溶解
溶解度是调控钙钛矿单晶生长的关键物理性质。逆温结晶法因其可利用升温过程中溶解度下降的特性，被广泛用于制备高质量钙钛矿单晶，以构建高性能X射线探测器。本文复旦大学解凤贤等人提出一种温度调控有机配位机制，以突破多种钙钛矿组分在ITC过程中的溶剂限制。本研究为高质量钙钛矿单晶的合成提供了新机制，并推动了其进一步应用。
：1.8 M 甲脒碘化铅(FAPbI₃)粉末 + 30 mol% 甲基氯化铵(MACl)，溶解于 DMF:DMSO(体积比
4:1)混合溶剂中。旋涂：将前驱体溶液旋涂于介孔 TiO₂层上，转速
15-20%，温度 20-25°C(洁净通风橱内)。Spiro-OmetaD 层制备溶液组成：Spiro-OmetaD + 离子掺杂剂 FK-209(乙腈溶解，浓度优化)+ 4 - 叔丁基吡啶。旋涂
钙钛矿膜使用蒸气/溶液混合两步法沉积，其中PbI 2和CsBr以10：1的速率共蒸发至350 nm的厚度。将FAI/FABr（MABr）的混合物以61/20（15）mg/mL的浓度溶解在乙醇中+5 mg
良性掩埋界面对显著提升钙钛矿太阳能电池的性能至关重要。然而，在钙钛矿薄膜沉积过程中确保掩埋界面层的完整性具有挑战性。由于钙钛矿前驱体溶液的高极性特性，大多数界面修饰材料会被溶解，从而影响器件的可
扩展性和长期稳定性。杭州电子科技大学严文生/周勤&福建物构所高鹏研究团队引入一种有机分子来修饰
SnO₂与钙钛矿之间的掩埋界面，结果表明，溶解度和功能基团对构建良性掩埋界面至关重要。此外，SnO₂与
钙钛矿光伏技术方面的潜力。器件制备器件制备：ITO/PTAA/OAI/PVSK/GABr+PI/C60/BCP/Ag1. ITO清洗，UV 30min，10%F4-TCNQ掺杂的PTAA溶液溶解在氯苯
真空室达到与手套箱压力的平衡，将基材迅速转移到热板上，并在100
℃下退火15分钟。3. 将0.8 mg GABr和0.2 mg PI溶解在IPA溶液中，然后以5，000 rpm旋涂，接着在100
1-溴-3，5-二氯苯作为固体添加剂)在40 ℃下加热直至完全溶解，3000rpm 30s旋涂，100℃退火5min;6. 1 mg/ml PDINN甲醇，3000rpm 30s旋涂;7. 蒸镀
)。b)在200°C溶液中，碘化铅的耐受性及不同样品的照片，有无SnI4的情况。c)不同碘化铅值下，溶液中自由质子化配体的示意图，有无SnI4的情况。d)不同金属卤化物在ODE中的理论溶解度，以及样品的
和PDINN：F16 CuPc的比例分别保持在1：0.5(w/w)和1：0.2(w/w)，PDINN在甲醇中的浓度为1.0 mg mL-1。搅拌过夜，直至溶解，旋涂;4. 蒸镀100 nm Ag.
ITO玻璃，UV40min，2PACz 5500rpm 25s旋涂，70℃退火1 min;2. 将CF溶液中的聚合物和受体混合物在100°C下搅拌30分钟，以确保固体完全溶解。PBDB-T和LLZ1
FIPA和浸渍有PbI₂的(右)的FTIR光谱。b，通过等量PEAI分别溶解于IPA、FIPA和DIPA沉积的PbI₂薄膜的XRD图谱。c，FIPA和浸渍有PbI₂的FIPA的¹⁹F固体NMR(¹⁹F
ssNMR)谱图。d，PEAI粉末、PEAI/ IPA溶液和PEAI/ FIPA溶液的FTIR光谱。e，纯FIPA溶剂和溶解有PEAI的FIPA的¹⁹F
NMR谱图。f，PEAI/IPA溶液和
