策略
本文西安石油大学武晓朦、西安电子科技大学朱卫东和张春福等人提出一种自缓冲分子迁移策略，通过引入溴化正丁铵屏蔽层，减缓分子间交换反应，限制水分扩散进入中间相薄膜。该策略显著拓宽了空气中钙钛矿结晶的成核时间和湿度窗口。文章亮点总结提出自缓冲分子迁移策略：通过旋涂BABr屏蔽层，有效抑制钙钛矿中间相与环境中水分的快速交换反应，显著拓宽成核时间和湿度窗口。
研究意义破解昼夜循环稳定性瓶颈：首次明确锂迁移是明暗交替条件下器件失效的主因，并提出有效替代方案。结论展望本研究通过揭示锂离子在昼夜循环条件下的迁移与相变机制，提出并验证了一种新型无锂掺杂剂MATFSI，成功解决了钙钛矿太阳能电池在实际运行中的稳定性瓶颈。
钙钛矿太阳能电池中，埋底界面普遍存在缺陷富集问题，而功能分子钝化策略能够显著提升器件性能。中国人民大学慕成、福建农林大学林智超等人针对电子传输层/钙钛矿层界面修饰问题，系统研究了三种含不同吸电子基团的功能分子：三氟乙酸钠、三氟甲基亚磺酸钠和三氟甲基磺酸钠。文章亮点：1.揭示双重锚定钝化新机制：首次证实含双官能团的钝化分子在能量上具有显著倾向性——可与SnO2电子传输层表面形成稳定双锚定结构。
胶体InSb量子点在红外光电探测领域具有巨大潜力。这种双功能策略实现了有效的表面钝化并增强了载流子传输，使InSbQDs薄膜的空穴迁移率达到前所未有的1.4cmVs。首次实现了在室温下工作的中波红外InSb量子点红外光电探测器，最大探测波长超过3μm。这项工作标志着朝着室温可操作且无重金属量子点的中波红外探测器迈出了重要的一步。
01研究背景与挑战柔性钙钛矿太阳能电池与刚性基底太阳能电池相比，柔性钙钛矿电池尤其是大面积模块的效率仍显著落后。03文章图文信息Figure1:添加剂辅助原位刮涂策略图1|添加剂辅助原位刮涂技术a.柔性基底上宽带隙钙钛矿薄膜埋藏界面的扫描电镜图像。箭头指示最大功率连续涂覆样品相较于对照组钙钛矿薄膜的峰位移方向。Figure4:柔性单结与叠层电池器件性能图4|柔性钙钛矿器件的性能与光电特性。
本研究华中科技大学宋海胜等人在precursor溶液中引入了一种双齿耦合小分子添加剂——硫代乙醇酸钠，以调控成核和生长过程。最终，ST调控的SbS实现了8.36%的冠军功率转换效率，相应的SbS/PbS量子点2T串联器件获得了12.09%的认证效率，创下了当前SbS基串联器件的最高纪录。高效串联器件：ST-SbS单结太阳能电池效率达8.36%，与PbS-QDs结合的2T串联器件认证效率突破12.09%，创下新纪录。
引言全钙钛矿叠层太阳能电池因其理论效率可突破肖克利-奎瑟极限而备受关注，但窄带隙锡-铅钙钛矿的晶格不稳定性和卤化物迁移问题严重制约其发展。这一突破为钙钛矿叠层电池的商业化铺平了道路。叠层电池：2T结构实现29.6%的冠军效率，700小时运行后保持93.1%初始效率（图4d）。应用前景叠层电池商业化：高效率与长寿命结合，满足光伏产业对稳定性的严苛要求。
针对这一问题，浙江大学陈红征团队创新性地采用三聚体受体TYT-S与分子静电势协同策略，成功优化低分子量聚合物PM6太阳能电池性能。该方案通过调控垂直相分布使激子解离位置向阴极偏移4.5nm，并延长分子预聚集时间33%，实现效率突破20.12%，较二元体系提升30%。深度精读图1：分子设计原理图1a展示PM6、Y6及三聚体TYT-S的化学结构，其中TYT-S的三臂设计是静电调控关键。
研究人员设计了一种钙钛矿结晶动力学调控模板，通过同步引入 SCN⁻和挥发性 NH₄⁺配体，实现了钙钛矿的快速成核与晶体生长抑制。由此制备出的高质量钙钛矿薄膜具有更大的晶粒尺寸、更优异的结晶度、有序的表面形貌以及得到补偿的残余应变。值得注意的是，在钙钛矿薄膜的埋层界面检测到的残留 SCN⁻配体还倾向于充当界面钝化剂。
论文概览卤化物钙钛矿太阳能电池因其易受环境降解影响，实现长期稳定性仍具挑战。本研究通过将混合金属硫卤化物引入甲脒基碘化铅晶格，以增强离子结合能并缓解晶格应变，从而解决其不稳定性问题。模拟进一步证实，S与Pb、Sb共同构筑稳定的八面体框架，结构保持FAPbI原型不变。该策略首次实践三价-二价硫卤合金化，为高效、长寿命钙钛矿太阳电池提供了可规模化的组分工程路径，向可再生能源的实用化迈出关键一步。
