锡基钙钛矿太阳能电池因其环境友好和较高的理论效率而备受关注。本研究苏州大学娄艳辉和王照奎等人设计并合成了一种带有末端甲基硫基的咔唑基膦酸自组装单层,将其引入PEDOT:PSS下方构建复合空穴传输层结构。该结构通过甲基硫基连接确保紧密的界面接触并优化能级对齐,有效抑制复合损失,促进更高效的空穴提取。本工作为界面费米能级剪裁提供了新思路,为高性能TPSCs的发展铺平了道路。
结论展望本研究通过分子工程策略,成功开发出基于萘酰亚胺的高效电子选择性自组装单分子层,实现了20.64%的认证效率,为无氧化物电子传输层设立了新标杆。该工作不仅深化了对SAMs结构与性能关系的理解,也为钙钛矿太阳能电池的低成本、可扩展界面工程提供了明确的设计原则与技术路径。
背接触钙钛矿太阳能电池 (BC-PSC)
通过消除前接触电极,从而最大限度地提高光子吸收并改善电荷收集,为传统钙钛矿结构提供了一种有吸引力的替代方案。然而,在 BC-PSC
中实现高效的
和溶胶-凝胶SnO2开发了电子传输层(ETL),通过简单的旋涂方法形成双层。这种配置可在钙钛矿/ETL
界面处产生均匀的薄膜,降低陷阱密度并优化能级对准,从而促进高效的电荷转移。使用导电原子力
实验室小面积钙钛矿太阳能电池(PSCs)的效率虽已接近27%,但大面积器件的均匀性和长期稳定性仍是产业化的关键瓶颈。传统自组装单分子层(SAMs)材料难以同时满足高效电荷传输、高稳定性和大面积加工的
质量:PL光谱:RS-2基钙钛矿膜PL强度最高,PLQY达10.1%TR-PL衰减:RS-2的慢衰减寿命2.79 μs(MeO-2PACz为1.77 μs),表明非辐射复合被抑制能级匹配:UPS显示
文章介绍在有机太阳能电池中,三元策略是获得高效有机太阳能电池的主流途径,深入理解提高开路电压(VOC)的工作机理和材料选择标准是实现有机太阳能电池进一步突破的关键。基于此,香港理工大学李刚等人通过
模块化设计原理,设计了一系列低聚给体--5 BDD、5 BDD-F、5 BDT-F、和5
BDT-Cl-的HOMO能级,这些结果表明,这些低聚物的HOMO能级对三元OSC的VOC的影响可以忽略不计
摘要同时实现有效的缺陷钝化和优异的电荷提取能够最大化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)。与先前已有的基于异质结的 PSCs
不同,韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学研究团队引入
PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料,功率转换效率(PCE)快速提升,但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷),导致离子迁移、复合损失
优化能级排列,伴随着钙钛矿层的准费米能级分裂(QFLS)值的增加,使得钙钛矿/硅TSC的电压接近2 V,基于硅异质结(SHJ)太阳能电池,其认证的功率转换效率(PCE)高达34.58%。该论文近期以
了掩埋界面处的非辐射复合。值得注意的是,钙钛矿与HTL201之间实现了优化的能级排列,同时钙钛矿层的准费米能级分裂(QFLS)值增加,使得钙钛矿/硅串联太阳能电池能够实现近2 V的出色电压,基于硅
文章介绍宽带隙 (WBG) 钙钛矿太阳能电池 (PSC)
对于提高串联太阳能电池的效率至关重要,但存在严重的光电压不足和卤化物偏析,大大降低了其性能和稳定性。基于此,北京理工大学李红博等人开发
)
优取的方向和出色的光稳定性。当集成到 0.945 cm2 单片钙钛矿/硅叠层太阳能电池中时,基于 NCNT 的器件可提供 32.0% 的高效率(认证
31.7%)。这项工作强调了纳米晶体在调节
区域的紫外光电子能谱(UPS)。(C) 钙钛矿太阳能电池的能级排列。(D 和 E) (D) P3CT-TBB 和 (E) P3CT 的开尔文探针力显微镜(KPFM)映射图。(F) P3CT-TBB 与
近年来,在空穴传输层(HTLs),尤其是自组装单层(SAMs)的辅助下,倒置钙钛矿太阳能电池(PSCs)发展迅速。然而,目前器件性能强烈依赖于 HTL
厚度,其厚度需严格控制在 5 nm,若