CsI+ 0.375M FAPbBr3晶体,DMF/DMSO(90:10)溶解,其余步骤同上。 2. p-i-n 结构(反溶剂法)材料:Cs0.05MA0.05FA0.90PbI3前驱体制备:1.8 M
:前驱体:1.8 M PbI2 + FAI+ MACl+PACl,DMF/NMP(840 µL/160 µL)溶解。旋涂:第二步 4000 rpm 时滴加 200 µL 乙醚反溶剂,退火 150°C(湿度
浓度旋涂,100℃退火5分钟)。箱线图范围为标准差,中线为中值g) 原始对照薄膜与NAMI表面处理薄膜在85℃老化120小时前后的¹H NMR谱图(老化后薄膜溶解于DMSO-d6进行测试)图2 脒基
(1 mmol) PbO粉末溶于5 mL 57%氢碘酸水溶液与5 mL 50%次磷酸水溶液的混合液中,150℃搅拌2小时。随后加入67.5 mg (0.5 mmol) NAMI,完全溶解后立即转移
72.3 mg Spiro-OmetaD 溶解于 1 mL 氯苯中,加入 28.8 μL 三叔丁基吡啶(tBP)和
17.5 µL 双三氟甲烷磺酰亚胺锂 / 乙腈溶液(520 mg/mL),搅拌
mg)溶解于 DMSO:DMF(体积比 1:4)混合溶剂中,制备 1.55 M 钙钛矿前驱体溶液。所制备的钙钛矿前驱体溶液使用前经
0.22 µm 聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤。随后,将钙钛矿
基胺(PTAA,Sigma-Aldrich)以2.0 mg/mL浓度溶解于甲苯中,以5000 rpm的转速旋涂40秒,随后在100 °C热板上退火10分钟。2. 空穴传输层(HTL)优化界面修饰
(I0.8Br0.2)3钙钛矿前驱体溶解于DMF溶剂中,随后按NMP:DMF=1:10的体积比添加NMP助溶剂。前驱体溶液在使用前于60℃持续搅拌3小时。器件制备工艺基底处理:采用2 cm×2 cm
Me-4PACz EtOH,3000rpm 30s旋涂,100℃退火10 min;PMDA改性:H1100溶解在不同浓度的甲醇:氯仿(1:1,v/v),3000 rpm 30s,然后在100°C下退火
30 min,2PACz和自制的PyAA、PyAA-Br、PyAA-Me和PyAA-MeO分子粉末以2mM的浓度完全溶解在体积比为3:1的乙醇和DMF混合溶剂中,在氮气手套箱中搅拌过夜
研究方面有所突破,使得太阳能电池可以采用硅之外的元素生产。加州大学洛杉矶分校的科学家称该成果能显著降低太阳能产品的价格。