布时间:2025-07-03 09:38:32

据国家知识产权局信息显示,常州亚玛顿股份有限公司申请一项名为“高质量钙钛矿薄膜的辅助制备方法及钙钛矿薄膜电池组件”的专利,公开号CN120239557A,申请日期为2025年04月。