传统有机太阳能电池(OSCs)中,非辐射复合损失严重制约了其效率提升。近年来,大环π共轭结构因其可抑制分子振动、增强发光特性而备受关注,但其聚集行为往往不利于电荷传输。中南大学邹应萍团队 设计并合成了系列构象锁定的环状受体分子RCM-C6、RCM-C5、RCM-C4,通过调控烷基链长度优化分子平面性与堆积行为,在显著提升光致发光量子产率(PLQY > 14%)的同时,实现高效电荷传输,最终构筑出效率高达17.1%的OSC器件,创下大环受体体系效率纪录。该研究以“Conformationally Locked Macrocyclic Acceptors with Enhanced Photoluminescence for High-Efficiency Organic Solar Cells”为题发表于《Advanced Materials》。
本研究西安交通大学袁方和吴朝新等人合成了包括PPYABr、FPPYABr和3FPPYABr在内的新型共轭间隔层,并与传统的PEABr和低共轭PPABr进行对比。基于3FPPYABr的天蓝色器件实现了12.26%的外量子效率。这一发现为设计功能性钙钛矿添加剂提供了重要指导。氟化共轭间隔层实现高效天蓝光器件:3FPPYABr通过平衡相分布、提升电子迁移率与薄膜质量,使器件EQE突破12%,跻身高性能蓝光钙钛矿LED行列。
离子迁移严重威胁钙钛矿发光二极管的稳定性。基于此,采用BCPO的PeLEDs实现了25.8%的最大外量子效率与13.4小时的T,EL寿命,是目前性能最优异的绿光PeLEDs之一。本工作通过分子结构设计与界面工程的协同策略,为实现高效、色稳定的PeLEDs开辟了新路径。
离子迁移严重威胁钙钛矿发光二极管的稳定性。基于此,采用BCPO的PeLEDs实现了25.8%的最大外量子效率与13.4小时的T,EL寿命,是目前性能最优异的绿光PeLEDs之一。本工作通过分子结构设计与界面工程的协同策略,为实现高效、色稳定的PeLEDs开辟了新路径。
结论展望本研究通过设计具有聚集增强发光特性的高发光聚合物给体PINTSO-F,并将其作为第三组分精准定位至给体-受体界面,成功实现了对有机太阳能电池非辐射复合的有效抑制和电荷动力学的协同优化,最终获得了效率超过20%、非辐射电压损失低至0.192V的高性能器件。
金属卤化物钙钛矿因其卓越的光电性能而备受关注。碱金属掺杂策略已被证明能够有效地调节晶粒尺寸、控制结晶动力学,并调整钙钛矿的带隙特性。本研究采用第一性原理计算揭示了碱金属种类的选择及其相应的掺杂方法对CsPbBr3钙钛矿的电子性质和离子迁移动力学有着显著不同的影响。同时,计算表明碱金属间隙占据通过同时扩展扩散路径和加强Br-相互作用来抑制卤化物离子迁移,使钙钛矿晶格中的迁移势垒从0.113eV增加到0.902eV。
三星显示、韩国科学技术院和檀国大学的研究人员最近报告了一种纯蓝色钙钛矿发光二极管的原位钝化策略,该策略有望通过真空热蒸发制造下一代显示器。这种策略尤为重要,因为钙钛矿发光器件与许多溶液处理材料不同,可以使用已用于OLED生产的相同工具进行真空热蒸发。该团队优化的器件发射波长为472纳米,窄线宽为19纳米,符合Rec.2020纯蓝色标准,外部量子效率达到3.1%,据说是迄今为止报道的热蒸发纯蓝色PeLED的最高水平。
尽管单结量子点发光二极管在效率和稳定性方面已取得显著进展,但常规结构的串联QLEDs性能仍远落后于倒置结构。最终,常规串联QLEDs实现了创纪录的51.2%外量子效率、31,383小时的超长寿命以及2.8V的超低开启电压。这一成果为QLED在下一代显示和照明领域的商业化应用铺平了道路。性能突破:纯绿光PeLED的EQE达19.7%,亮度超23000cd/m,CIE坐标逼近BT.2020标准,处于领域领先水平。
。相反,它们与受体的良好相容性在增强VOC中起着关键作用。这些低聚物有效地抑制了受体的过度聚集,并实现了聚集引起的猝灭抑制(ACQS),增强了外部电致发光量子效率(EQEEL)并降低了非辐射复合能量损失
功率转换效率(PCE)(认证为19.76%),FF分别为80.9%和80.7%。这项工作阐明了不寻常的作用,第三组份的能量水平上的挥发性有机化合物在三元OSC和未来的OSC设计提供了有价值的指导。该
摘要同时实现有效的缺陷钝化和优异的电荷提取能够最大化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)。与先前已有的基于异质结的 PSCs
不同,韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学研究团队引入
PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料,功率转换效率(PCE)快速提升,但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷),导致离子迁移、复合损失