研究意义破解QLEDs稳定性瓶颈：首次通过晶格匹配分子设计实现器件工作寿命超过2.3万小时，推动钙钛矿QLEDs商业化进程。深度解析图1展示了晶格匹配的多位点锚定分子设计策略。图4展示了量子点发光二极管的器件性能。结论展望本研究通过精准设计晶格匹配多位点锚定分子TMeOPPO-p，实现了钙钛矿量子点表面缺陷的有效钝化与晶格稳定，成功制备出EQE近27%、工作寿命超过2.3万小时的高性能QLED器件。

多官能团协同钝化技术实现 25.33% 效率与 1500h 长效稳定

厚活性层的引入是实现有机太阳能电池大规模工业化生产的关键要求。然而，实现高效厚膜器件仍然具有挑战性，尤其是对于全聚合物OSCs，这类电池通常被认为是最稳定的OSC类型。本研究引入了一种非接触式DC电场方法，旨在缓解厚膜全聚合物体系从实验室走向制造过程中遇到的制备难题，有望推动OSC产业化进程。实现厚膜全聚合物OSC最高效率：PM6:PY-TYT2-5体系在350nm厚膜下实现17.59%的效率，创刮涂制备全聚合物OSC的纪录，媲美旋涂器件。

无电子传输层钙钛矿太阳能电池因其制备工艺简单、成本低廉而备受关注，但载流子非辐射复合和界面能带失配严重限制了其性能。本文青岛科技大学张家康和周忠敏等人提出了一种离子介导的自修复策略，在钙钛矿埋底界面引入硫酸铟功能层。硫酸铟的引入有效改善了ITO/钙钛矿界面的接触性能和能带对齐，最终实现了22.97%的光电转换效率。该器件在连续光照1200小时后仍保持91.6%的初始效率，为无电子传输层钙钛矿太阳能电池的开发与应用提供了新思路。

本文西安石油大学武晓朦、西安电子科技大学朱卫东和张春福等人提出一种自缓冲分子迁移策略，通过引入溴化正丁铵屏蔽层，减缓分子间交换反应，限制水分扩散进入中间相薄膜。该策略显著拓宽了空气中钙钛矿结晶的成核时间和湿度窗口。文章亮点总结提出自缓冲分子迁移策略：通过旋涂BABr屏蔽层，有效抑制钙钛矿中间相与环境中水分的快速交换反应，显著拓宽成核时间和湿度窗口。

钙钛矿量子点发光二极管在过去几年中取得了令人瞩目的进展，实现了超过25%的外部量子效率。通常，研究人员会使用极性溶剂以清洗多余的配体，以获得配体密度合理的量子点。近日，清华大学化学系马冬昕、段炼团队提出了一种晶格匹配的多位点分子锚设计策略，实现了高效稳定的钙钛矿QLED。这些结果表明，本工作为按需设计符合钙钛矿晶格性质的功能分子提供了新见解，并提供了突破未来实际应用瓶颈的可能性。

在此，我们使用一氧化二氮代替现有的CO2作为替代氧源，成功地为SHJ太阳能电池沉积了具有高结晶度的nc-SiOx:HFSF层。同时研究了N2O作为氧源对薄膜性能的影响。随着SHJ太阳能电池走向柔性制造，Jsc的限制变得更加明显。这一特性使得可以更灵活地适应选择性传输以提高太阳能电池的性能。

混合卤化物溴碘钙钛矿量子点为红色钙钛矿发光二极管提供了出色的光谱可调性，但表面缺陷会促进卤化物迁移和非辐射复合，从而降低器件性能。后处理策略在乙腈中使用短而强结合的无机配体同时蚀刻富铅表面并钝化CsPb3PeQD中的缺陷。乙腈通过强Pb配位温和地去除铅缺陷，同时保持QD完整性，这与DMSO或DMF等极性溶剂不同，DMSO或DMF会损坏PeQD。KSCN和GASCN牢固吸附以钝化不配位的Pb位点，产生具有增强PLQY、提高稳定性和优异薄膜电导性的高质量PeQD。

研究意义破解昼夜循环稳定性瓶颈：首次明确锂迁移是明暗交替条件下器件失效的主因，并提出有效替代方案。结论展望本研究通过揭示锂离子在昼夜循环条件下的迁移与相变机制，提出并验证了一种新型无锂掺杂剂MATFSI，成功解决了钙钛矿太阳能电池在实际运行中的稳定性瓶颈。

尽管已知锂阳离子的迁移会诱导钙钛矿从α相转变为δ相，但关于器件长期稳定性的报告存在明显的矛盾。南京工业大学黄维院士和中山大学秦天石等人研究表明，在明暗交替条件下，锂迁移会迅速降解α相钙钛矿。为了解决明暗循环下的不稳定性，我们用甲铵掺杂剂替换了锂掺杂剂。重要的是，研究人员在空穴传输层薄膜中没有发现未反应的甲铵掺杂剂，与锂掺杂剂不同，这暗示了更好的器件稳定性。