策略

尽管传统的还原策略能有效抑制Sn的氧化，但在持续器件运行过程中还原剂的逐渐消耗会显著削弱其抗氧化能力，从而限制器件的长期稳定性。本文苏州大学王照奎等人提出了一种利用4-巯基苯甲酸的再生型氧化还原循环策略。该工作提供了一种可持续的还原策略，有效解决了锡钙钛矿光伏电池的长期稳定性问题。

相比之下，2PACz的SFG信号无明显变化，说明Th-Cz的瞬态共振结构促进了高度有序的分子排列。图5：器件性能与稳定性全面评估该图系统比较了不同空穴传输层有机太阳能电池的性能和稳定性。这些结果证实了瞬态偶极策略对不同活性层和基底的广泛适用性。基于该策略的OSCs实现了20.67%的认证效率，柔性器件效率达19.63%，均创下相应体系纪录。

环境空气中制备钙钛矿太阳能电池具有显著的可扩展商业化优势。本研究武汉大学台启东等人报道了一种采用酰肼添加剂的普适性策略，通过竞争性与钙钛矿前驱体配位，有效抑制DMSO加合物的形成，同时通过路易斯酸碱相互作用和氢键与MO和PVK强结合。文章亮点1.酰肼添加剂双重功能：竞争性配位抑制DMSO加合物形成，同时通过路易斯酸碱作用和氢键强效连接MO与钙钛矿，实现界面残留DMSO的高效去除和均匀化接触。

顺序沉积法是制备大晶粒钙钛矿薄膜的常用方法，但钙钛矿膜中残留的PbI在长期加热或光照下易分解为金属铅，严重影响器件性能与稳定性。最终，LEV掺杂显著降低了钙钛矿膜中三方位残留PbI含量。基于该策略的钙钛矿太阳能电池实现了26.02%的光电转换效率，并在最大功率点跟踪1000小时后仍保持90%的初始效率。文章亮点手性分子LEV调控结晶过程：通过LEV与PbI的配位作用，形成多孔、大晶粒PbI薄膜，促进钙钛矿成核与延缓结晶，实现高质量钙钛矿膜制备。

论文概览在反式钙钛矿太阳能电池中，SAM因其能级匹配性好、光吸收损失极小，被广泛用作空穴选择层。然而，传统SAM分子间作用力较弱，容易导致分子团聚、界面接触不良以及严重的非辐射复合损失。此外，分子中的甲氧基可与钙钛矿中未配位的Pb发生配位，有效钝化界面缺陷;三苯胺基团进一步强化了空穴提取与传输能力。

论文概览柔性钙钛矿太阳能电池是未来可穿戴设备和便携电器的理想解决方案，但目前仍存在两大难题：效率不够高、容易弯折损坏。亮点解析基于软共轭拓展策略的SAM设计：对比传统刚性共轭分子2PACz，软共轭拓展策略在2PACz骨架引入可旋转噻吩-苯基单元，形成PhT-2PACz。

甲脒铅碘钙钛矿太阳能电池因其理想带隙和高效率而备受关注，但存在不稳定性和缺陷限制性能的问题。本文浙江大学傅伟飞、陈红征和浙江工业大学王垚等人提出一种双分子胺气相钝化策略，使用2-苯乙胺和乙二胺对在低湿度空气中刮涂制备的FAPbI薄膜进行高效钝化，显著提升表面均匀性。文章亮点首创双分子胺气相钝化策略：结合PEA与EDA的互补功能，PEA钝化Pb缺陷，EDA优化能级对齐，显著提升刮涂FAPbI薄膜的均匀性与性能。

加工溶剂对钙钛矿的结晶和光电性能具有重要影响。DMSO与Pb的强配位能力过度影响钙钛矿的结晶过程，通常需要反溶剂工程来调控结晶。本文中国科学院刘剑和谢志元等人提出了一种由2-甲氧基乙醇和碳酸丙烯酯组成的弱配位共溶剂策略，用于制备准二维钙钛矿和PeLEDs。关键的是，2-ME:PC混合物可调的中等溶剂化强度促进了钙钛矿结晶，同时抑制了有害的低维相生长，从而实现了无反溶剂制备高质量甲脒基准二维钙钛矿。

论文概览针对倒置钙钛矿太阳能电池中自组装单分子层存在的膜层不均匀、界面接触差及空穴传输效率低等关键问题，内蒙古师范大学、河南大学与河南师范大学联合团队创新性提出一种π共轭分子桥策略，设计并合成具有螺芴桥联骨架的多功能小分子2TPA-SP。结论展望本研究通过理性设计π共轭分子桥2TPA-SP，成功构建了高效、稳定且致密的空穴传输通道，实现了倒置钙钛矿太阳能电池界面特性的多维优化。

金属卤化物钙钛矿太阳能电池虽具潜力，但仍受限于效率不足和长期稳定性差的问题。分子中的甲氧基可与未配位的Pb配位，有效钝化界面缺陷；三苯胺单元则提升空穴提取与传输能力。文章亮点：提出π-共轭分子桥接策略：通过2TPA-SP分子与SAMs形成强π–π堆叠，显著提升空穴传输层的致密性、均匀性和界面接触。