稳定
研究意义破解QLEDs稳定性瓶颈：首次通过晶格匹配分子设计实现器件工作寿命超过2.3万小时，推动钙钛矿QLEDs商业化进程。深度解析图1展示了晶格匹配的多位点锚定分子设计策略。图4展示了量子点发光二极管的器件性能。结论展望本研究通过精准设计晶格匹配多位点锚定分子TMeOPPO-p，实现了钙钛矿量子点表面缺陷的有效钝化与晶格稳定，成功制备出EQE近27%、工作寿命超过2.3万小时的高性能QLED器件。
多官能团协同钝化技术实现 25.33% 效率与 1500h 长效稳定
无电子传输层钙钛矿太阳能电池因其制备工艺简单、成本低廉而备受关注，但载流子非辐射复合和界面能带失配严重限制了其性能。本文青岛科技大学张家康和周忠敏等人提出了一种离子介导的自修复策略，在钙钛矿埋底界面引入硫酸铟功能层。硫酸铟的引入有效改善了ITO/钙钛矿界面的接触性能和能带对齐，最终实现了22.97%的光电转换效率。该器件在连续光照1200小时后仍保持91.6%的初始效率，为无电子传输层钙钛矿太阳能电池的开发与应用提供了新思路。
混合卤化物溴碘钙钛矿量子点为红色钙钛矿发光二极管提供了出色的光谱可调性，但表面缺陷会促进卤化物迁移和非辐射复合，从而降低器件性能。后处理策略在乙腈中使用短而强结合的无机配体同时蚀刻富铅表面并钝化CsPb3PeQD中的缺陷。乙腈通过强Pb配位温和地去除铅缺陷，同时保持QD完整性，这与DMSO或DMF等极性溶剂不同，DMSO或DMF会损坏PeQD。KSCN和GASCN牢固吸附以钝化不配位的Pb位点，产生具有增强PLQY、提高稳定性和优异薄膜电导性的高质量PeQD。
研究意义破解昼夜循环稳定性瓶颈：首次明确锂迁移是明暗交替条件下器件失效的主因，并提出有效替代方案。结论展望本研究通过揭示锂离子在昼夜循环条件下的迁移与相变机制，提出并验证了一种新型无锂掺杂剂MATFSI，成功解决了钙钛矿太阳能电池在实际运行中的稳定性瓶颈。
针对上述问题，本文采用实时热成像来揭示在热基板上的活性层膜的顺序处理期间的温度受控组装动态。与广泛采用的热溶液技术相比，HS工艺在SqP过程中为活性层提供了更高的温度和更长的加热时间，从而加速了底层的液相重组和成核。HS诱导的界面能差促进层的相互渗透，并在有源层的底部区域实现合适的给体含量，同时促进激子的产生。值得注意的是，HS处理的300nm厚的二元器件实现了超过18.12%的效率。
本文大连理工大学贺高红和姜晓滨等人提出了一种基于多级微流控的外延生长策略，实现了对CsPbBrNCs结构参数和核壳构型的精确多级控制。通过利用微通道内的准一维热流场，成功解耦了CsPbBr的成核与生长过程。进一步在CsPbBr上外延生长无铅CsSnBr双钙钛矿壳层，形成I型能带对齐的核壳异质结构。所得核壳纳米晶表现出显著增强的光学性能和稳定性，在环境暴露75天后仍保持完整的晶格结构。
钙钛矿太阳能电池中，埋底界面普遍存在缺陷富集问题，而功能分子钝化策略能够显著提升器件性能。中国人民大学慕成、福建农林大学林智超等人针对电子传输层/钙钛矿层界面修饰问题，系统研究了三种含不同吸电子基团的功能分子：三氟乙酸钠、三氟甲基亚磺酸钠和三氟甲基磺酸钠。文章亮点：1.揭示双重锚定钝化新机制：首次证实含双官能团的钝化分子在能量上具有显著倾向性——可与SnO2电子传输层表面形成稳定双锚定结构。
宽带隙钙钛矿太阳能电池可突破叠层电池的Shockley-Queisser极限，但其在连续光照下易发生相分离，限制稳定性。受硅电池光致再生机制启发，我们开发了光均化辅助相分离缓解技术，结合光照与表面钝化，显著抑制卤化物相分离。PHASET处理的1.79eV宽带隙电池效率达20.23%，连续光照1200小时后仍保持97%初始效率;与1.25eV窄带隙子电池集成的全钙钛矿叠层电池效率达28.64%，运行1200小时后保留77%性能。
钙钛矿太阳能电池作为一种低成本、高性能的光伏技术，但其使用寿命仍不足，尤其在高温条件下。研究表明，经磷酸三甲酯功能化的BN可均匀分散在钙钛矿晶界周围，同时降低陷阱密度并提高热导率。有限元分析显示，BN纳米片可作为局部散热路径，快速将热量导向外部环境。文章亮点：TP功能化BN显著提升热管理能力：通过酯辅助球磨法制备的TP-BN可均匀分散在钙钛矿薄膜中，形成纳米级散热通道，使器件工作温度降低12.9°C，热导率提升30.7%。
