小时后仍保持初始效率的90.6%，展现出卓越的高温光稳定性。该研究为开发极端工况下高性能、长寿命钙钛矿太阳能电池提供了重要设计思路。图1 去质子化及副产物形成的抑制a) 研究的二维间隔阳离子分子结构b
二维/三维异质结构的形成a) 未处理钙钛矿薄膜、NAMI表面钝化薄膜及(NAM)₂PbI₄单晶/薄膜的XRD衍射图谱对比b) (NAM)₂PbI₄单晶结构示意图c) 左：空穴传输层/FTO基底上对照组
钙钛矿(ABX3)材料的晶体组成到钙钛矿太阳能电池(Perovskite Solar
Cells,PSCs)商业化面临的挑战，涵盖配方设计、界面工程、薄膜制备和电池表征等一系列内容，文章排版清楚而且
戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调：通过调整化学成分(A、B、X位离子)，带隙可在较宽范围内精细调控，特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池
文章介绍前驱体质量对钙钛矿薄膜的形貌、晶粒尺寸、结晶度和陷阱态密度起着决定性作用，其的长期稳定性对于钙钛矿太阳能电池(PSCs)的可靠放大具有重要意义。基于此，武汉理工大学钟杰等人提出常用的N,N-
)前驱体溶液的DLS光谱。b) 钙钛矿薄膜的Pb 4f c) I 3d的XPS谱图。d)
钙钛矿薄膜SEM顶视图。从不含e) 和含f) Th的老化不同时间的前驱体溶液制备的钙钛矿薄膜XRD光谱。从
), Cong Chen(河工大陈聪), Meicheng Li(华北电力李美成), Jiangzhao
Chen(昆明理工陈江照) 研究内容多组分离子迁移是导致钙钛矿太阳能电池(PSCs)本征
、C6A和C8A与Li⁺的结合能对比。b)
4TBP、C4A、C6A和C8A与Ag的结合能对比。c) 4TBP、C4A、C6A和C8A与钙钛矿的结合能对比。d)
含/不含C8A的Li-TFSI溶液
(对照)和(B)含GAOA(目标)的吸收边演变。(c)对照和(d)目标钙钛矿薄膜在连续85
°C处理下的伪二维PL光谱演变(e和f)在环境温度(~25 °C和~
25%RH)下钙钛矿微晶的XRD
文章介绍钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的效率得到了显着提高，但不平衡的 δ 到 α 相结晶转变动力学和缺陷仍然是器件可重复性和稳定性的重大障碍。基于此，中科院化学所宋延林等人利用草酸胍 (GAOA
分子对钙钛矿薄膜影响的分析。a和b) 含不同PO分子的钙钛矿薄膜的I 3d和Pb 4f XPS核心能谱;c) XRD图谱;d) UV–vis吸收和PL光谱;e) TRPL光谱;f和g) 对照薄膜和
Science刊发整体性优化实现高效率与机械稳健性超薄柔性钙钛矿太阳能电池的最新研究成果。该研究开发了几种策略来提高超薄f-PSC
的机械柔韧性和光伏性能。首先，在钙钛矿薄膜的边界处引入具有低
g-1。在此，作者报道了一种高柔性且高效的超薄钙钛矿太阳能电池，该电池通过同时对钙钛矿薄膜、透明电极和基底进行整体优化而实现。首先，在钙钛矿薄膜的晶界处引入二维钙钛矿(PEA₂PbI₄)作为润滑剂
中留下“痕迹”。在钙钛矿太阳能电池的湿法制备过程中
(如刮涂或狭缝涂覆)，薄膜表面还会出现一种叫做橘皮效应 (Orange Peel Effect) 的形貌缺陷，其表面呈现出类似橘子皮的细微起伏
戈尼对流行为的理论研究示意图。图中展示了通过刮涂法制备薄膜以及溶液滴液蒸发的过程。黑色箭头表示流动模式，黄色球体代表钙钛矿胶体颗粒。(b)、(c)、(d)
分别为溶剂中甲醇体积分数为 0、5
测试(纳米压痕，ND)后的断裂行为。b)
不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N薄膜在50%应变下的光学显微镜(OM)图像。c) 不同PIL-PDES含量(PNDIT-F3N:PIL-PDES
:PIL-PDES薄膜的AFM高度图像和b)
TEM图像。c) 不同PIL-PDES含量的PNDIT-F3N:PIL-PDES薄膜的GIWAXS二维图案。图4. 界面梯度模量构建以解决界面不匹配挑战
modules，展示了利用3D打印技术优化钙钛矿太阳能电池(PSCs)大规模制造工艺的创新方法。研究人员通过设计并3D打印一种新型的层流空气干燥器(LAD)，成功解决了大面积钙钛矿薄膜均匀结晶的难题
钙钛矿太阳能电池效率已突破26%，且稳定性持续提升。然而，将实验室成果转化为大规模工业生产面临诸多挑战，其中核心的难题之一在于如何在大面积基底上快速且均匀地制备高质量的钙钛矿薄膜?△(A-C) 钙钛矿
