本研究中国科学院张丽萍，武汉大学余桢华、柯维俊和方国家等人通过在WBG钙钛矿前驱体中引入3,3-二氟吡咯烷盐酸盐和硫氰酸胍，设计了一种底部定向沉积的一维钙钛矿组装体，构建了异质结结构。最终，1.67eV的钙钛矿太阳能电池实现了1.284V的开路电压和23.29%的功率转换效率，在持续光照983小时后仍保持初始性能的90%。优化后的叠层器件VOC达到1.913V，稳态PCE为31.37%，为高效稳定的叠层光伏技术提供了新路径。

具有可调带隙的宽带隙(WBG，≥1.60 eV)混合卤化物钙钛矿对于推进叠层光伏(PV)至关重要。然而，宽带隙钙钛矿太阳能电池性能损失严重，通常直接与卤离子迁移(HIM)有关。虽然抑制卤离子迁移的策略改善了器件性能，但卤离子迁移与器件性能之间的潜在关系仍然模糊且存在争议。

华晟计划与欧洲顶尖玻璃制造商Newtime公司合作，在意大利建设一条1GW的HJT钙钛矿组件生产线。最近，Newtime开发了用作地板、屋顶玻璃瓦和幕墙玻璃的三种光伏新产品。根据Newtime与华晟达成的协议，双方的合作还涉及技术指导。Newtime会向中国派遣意大利工程师，这些工程师将在华晟学习相应专业知识并最终返回意大利。2025年5月，Emilia-Romagna区批准了NewTime提交的2550万美元的投资计划，后续NewTime还将获得640万美元的集资。

浙江大学和浙江爱光太阳能科技的研究人员解释说，虽然钙钛矿-硅叠层光伏电池很有吸引力，但实现利用金字塔尺寸大于 2 μm 的工业纹理硅 (ITS) 的高效叠层架构仍然是一项重大挑战。这种纹理表面使后续空穴选择层沉积的均匀覆盖和钙钛矿的高质量沉积变得复杂，最终导致叠层器件的显著接触损耗。

近日，大哲光能“大面积钙钛矿太阳能电池产业化”项目成功入围第十四届中国创新创业大赛暨第十二届浙江省“火炬杯”创新创业大赛新能源、新能源汽车、节能环保行业决决赛前十。嘉兴大哲光能有限公司专注于钙钛矿太阳能电池的研发和生产，在核心指标——光电转换效率上取得了国际前沿水平的突破性进展。2025年上半年，1×2m大面积钙钛矿薄膜成功流片，完成从底层技术到工程化能力的全面突破。

研究人员设计了一种钙钛矿结晶动力学调控模板，通过同步引入 SCN⁻和挥发性 NH₄⁺配体，实现了钙钛矿的快速成核与晶体生长抑制。由此制备出的高质量钙钛矿薄膜具有更大的晶粒尺寸、更优异的结晶度、有序的表面形貌以及得到补偿的残余应变。值得注意的是，在钙钛矿薄膜的埋层界面检测到的残留 SCN⁻配体还倾向于充当界面钝化剂。

计算与实验分析表明：偕胺肟的氨基（-NH2）、羟基（─OH）和亚胺基（─C═N）可协同配位Pb2+调控结晶过程，而吡啶单元通过卤素-氮（halogen–N）配位有效键合碘分子（I2）以抑制碘相关缺陷。相较于2-PyA和4-PyA，间位取代的3-PyA因空间位阻效应更小且吸电子能力更弱，表现出更显著的相互作用。

解决钙钛矿太阳能电池的效率和长期稳定性限制源于晶体缺陷以及界面能级错位，中国研究人员设计了双二硫化物作为钙钛矿和电子传输层界面处的多功能界面改性剂。频闪散射显微镜显示，SF处理薄膜具有优异的长期载流子动力学，在环境空气中2000小时后仍保留其初始最大载流子扩散系数的~86%，远远超过参考器件。值得注意的是，在环境储存三个月后，SF改性钙钛矿薄膜的平均载流子扩散系数比对照组高出约3倍，强调钙钛矿薄膜质量的增强。

基于此，华中科技大学韩宏伟等人提出一种基于六亚甲基二异氰酸酯的原位后处理策略，以强化钙钛矿—碳电极间的空穴收集与传输。该策略使实验室级器件获得23.2%的光电转换效率，57.3cm迷你组件效率达19.4%。图文信息图1：HDI反应后处理对钙钛矿电学性能的调控。c，HDI处理组平面钙钛矿薄膜表面电势的KPFM测试结果。图2：钙钛矿反应后处理机理与缺陷钝化表征。f，FAI及其与FAHDI混合物的H-NMR谱。