尽管配位稳定的晶格和溶液可加工性使混合A位钙钛矿成为高效稳定光伏器件的理想材料，但甲脒（FA）和铯（Cs）之间的自发阳离子分离严重威胁器件性能。
本研究武汉大学何建华、中国科学院高兴宇和华中科技大学陈炜等人表明，组分间差异化的配位能力与非平衡结晶动力学是界面相分离的根本原因，导致晶格失配和非辐射复合，从而损害器件性能和运行稳定性。为解决这一问题，我们开发了一种双位点添加剂介导的结晶策略，通过双功能分子设计实现薄膜均质化并最小化界面损失。所得倒置器件表现出26.68%（0.057 cm²孔径面积，认证效率26.51%）和25.14%（1 cm²孔径面积）的显著效率，展现了优异的可扩展性。更重要的是，双位点协同调控机制抑制了降解路径，使器件在1太阳光最大功率点运行1100小时后仍保持>94%的初始效率。
我们的研究为溶液化学设计、结晶控制和制造可扩展性提供了创新见解，为钙钛矿光伏商业化建立了稳健框架。
文章亮点
- 双位点协同调控：通过双功能分子6A1H的-NH₃⁺和-SH基团分别与PbI₂和FAI协同配位，平衡多组分相互作用，实现均质化结晶。
- 高效稳定器件：器件认证效率达26.51%，1 cm²器件效率25.14%，并在1100小时连续运行后保持94%初始效率，突破效率-稳定性权衡。
- 溶液稳定性提升：6A1H抑制前驱体溶液中FAI去质子化和碘氧化，延长溶液保质期，为规模化制备奠定基础。
S. Qu, Y. Li, H. Huang, et al. “ Unveiling the Mutual Promotion Mechanism of Adjacent Vacancy Defects Enables High-Performance Perovskite Solar Cells.” Adv. Mater. (2025): 2508643.
https://doi.org/10.1002/adma.202508643
索比光伏网 https://news.solarbe.com/202508/11/50005829.html
