导电薄膜
Cells-PSC)是指使用“具有钙钛复合氧化物(CaTiO3)具有相同的晶体结构的有机金属卤化物、无机金属卤化物、有机/无机金属卤化物”作为光敏层的一类薄膜太阳电池。(二)技术研发进展1.
：64.98
cm2)，也由南京大学和仁烁光能保持。钙钛矿太阳电池与其他薄膜太阳电池所组成的叠层电池也有相关研究，钙钛矿/铜铟镓硒叠层太阳电池的世界最高纪录效率为24.2%(面积：1.045
和溶胶-凝胶SnO2开发了电子传输层(ETL)，通过简单的旋涂方法形成双层。这种配置可在钙钛矿/ETL 界面处产生均匀的薄膜，降低陷阱密度并优化能级对准，从而促进高效的电荷转移。使用导电原子力
位阻设计使双自由基分子展现出更致密、均匀的界面层三、界面工程：与钙钛矿的完美协同双自由基SAMs显著改善钙钛矿薄膜质量：抑制分子堆叠：RS-2的二聚化能比MeO-2PACz高，溶液加工性更优提升薄膜
均匀性突破效率天花板：叠层电池效率突破34%里程碑长效稳定性保障：2000小时高温工作验证可靠性这项研究通过分子设计创新与表征技术突破，解决了钙钛矿电池中空穴传输层的导电性、稳定性和均匀性难题。双自由基
PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料，功率转换效率(PCE)快速提升，但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷)，导致离子迁移、复合损失
(ITO/PTAA/ 钙钛矿 / PC₆₁BM/ZnO/Ag)基底清洗与预处理基底：ITO 导电玻璃。清洗：依次用洗涤剂、去离子水、丙酮、IPA 超声清洗，随后进行 O₂等离子体处理。PTAA 层制备
，HTL201分子表现出最小化的空间位阻和改善的透明导电氧化物(TCO)复合层的覆盖率。HTL201和钙钛矿薄膜之间的强配位相互作用有效地减少了埋界面处的非辐射复合。值得注意的是，钙钛矿和HTL201之间的
的差。d-g，不同SAM覆盖的IZO基板的UPS光谱。h，沉积在IZO基板上的钙钛矿薄膜的导电AFM(C-AFM)图像，有和没有不同的SAM。插图显示了相应的传导电流谱。图4.
TSC的长期稳定性
均匀的 CdTe 光伏薄膜 图片来源： Loughborough University来自斯旺西大学和拉夫堡大学的一组研究人员正在研究用于空间阵列的轻质碲化镉(CdTe)太阳能电池技术。其目标是开发
Lamb
称，最近与拉夫堡大学合作的掺杂发射器项目将整合在一起，例如位于透明导电氧化物(TCO)和CdSeTe吸收层之间的高电阻率氧化锌(ZnO)层，以及用于该器件的新型定制增透涂层。基于 Space
层(HSL)。与带有氮键合膦酸基团的对称自组装单分子层相比，HTL201分子在透明导电氧化物(TCO)复合层上表现出最小的空间位阻和更好的覆盖度。HTL201与钙钛矿薄膜之间的强配位相互作用，有效减少
)对聚 (P3CT)进行 p 型掺杂制备而成。TBB 可从 P3CT 的噻吩链中夺取电子，促进其 p
型掺杂。与对照 P3CT 相比，掺杂后的 P3CT-TBB 薄膜电导率提升约 10 倍。因此
23% 降至 15%，限制大规模应用。聚合物 HTL 的挑战虽导电性优于 SAM，但厚度超过 20 nm 时效率仍显著下降，如 P3CT 在 50 nm 时效率仅为初始 60%，开发厚度不敏
，本发明公开了一种高质量钙钛矿薄膜的辅助制备方法及钙钛矿薄膜电池组件，方法包括：S1、提供玻璃衬底;S2、在玻璃衬底的出光面上制备透明导电层;S3、在透明导电层上制备第一电荷传输层;S4、在第一电荷传输层
，NFA
能够吸收到 NIR 区域深处，同时保持足够的驱动力以实现有效的电荷分离和促进有序的分子堆积，从而以最小的能量损失实现自由电荷载流子收集。科学家们使用带有透明导电氧化物 (TCO) 互连器的
为26.4%)
“科学家们说。SERIS 研究员Hou Yi说：“这些柔性薄膜的效率有望超过
30%，非常适合卷对卷生产和无缝集成到弯曲或织物基材上—想想收集阳光以运行车载传感器的自供电健康
