二维钙钛矿

随着器件老化，二维夹层会以不同的方式演变，从而改变器件的稳定性。在他们最近的研究中，研究人员开发了一种耐用的二维夹层，以提高2D/3D钙钛矿双层异质结构的效率和寿命。在实验中，他们使用了四种基于甲基铵的溶剂，甲铵是一种常用于生产钙钛矿太阳能电池的阳离子。研究人员发现，所有混合溶剂策略都产生了相纯二维钙钛矿。

独特性质。然而，学界对机械应变(包括钙钛矿中的残余应变)的认知仍不完善，且难以将应变效应与其他干扰因素有效分离。研究内容本研究通过构建二维/三维(2D/3D)钙钛矿异质结，实现了三维卤化物钙钛矿残余

平面结构的作用机制示意图。e) 钙钛矿在 CNph 和 CNph@POZ-BT-PY 包覆的氧化铟锡(ITO)上的皮秒瞬态吸收(ps-TA)光谱二维伪彩色图。f) 钙钛矿在 CNph 和
p-i-n 钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其卓越的稳定性和极小的滞后效应，被视为缓解全球能源危机的一种极具潜力的解决方案。近年来，基于自组装单层(SAM)的 p-i-n PSCs 已展现出约

方法通过基底预热(50-100°C)优化二维钙钛矿(PEA₂FA₄Pb₅I₁₆)的结晶过程，显著提升薄膜的结晶度和厚度(最高达741 nm)，同时抑制低维相(n=2)的形成。该方法首次实现了纯铅基
二维钙钛矿在近红外区域的高效光吸收。2.超低噪声与高灵敏度器件性能器件在800 nm波长下展现出0.325 A/W的响应度、1.12×10¹¹ cm Hz¹/₂ W⁻¹的探测率和低于3 pA Hz

。本文提出了一种新型的 Rb-Cs 合金准二维钙钛矿材料，实现了低阈值放大自发辐射 (ASE) 和优异的谱稳定性。通过精确调节 Rb-Cs 比率，实现了 ASE 波长在 481-532 nm
。此外，该材料表现出优异的谱稳定性，即使在长时间热退火后，ASE 谱依然稳定，克服了卤素迁移引起的降解问题。图 1. a, e) 通过部分替换Cs+离子为Rb+离子，实现的Rb-Cs合金化准二维钙钛矿

Spectral Stability ”，本研究报道了一种新型Rb-Cs合金准二维钙钛矿材料，通过精确调控Rb-Cs比例，实现了蓝绿光谱范围(481–532 nm)的放大自发辐射(ASE)，并
%)，归因于 Rb-Cs 合金化显著抑制 Auger 复合(Auger 复合时间常数从 9.97 ps 延长至 45.21 ps)(图 3c)，为蓝绿光准二维钙钛矿最低报道值(图 6c)。未来