离子体反应
这家总部位于东京的公司在本周的一份新闻稿中表示，该方法使用具有成本效益的材料和低影响工艺，解决了扩大钙钛矿技术大规模生产的主要障碍。SHI指出，电子传输层通过允许钙钛矿层中产生的电子有效地移动到电极而起着至关重要的作用。
层和 PDMEA 之间形成硫醚-金属-羧基螯合环来减轻金属原子扩散。此外，它通过基于
Lewis 酸碱反应的 PDMEA 羧基和 PEI
胺基之间的原位交联来促进高效的电子传输并抑制界面复合
。因此，这种设计有效地减少了器件制造和作过程中不需要的金属/离子相互扩散。使用 PEI/PDMEA
缓冲层得到的 PSC 实现了 26.46% (0.1 cm2) 和 24.70% (1.01
成为硅基光伏的经济替代方案。其低温可扩展的制造工艺更能满足轻质柔性组件、建筑一体化光伏等多样化应用场景。这些特性结合持续的效率提升潜力，使该技术成为大规模太阳能部署的关键选项。但要从实验室原型走向商业化
原理，其总输出电压Vsum等于宽带隙(VWBG)与窄带隙(VNBG)子电池电压之和。c部分通过示意图说明离子掺杂如何调控钙钛矿材料的带隙(Eg)与能级结构，其中CB表示导带，CBM为导带最小值，VB代表
MAPbBr₃按77:23的体积比混合，得到“双阳离子”钙钛矿。最后，向钙钛矿前驱体中加入5体积%的1.5 M CsI
DMSO溶液，3500rpm 35s旋涂，结束前10-13s，300 uL EA
、12.5
µL硫代乙酸(TGA)和137.5 mg
SnCl₂·2H₂O。将FTO基底和CBD溶液置于玻璃反应器中，在90°C下反应5小时。反应完成后，将基底从溶液中取出，依次用去离子水和异丙醇在
太阳能电池中主要来自原子层沉积(ALD)、等离子体增强化学气相沉积(PECVD)或低压化学气相沉积(LPCVD)等镀膜技术在沉积薄膜的过程中引入的源气体，其不同的沉积参数会显著影响氢的浓度和扩散行为。研究
表明，氢的浓度与SiNₓ:H层的折射率密切相关，而折射率又受层密度的影响。较低的层密度有利于氢的扩散，但过高的密度会阻碍氢分子进入硅体。氢的双重作用氢在硅太阳能电池中扮演着“双刃剑”的角色：积极作用
，PEAI 在 FIPA 中发生脱质子，形成类似苯胺的结构，减少与
PbI₂的离子交换反应。相转变抑制XRD 显示，PEAI/IPA 处理后生成明显的 n=2 相(2θ=4.7° 和 5.4°)，而
。在此，西湖大学王睿&浙江大学薛晶晶我们介绍团队研究了一种基于氟化异丙醇的钝化策略，该策略可通过仅一层薄的低维钙钛矿实现表面缺陷的完全钝化，且不干扰电荷传输。氟化异丙醇降低了钝化剂分子与钙钛矿的反应活性
阳离子在二维/三维异质结中同时提升钝化效果与高温光稳定性的潜力尚未被探索。(简单说，铵基阳离子高温脱质子，产物胺与FA+反应释放氨气;酸解离常数pKa决定脱质子能力，所以要寻求高pKa值的钝化剂，脒基被
工业级应用：电池材料界面演化模拟ii. 相变过程的预测验证iii. 化学反应c) 构建机器学习力场大模型各类数据集简介i. 使用ASE在PYTHON环境下实现主动学习和代码详解d) 实操部分(通用
、原子位置的收敛性。电子结构、力学性质、热学性质的计算与分析。使用Matplotlib绘制能带图、态密度图等。实战1：二氧化碳还原反应(CO₂RR)的催化剂设计、选择与催化剂性能相关的特征(如电子结构
戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调：通过调整化学成分(A、B、X位离子)，带隙可在较宽范围内精细调控，特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池
有机铵盐，需精确控制沉积速率顺序蒸发法：分步沉积前驱体，简化速率控制但需管理反应混合沉积法：结合溶液与气相沉积优势，可引入添加剂光活性层相稳定性策略纯FAPbI₃具有接近理想的窄带隙(~1.48
中，以抑制这些副反应链，并有效减轻阳离子和碘离子(I⁻)的有害降解。Th的协同效应使其能够与未配位的Pb²⁺结合，调节结晶过程，从而实现低缺陷密度的高质量薄膜。因此，基于Th的前驱体展现出更长的存储
