SAM

基于此，刮涂钙钛矿太阳能电池实现26.0%的光电转换效率，20.25cm孔径面积的微型模组效率达22.5%，并在国际有机光伏稳定性峰会标准条件下运行2100小时后无性能衰减。大面积804cm模组：效率为20.2%。此外，有效面积达804cm的子组件实现了20.2%的高效率，为钙钛矿光伏技术的实用化奠定了基础。最终热蒸发Cu250nm完成互连。

深度精读图1：分子弹簧机制解析图1揭示了TorsionerSAM通过可逆热驱动苯环扭转释放钙钛矿应变的分子机制。光谱实验证实，TorsionerSAM在加热时出现可逆的荧光猝灭和拉曼峰位移，而刚性结构的FixerSAM无明显变化。图2：应变释放效果验证图2通过多维度表征证实TorsionerSAM显著降低钙钛矿薄膜残余应变。

在PSC器件制备过程中，极性溶剂处理步骤已被证实可诱导弱吸附SAM分子的脱附。交联后的SAM在极性溶剂暴露下仍保持结构完整性，有效抑制界面缺陷形成，同时增强载流子传输性能并改善钙钛矿薄膜的结晶性。基于此，crs-4PADCB-V器件实现了26.46%的冠军光电转换效率，并在连续光照下进行1000小时最大功率点追踪后，仍保持初始效率的91%。f)基于4PADCB、4PADCB-V与crs-4PADCB-V的PSC在稳态输出下的性能。基于此，采用crs-4PADCB-V的器件实现了26.46%的优异光电转换效率及出色的运行稳定性。

显著提升了SAM层的处理稳定性和界面质量。图2：交联SAM膜的溶剂稳定性与界面特性分析图2通过系统的实验表征揭示了交联SAM膜在极性溶剂环境下的稳定性优势。图4：交联SAM基钙钛矿太阳能电池性能与稳定性突破图4展示了基于交联SAM的钙钛矿太阳能电池的卓越性能。

论文总览针对倒置PSCs中自组装分子在氧化铟锡界面上吸附构型难以精确调控的瓶颈问题，河大申楠/陈石、港城大曲歌平/AlexK.-Y.Jen等人创新性地提出了通过精控共组装策略实现SAM取向调控的新方法。研究以Ph-4PACz为主体SAM，引入BCA与BSCA作为共组装分子，利用理论模拟与实验验证相结合，系统揭示了共组装分子对Ph-4PACz取向、薄膜均匀性、能级排列及界面质量的影响机制。图e的XPS显示In3d峰蓝移，证实锚定。

韩国高丽大学JaeWonShim、JiHohonJo团队设计了一种极简分子结构的自组装单层材料BPA，仅含苯环核心与磷酸锚定基团，通过精准界面能级调控，成功实现OPV与OPD的双高性能。该研究以“BifunctionallyDrivenOrganicPhotonicConversionDevicesFacilitatedbyMinimalisticSynthesis-BasedInterfacialEnergeticAlignment”为题发表于《AdvancedMaterials》。该材料通过精准的界面调控，在实现28.6%的高效室内光电转换与fW级超低噪声探测的同时，更将成本降低了720%以上，最终在效率、稳定性与成本之间实现了卓越的平衡。

近年来，自组装单分子层因其超薄特性、优异界面钝化能力以及可精确调控的能级，成为空穴传输层领域备受关注的新兴候选材料。然而，实现自组装单分子堆积密度、电荷传输效率与缺陷钝化之间的最佳平衡仍是一项挑战。近日，河南大学陈石团队在《NatureCommunications》期刊发表题为“Flexibilitymeetsrigidity:aself-assembledmonolayermaterialsstrategyforperovskitesolarcells”的研究论文。该研究提出了一种SAM材料协同设计策略，通过结合柔性头部基团与刚性连接基团来实现这一目标。

氟掺杂氧化锡玻璃是钙钛矿太阳能电池商业化中最具潜力的基底之一，但其粗糙表面导致空穴传输层覆盖不均匀的问题长期存在。该研究为FTO基p-i-nPSCs的高效、高稳定性及可重复制备提供了新思路。文章亮点总结互补型HTL设计：PTAA与SAM在FTO粗糙表面的分区覆盖，解决了单一材料无法均匀覆盖的难题，降低界面能量损失。卓越稳定性：未封装器件在持续1000小时光照老化测试后效率零衰减，为FTO基p-i-nPSCs的工业化提供了可靠方案。

近年来，钙钛矿太阳能电池(PSC)在光电转换效率(PCE)上频频突破，成为下一代光伏技术的热门方向。界面层材料——特别是自组装单分子层(SAM)——在提高电池性能方面扮演了至关重要的角色。然而，目前
常规SAM存在电荷传输效率低、稳定性差和大面积可加工性差等瓶颈，限制了其商业化应用。近日，联合团队首次提出并合成了稳定且均匀的双自由基(diradical)自组装分子，有效破解了以上难题。相关成果发表