两亲性聚合物共网络由纳米尺度相分离的亲水和疏水域组成,近年来在被动光子学应用中引起关注。掠入射广角X射线散射表明,发光团的分子平面性和二面角通过范德华相互作用影响BHJ的堆叠,进而影响电荷传输。研究亮点:创新性引入APCNs作为多功能支架:利用其纳米相分离结构,成功将亲水性下转换发光团与疏水性PM6:Y6体异质结在空间上隔离,解决了材料不相容和能级不匹配问题。
封装材料中的动态离子聚集体可轻松驱动EP分子链运动,从而实现快速损伤修复,维持器件稳定性并抑制铅泄漏。EP封装器件在恶劣天气下表现出超过99%的铅捕获效率。经过1500小时的湿热测试和300次热循环后,EP封装器件分别保持了95.17%和93.53%的初始效率。
我们解耦了添加剂的多种功能贡献,包括紫外屏蔽、应变调控和化学钝化。我们制备的器件在0.09cm和20.5cm有效面积上分别实现了26.47%和22.67%的光电转换效率。本研究通过构象工程驱动的多功能策略,为开发稳定高效的钙钛矿太阳能电池建立了创新的设计范式。动态应变调控机制:首次揭示光暗循环中界面应变的动态变化规律,阐明其如何抑制缺陷形成与离子迁移,显著提升器件长期稳定性。
论文概览针对全钙钛矿叠层电池中窄带隙锡铅钙钛矿面临PEDOT:PSS空穴传输层酸性腐蚀、Sn易氧化、结晶过快三大技术瓶颈,南京工业大学联合多家科研团队创新性提出“一石二鸟”型多功能分子调控策略。结论展望本研究通过“一石二鸟”型分子策略,利用SATS多功能添加剂同时实现了PEDOT:PSS界面特性调控与锡铅钙钛矿结晶优化,将单结Sn-Pb电池效率提升至23.85%,并推动全钙钛矿叠层电池效率达到28.74%。
钙钛矿太阳能电池因其优异的光电转换效率和简便的制造工艺而备受关注。未配位离子及由此引起的不稳定对离子导致钙钛矿结构降解的示意图。因此,通过钝化界面缺陷和抑制界面离子迁移来提升钙钛矿与电子传输层之间的界面质量至关重要。因此,对阳离子和阴离子位点复杂化学环境的调控迫切需要合理设计的钝化分子。在此,本研究整合了协同阳离子-阴离子调控的概念,设计了一种热稳定的4,5-二氰基咪唑分子。
中南大学李博、香港城市大学朱宗龙团队联合帝国理工学院等多家单位,创新性地提出一种“软-软”相互作用引导的异质结构建策略:在有机阳离子溶液中引入二甲基硫醚作为软路易斯碱添加剂。深度解析图1系统展示了基于软-软相互作用调控钙钛矿异质结构建的机理与过程。结论展望本研究通过DMS介导的“软-软相互作用”策略,成功解决了钙钛矿异质结制备中相纯度和共形性的调控难题,实现了效率与稳定性的协同突破。
《意见》坚持系统观念、分类施策、多元消纳、市场引导、安全为基、创新驱动,完善新能源消纳举措,优化系统调控,促进新能源在大规模开发的同时实现高质量消纳。新能源高比例发展目标明确。《意见》的出台,正是为了打通新能源消纳堵点,确保新能源在服务国家碳达峰目标中发挥关键作用。(四)完善促进新能源消纳的全国统一电力市场体系《意见》推动以完善市场机制作为促进新能源消纳的重要手段。
钙钛矿缺陷和较差的底部界面极大地限制了无机卤化铯钙钛矿太阳能电池的稳定性和效率。研究发现,AAESA分子与CsPbIBr前驱体成分之间的相互作用减缓了钙钛矿的结晶速率,从而制备出具有更高晶体质量和更大晶粒的CsPbIBr钙钛矿薄膜。由此制备的具有碳电极的平面CsPbIBr钙钛矿太阳能电池的效率达到了10.89%。
深度精读图1:分子弹簧机制解析图1揭示了TorsionerSAM通过可逆热驱动苯环扭转释放钙钛矿应变的分子机制。光谱实验证实,TorsionerSAM在加热时出现可逆的荧光猝灭和拉曼峰位移,而刚性结构的FixerSAM无明显变化。图2:应变释放效果验证图2通过多维度表征证实TorsionerSAM显著降低钙钛矿薄膜残余应变。
大多数高性能钙钛矿材料在结晶过程中使用添加剂来控制晶体生长,然而,它们在结晶过程中的作用仍不明确。在由前驱体墨水制备钙钛矿薄膜的过程中,一个主要挑战是控制钙钛矿晶粒的生长。尽管溶剂和添加剂工程对最终钙钛矿层的影响已有充分文献记录,其支配结晶过程的基本机制仍然存在激烈争论。大量证据证实,常见路易斯碱溶剂能够与钙钛矿前驱体形成此类复合结构。