光退火
太阳能电池的性能仍然存在很大的差距，由于在同时实现有效的光生载流子传输和可靠的残余应力缓解方面的挑战。基于此，电子科技大学刘明侦等人揭示了钙钛矿相均匀性的关键作用，用于实现高效和机械稳定的柔性钙钛矿/c-
功率下，将空穴传输NiOx层RF溅射在织构化硅的表面上10 min。NiOx层的最终厚度为30 nm。2PACz 1 mg/mL于乙醇，3000rpm 30s旋涂，100 ℃退火10 min；2.
钙钛矿层之间有效的化学桥接作用可抑制缺陷、改善结晶度并降低能量损失。最终，性能最优的钙钛矿太阳能电池实现了
25.08% 的功率转换效率，并具有优异的货架稳定性和光稳定性(符合 ISOS
稳定性
润湿性。二、电子传输层(ETL)制备SnO₂层制备溶液配制：将 SnO₂前驱体(15%)稀释至 5 wt.%。旋涂参数：取 50 μL 溶液，以 2000 rpm 转速旋涂 30 秒。退火处理：150
。图文信息图1.
(a)光活性材料的化学结构。(B)在旋涂过程中PY-DT膜的原位紫外-可见吸收光谱的随时间变化的等高线图。(c)PY-DT的峰位置和强度的时间演变。(d)在旋涂过程中L
的TA动力学;和(f)共混物膜中t1和t2的值。图6. (a)光活性材料的化学结构。(B)各种高性能活性层体系的PCE，包括五种代表性的无添加剂二元体系(PM 6：L 8-BO-X、PM 6：L
组件效率对比(D) 封装器件在25°C、365 nm紫外光(8 W)照射下的稳定性(E) 封装器件在45°C空气环境中长期最大功率点跟踪(MPPT)测试(F) 基于RS-2的宽带隙电池(1 cm²)正反
rpm转速旋涂30秒100℃热板退火10分钟后，用100 μL乙醇动态清洗(3000 rpm)再次100℃退火5分钟钙钛矿层制备前驱体溶液组成：0.08 mmol CsI、1.26 mmol FAI
功率转换效率 (PCE)，这与基于
PDINN CIL 的控制设备 19.29% 的 PCE 相比有了显着提高。特别是，这种策略在多个光活性层和各种基于苝-二酰亚胺的 CIL
中表现出普遍性，为
干净的ITO玻璃，0.3 mg/ml 2PACz 3000rpm 40s旋涂，100℃退火10 min;2. PM 6：D18：L 8-BO的比例保持在0.4：0.6：1.2(w/w/w)，聚合物浓度为
最大化透明转换层对紫外光的吸收和利用;在工艺上，光子倍增材料可采用磁控溅射或溶胶-凝胶等技术与钝化层一起沉积，且背接触电池制造的高温退火可与光子转换层的热处理兼容。未来设想中，可将具有光子倍增功能的透明
转换效率可超过100%。例如，在掺杂稀土离子的发光材料中，可以通过能级级联或双离子协同跃迁实现量子裁剪。图1(a、b)展示了Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄下转换材料在可见光和紫外光激发下产生的发光(在
步骤：将含有聚(2‑乙基‑2‑恶唑啉)的氯苯溶液涂覆于钙钛矿薄膜表面，然后进行退火处理;退火后，再涂覆含有苯乙胺盐的异丙醇溶液。采用双层钝化工艺，以达到充分减少界面复合，提高宽带隙器件开路电压与光电
太阳能电池、染料敏化太阳能电池、量子点敏化太阳能电池材料与器件、光/电解水电极材料、复合电解质等。炘皓新能源的钙钛矿布局早有端倪。据钙钛矿行业数据库显示，2024年10月，炘皓新能源总经理陈杰曾在某次采访
狭缝模涂工艺中。Er-Raji说：“这项工作的一个关键新颖之处在于确定了刀片速度和钙钛矿转化率之间的直接相关性—这是混合方法中的一个关键参数，用于量化蒸发的无机材料向钙钛矿光活性相的转化。“我们的观察
退火配方。据报道，该工艺使“溶液体积比混合蒸镀和旋涂方法中使用的溶液体积低八倍”。“最后，我们在硅底电池上使用可扩展的钙钛矿薄膜制造，并带有行业相关的纹理，对叠层太阳能电池进行了首次户外稳定性测试
中担任主要的钝化角色，不止可以钝化界面的悬挂键还可以通过光注入激发，扩散钝化基体内部缺陷，有效降低非辐射复合，明显提高电池开路电压(Voc)。氢钝化的概念贯穿所有类型的晶硅电池，所以必不可少，但是实际上
：氢能够钝化硅体缺陷和表面缺陷，减少载流子复合，从而提高电池效率。例如，氢可以与硼-氧复合体结合，显著提升电池的初始性能。负面影响：氢过量时，会引发两种降解现象：光致和高温诱导降解(LeTID)：在光照
阳离子去质子化，并与三维钙钛矿中的甲脒离子(FA⁺)形成缩合产物，引发光照下的性能衰减。研究表明，采用具有更高酸解离常数(pKa)的铵阳离子(如苯乙氨基甲亚胺离子PEAMA⁺)替代苯乙铵，可改善高温光
阳离子在二维/三维异质结中同时提升钝化效果与高温光稳定性的潜力尚未被探索。(简单说，铵基阳离子高温脱质子，产物胺与FA+反应释放氨气;酸解离常数pKa决定脱质子能力，所以要寻求高pKa值的钝化剂，脒基被
