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结合能为−4.79 eV，而常用的带有膦酸基团的双齿SAM MeO-2PACz的结合能为−4.57 eV。两种HTM的能量图通过紫外光电子能谱(UPS)获得，DC-TMPS和MeO-2PACz
的最高占据分子轨道(HOMO)水平分别为−5.23和−5.15 eV，价带最大值(EVBM的)的钙钛矿由UPS测得，为−5.44 eV。ALD ITO的工作功能最大为5.12 eV，而市售ITO的

无质量损失的钙钛矿带隙调谐使钙钛矿在太阳能吸收剂中独一无二，为串联太阳能电池提供了有前景的途径。然而，当三结串联使用的带隙增加到1.90 eV以上时，将电压损失最小化是一个挑战。新加坡国立大学侯
钙钛矿(1.93 eV)单结器件，Voc × FF(填充因子)值超过80%的shockli - queisser极限和最大功率点跟踪下的稳定超过300小时，最终实现了1 cm²面积的27.62%效率(认证效率27.10%)钙钛矿-钙钛矿-硅三结太阳能电池。

出色开路电压 (VOC)，单结宽带隙 (1.77 eV) 钙钛矿太阳能电池的认证效率为19.31%，由于改进了载流子的分离，显著增强了操作稳定性。此外，在钙钛矿/钙钛矿串联太阳能电池中实现27.04%的认证效率和 2.12 V的VOC，这一结果来展示这种宽带隙器件的巨大潜力。

钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池有望在性能上超越双结太阳能电池。要实现这一目标，需要单片集成2.0eV带隙钙钛矿子电池，其特点是高溴化物：碘化物比率(7:3)，并具有低温可加工性和高光电质量。然而
1)共添加剂策略可以增强光稳定性，而单独使用MAI和KSCN会导致不利影响。2)三结串联太阳能电池采用共添加剂改性的2.0 eV钙钛矿作为顶部电池吸收器，在1 cm2面积上达到3.04 V开路电压和26.4%的PCE。

eV perovskites”的研究论文。研究人员成功制备了1 cm2效率为26.4%的串联钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池，创下该领域的最高水平。提高太阳能电池功率转换效率对于降低光伏电池成本和
结器件的45.1%。但这一概念受到缺少高效且光稳定的超宽禁带(~2.0 eV)钙钛矿和系统的器件设计限制。针对超宽禁带钙钛矿，考虑到效率和制备过程兼容性，该研究采用了有机无机钙钛矿，并利用协同

而增加碘离子迁移垒(1.1 eV)的作用。一、钙钛矿基能源设备离子迁移导致的问题与挑战有机-无机卤化物钙钛矿正处于走向商业化的关键时刻，其中设备对外部压力源(如光和偏压)下的有限运行稳定性仍然是需要
显示了相应薄膜的吸收光谱，Pb和Pb-Sn钙钛矿的带隙(Eg)分别为1.53 eV和1.24 eV。光致发光(PL)光谱也绘制在图1b中，显示了各自钙钛矿在827 nm (FWHM = 38 nm