松下电工在2009年3月27～30日于千叶县日本大学举行的“日本化学会第89届春季年会”的演讲上披露，开发出了“色素增感型光电转换元件”。其室内转换效率比结晶硅型及非结晶硅型太阳能电池要高。该公司准备首先将该元件作为室内传感器及LED的电源进行实用化。
该公司在室内照明设想为200lx的荧光灯下，比较了自主开发的色素增感型太阳能电池与结晶硅型及非结晶硅型太阳能电池的发电能力。色素增感型的发电能力最大为7.9μW/cm2，是非结晶硅型的1.2倍左右。“现实中，可用作数μW～数mW的电源”（松下电工）。最初价格“估计与非结晶硅型太阳能电池等相同”（该公司）。
继传感器等之后，还将应用于各种颜色及半透明太阳能电池等追求高创意性的产品。“已试制出了光透过率高达78.6％的几乎透明的太阳能电池”（该公司）。（记者：野泽 哲生）
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可印刷的后电极是钙钛矿太阳能电池规模化应用的关键技术。碳电极在n-i-p结构中已广泛应用，但其在p-i-n结构中的应用因界面能量失配而受限。
兼具高光电效率与机械弹性的有机太阳能电池对于可穿戴设备至关重要。本文天津大学叶龙等人引入一种广泛适用的策略，使用弹性体SEEPS，其通过精细调节与受体的相容性来实现OSCs的增韧。SEEPS诱导显著的次级弛豫以耗散应变能，使断裂应变提高超过11倍。
在研究中，松下玻璃型钙钛矿太阳能光伏被用于四个带有防水木质推拉框的YKK内窗，尺寸为723毫米×1080毫米。松下公司开发钙钛矿太阳能技术已超过十年。
传统的富勒烯C60虽然是钙钛矿太阳能电池中常用的电子提取材料，但它有两个明显的缺点：一是在溶液里容易抱团，溶解性差；二是和钙钛矿的“互动”太弱，导致界面能量损失。磷官能团的引入，就像给富勒烯装了“抓手”，既提高了它的溶解性，又让它能牢牢地抓住钙钛矿表面。效率与稳定性兼得：该策略不仅将电池效率推高至25.62%，更在长达1000小时的连续光照测试中表现出极强的稳定性，为实现高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新思路。
首次明确指出并证实了“惰性”的FTO基底在操作应力下会发生离子扩散，是导致钙钛矿太阳能电池性能衰减的关键但被长期忽视的退化途径。CPD下降表明样品的功函数增加了,功函数增加通常意味着费米能级向下移动更靠近价带。图4.c为碘的信号从钙钛矿层向下方的SnO2和FTO层中渗透。
两亲性聚合物共网络由纳米尺度相分离的亲水和疏水域组成，近年来在被动光子学应用中引起关注。掠入射广角X射线散射表明，发光团的分子平面性和二面角通过范德华相互作用影响BHJ的堆叠，进而影响电荷传输。研究亮点：创新性引入APCNs作为多功能支架：利用其纳米相分离结构，成功将亲水性下转换发光团与疏水性PM6:Y6体异质结在空间上隔离，解决了材料不相容和能级不匹配问题。
二氧化锡薄膜常用作p-i-n钙钛矿太阳能电池中的缓冲层，用于保护底层材料在电极溅射过程中免受损伤。重要的是，将该SnO层集成到p-i-n太阳能电池中后，其真空沉积过程有效缓解了电极溅射引起的性能衰退，钙钛矿/C层结构保持完好。该研究确立了热蒸发SnO作为原子层沉积SnO的有力替代方案，适用于p-i-n钙钛矿太阳能电池中的缓冲层应用。
2025年11月14日上海交通大学戚亚冰于Joule刊发双空穴传输层用于超柔性钙钛矿太阳能电池具有前所未有的稳定性的研究成果，本研究表明，在氧化铟锡（ITO）涂覆的透明聚酰亚胺基底上，采用氧化镍和[2-(9H-咔唑-9-基)乙基]膦酸（2PACz）自组装单层作为空穴传输材料，可以显著提高器件的稳定性。该策略使得器件的效率达到20.3%，并在惰性条件下保持1200小时的稳定功率输出。此外，集成15 nm Al₂O₃ 湿度屏障后，在空气中放置130小时后，效率仍保持90%，且比功率(27.2 W/g) 不受影响，从而为超柔性太阳能电池建立了创纪录的环境稳定性。
在这项工作中，作者提出了一个数据驱动、算法指导的实验框架，用于系统优化PSCs的性能。在高性能钙钛矿太阳能电池优化中，数据驱动方法面临诸多挑战，优化算法可以作为一种系统化的方法，用于指导数据收集并在无需大量数据的情况下识别最佳设计。在此，科学家报道了DFO算法指导实验的成功应用，该方法系统地优化了PSCs器件堆栈多层中的多达六个工艺变量。
本文西湖大学王睿、浙江理工大学宋立新和熊杰等人提出了一种原位聚合驱动的动态中间相转变策略，通过稳定碘化铅胶体并引导钙钛矿结晶动力学，以减轻水分干扰。在空气中实现高效率柔性器件，冠军效率达24.17%，是目前空气制备柔性钙钛矿太阳能电池的最高效率之一。
论文概览自组装单分子层由于其独特的调节能级排列和界面质量的能力，成为反式钙钛矿太阳能电池中有前景的空穴传输层。MeO-4PACz与COFs共组装后，聚集状态显著改善，形成了均匀的自组装单分子层。改善的分散性有助于形成均匀的SAM，从而促进钙钛矿薄膜的沉积。结果显示，在没有COFs的情况下，MeO-4PACz在ITO表面聚集，而在Zn-PT-COF的帮助下，MeO-4PACz的聚集显著减少，形成了更加均匀的单分子层。
