开发多样化的光伏器件架构对提升光电转换效率(PCE)及实现与其他光伏材料的高性能叠层集成至关重要。尽管n-i-p结构在PbS胶体量子点(CQD)太阳能电池发展中占主导地位,但p-i-p结构的效率长期滞后,限制了其进一步发展。
尽管配位稳定的晶格和溶液可加工性使混合A位钙钛矿成为高效稳定光伏器件的理想材料,但甲脒和铯之间的自发阳离子分离严重威胁器件性能。为解决这一问题,我们开发了一种双位点添加剂介导的结晶策略,通过双功能分子设计实现薄膜均质化并最小化界面损失。我们的研究为溶液化学设计、结晶控制和制造可扩展性提供了创新见解,为钙钛矿光伏商业化建立了稳健框架。
自从20世纪50年代在半导体材料中发现载流子倍增现象[1],激子倍增(MEG)技术得到快速发展,为突破传统光伏器件的肖克利-奎伊瑟效率极限提供了新方向。该技术的核心优势在于显著提升光电转化效率,激子倍增电池理论效率可超过44%[2]。然而,其发展面临多重挑战:需攻克材料稳定性、激子在界面能量损失等难题。目前,激子倍增技术已在第三代光伏器件中展现良好的应用前景,有望重塑光伏产业格局。
器件架构的辐射稳定性。“与此同时,我们正在努力发展一种技术经济学理解,即如何以 CdTe 为基础的光伏器件具有竞争力地制造用于太空,以及它最适合哪些太空应用,”Lamb 说。研究人员将 CdTe
的电荷传输,并释放钙钛矿/硅界面的残余应力,最终实现弯曲曲率达0.44 cm-1的柔性PSTs,其认证转换效率达29.88%(孔径面积1.04 cm²),超越所有其他类型柔性钙钛矿光伏器件。该成果
,和认证的功率转换效率为29.88%(稳态29.2%,1.04 cm 2孔径面积),超过所有其他类型的柔性钙钛矿基光伏器件。该研究结果可以导致广泛的应用和商业化的柔性钙钛矿/c-硅串联光伏器件。该
文章介绍无添加剂有机太阳能电池 (OSC)
通过消除与溶剂添加剂相关的加工复杂性,代表了向可扩展、稳定的光伏器件迈进的关键进步。然而,在没有活性层的情况下实现最佳的活性层形态仍然是一项艰巨的挑战
85.3%的初始效率。这项工作建立了一种简便而有效的策略,以同时提高无添加剂的OSC的效率和稳定性,为高性能有机光伏器件的规模化制造提供了蓝图。器件制备器件制备:ITO/PEDOT:PSS
载流子寿命,显著有助于提高光伏器件中可获得的最大功率转换效率。我们的发现概述了优化光电性能的应变弛豫条件,推进了卤化物钙钛矿中的应变工程。创新点1.提出2D诱导塑性应变松弛机制,利用长链烷基胺配体
6:NFA共混物膜在面内(30°x 90°)和面外(0° x 30°)方位角上积分的径向GIWAXS分布。e,单结有机光伏器件的Champion J-V曲线。f,单结有机光伏器件的EQE曲线
三维钙钛矿的光电性能——包括展宽的带间吸收和延长的载流子寿命,最终使光伏器件可获得的最大功率转换效率得到显著提升。本研究确立了优化光电性能的应变弛豫条件,推动了卤化物钙钛矿应变工程的发展。图1.