钙钛矿光伏技术
该工作设计开发了一种杂质修复的界面工程新策略，解决了工业化大规模制备钙钛矿模组中面临的大面积引发杂质累积效应的关键科学问题，并和宁德时代 21C 创新实验室合作，成功实现了光电转换效率超过 22% 的 30 cm × 30 cm 大尺寸高性能钙钛矿光伏模组。
近日，一项旨在加速钙钛矿太阳能技术商业化进程的重大科研项目——Laperitivo，在比利时亨克正式启动。该项目由欧盟资助，汇集了来自全球的22个顶尖合作伙伴，共同致力于提升大面积钙钛矿太阳能组件的效率与稳定性，标志着下一代光伏技术向工业化迈出了坚实的一步。
本文提出了一种“鼠胶陷阱”策略，通过引入多功能添加剂草酰胺酸钾盐(OAPS)来缓解这一问题。这种方法通过OAPS的草酰胺酸基团与Sn4+杂质之间的强相互作用有效地捕获不需要的Sn4+杂质。此外，OAPS具有独特的功能组，可以抑制Sn2+氧化、钝化缺陷、缓解应力并改善Sn-Pb混合钙钛矿薄膜中的晶体质量。结果显示，加入OAPS的增强型Sn-Pb混合窄带隙钙钛矿太阳能电池实现了22.04%的功率转换效
为了进一步提高 PSC 的效率和稳定性，关注存在大量缺陷的埋藏界面至关重要。调节埋藏界面的最有效方法之一是在埋藏 CTL 和钙钛矿层之间引入界面分子。为了发挥钝化效应，界面分子应与组成钙钛矿的元素强烈相互作用或反应。然而，过强的相互作用可能导致在成膜过程中界面分子插入钙钛矿层，从而导致器件下降。同时，在高温下运行期间，与钙钛矿反应的界面分子可能会逐渐嵌入到钙钛矿本体中，从而导致器件进一步劣化。因此
抑制SAMs自聚集可以实现其更均匀的组装，最近报道的策略包括共吸附最新Nature：高效稳定!倒置钙钛矿太阳能电池纪录效率26.54%!双八五及运行稳定性初始效率>26%!附工艺细节!，溶剂工程等。本次分享来自新加坡国立大学侯毅老师组的工作“Regulating phase homogeneity by self-assembled molecules for enhanced effici
最近钙钛矿太阳能电池(PSC)研究的趋势显示出对反式(p-i-n)结构越来越看好，同时与常规结构(n-i-p)结构相比，功率转换效率( PCE )的差距逐步缩小。这种效率提高的一个重要因素是使用自组装分子(SAMs)作为空穴传输材料(HTM)。这些HTM SAMs通常由空穴传输组分、锚定基团和间隔基团组成，其中锚定基团(例如,磷酸)通过化学键与金属氧化物或透明导电氧化物(TCO)基底结合。
离子迁移是阻碍钙钛矿太阳能电池(PSCs)长期稳定性的主要问题。作为金属卤化物钙钛矿材料的固有特性，离子迁移与原子排列和配位密切相关，这些是不同晶面的基本特征差异。在这里，华北电力大学李美成等人报道了与晶面相关的离子迁移问题，并通过精细调节晶面取向来实现对钙钛矿中离子迁移的抑制。我们展示了(100)晶面比(111)晶面更容易受到阳离子的迁移。迁移差异的主要原因是(111)晶面中的阳离子迁移路径与(
根据天眼查APP数据显示天合光能新获得一项发明专利授权，专利名为“钙钛矿组件及其制造方法”，专利申请号为CN202410955666.6，授权日为2024年9月17日。
已经证明界面分子可以提高钙钛矿太阳能电池的光伏性能。然而，这种效果受目标基底的影响，特别是受其与界面分子的键合的影响。界面分子与基底的键合较弱通常意味着与钙钛矿的键合较强，这可能导致界面分子不可控地插入钙钛矿本体，从而导致器件性能下降。鉴于此，2024年9月16日北京大学赵丽宸&朱瑞于Nature Energy刊发协调钙钛矿太阳能电池界面分子的双边键强度的研究成果，选择双(2-氨基乙基)醚(BAE
隆基中央研究院联合多家单位通过额外沉积二碘化二铵分子，有效的电子提取与进一步抑制非辐射复合相结合。该钙钛矿/硅叠层电池实现了34.08%的高效率，33.89%的独立认证稳定PCE，同时具有83.0%的填充因子(FF)和近1.97 V的开路电压(Voc)。这是首次报道的双结串联太阳电池的认证效率超过单结Shockley-Queisser 33.7%的限制。
