激子

标记、电致发光、光电器件方面具有重要应用前景。QDs具有分立的电子能级和尺寸依赖的能级间距和带隙，以及CdSe，PbSe等小带隙QDs呈现激子倍增现象，有望在高效光电转化器件中得到应用。然而，QDs是由无机

敏感（100～300 nm都可以获得较高的效率），因此，这一体系成为制备大面积聚合物太阳能电池的最佳候选。但P3HT/PCBM体系也存在开路电压低（0.6 V左右）、激子电荷分离能量损失大等缺陷，这主要

可再生能源实验室工作过5年,该团队2009年5月份获得了ENI奖(被誉为能源研究领域的诺贝尔奖)。该实验室里证明了第三代太阳能电池可以达到60%以上的光转换率,其原理是通过多激子过程让一个光子激发多个电子

，吸收和荧光光谱研证明MePTC向MPc进行了能量转移，各种MPc在真空镀膜中形成不同分子排列的结构对激子迁移产生影响，因此表现出不同的光电特性。在InClPc膜中进一步用VOPc掺杂改善了
优于体材料的光电特性，如激子二维运动受限，不仅寿命长而且光吸收性能强，在相同浓度下载流子迁移率比体材料大，热载流子寿命大，增强了热载流子效应等，有利于提高光电转换效率，而且可以在单分子层水平上通过选择

实验室工作过5年，该团队2009年5月份获得了ENI奖(被誉为能源研究领域的诺贝尔奖)。该实验室里证明了第三代太阳能电池可以达到60%以上的光转换率，其原理是通过多激子过程让一个光子激发多个电子

仅为激子的有效分离提供了大面积的两相界面, 并且为空穴的快速传输提供了连续的通道。 同时, 由于P3HT的结晶度得到了提高, 光敏层在太阳最大幅照功率的长波区域的光吸收得到了改善, 因而利用该方法新制得的

差，是为了得到较高的开路电压。此次的p型有机半导体材料是在已有的噻吩（Thiophene）类材料上通过重组分子结构实现的。在有机薄膜太阳能电池中，通过光吸收形成的激子（电子与空穴成对存在的分子激发状态）在
pn结的界面上扩散，由于pn结界面的能级不同，使得电子与空穴发生分离（图2）。在一般状态下，激子不会分离出电子及空穴。形成p型及n型材料的异种分子间能级差异越大，则越容易分离（图3）。之所以扩大单位体积

型及n型材料的能级差，是为了得到较高的开路电压。此次的p型有机半导体材料是在已有的噻吩（Thiophene）类材料上通过重组分子结构实现的。 　　在有机薄膜太阳能电池中，通过光吸收形成的激子
（电子与空穴成对存在的分子激发状态）在pn结的界面上扩散，由于pn结界面的能级不同，使得电子与空穴发生分离（图2）。在一般状态下，激子不会分离出电子及空穴。形成p型及n型材料的异种分子间能级差异越大，则

-体积比(surface-volume ratio)，因此有更大的面积来吸收光，也有很大的界面供激子分离成电子与空穴，并提供良好的导电路径来传输电荷。这些特性都能提高光转换效率，进而降低太阳能电池的

美国国家可再生能源实验室（NREL）在美国Innovalight公司的协助下，证实“通过硅纳米结晶（量子点，Quantum Dot）可以高效生成多重激子（Multiple Exciton