图像分析
⁻²，Voc=1.13 V，FF=81.0%)。4. 结构与机理分析结构表征扫描电镜(SEM)：CY 掺入使钙钛矿晶粒尺寸从 328 nm 增至 972 nm，减少晶界。X 射线衍射(XRD)：CY 使钙钛矿
)确定的光学带隙得到图 3.(a)对照组和掺入 CY 的钙钛矿薄膜的俯视图(上)和横截面图(下)的扫描电子显微镜(SEM)图像。(b)对照组和掺入 CY 的钙钛矿薄膜的 X
射线衍射(XRD)图谱
目标组的HRTEM图像。图2. 通过NCNT策略实现的结晶过程的分析。a)CsPb(I0.74Br 0.26)3 NCs的TEM图像。B)(a)中所示的NC的HRTEM图像和相应的傅立叶变换
异质结底部电池上钙钛矿的合成过程的示意图。图2.
制绒硅衬底上钙钛矿相均匀性及其对载流子传输影响的研究a、B从对照钙钛矿a和目标钙钛矿B的相应正方形收集的高分辨率TEM图像(Perov.)膜，分别
从顶部和底部表面的20个点的c
PL发射，d钙钛矿的计算形成能。e真实的-时间原位CLSM.f通过HTL. g 3D c-AFM图像的提取效应直接观察对照和目标膜的PL淬灭(5 × 5
μm，电流
SEM 图像及其对应的原子力显微镜(AFM)图像。e,f) 掩埋钙钛矿薄膜的 X 射线衍射(XRD)分析。g) 相应钙钛矿薄膜的拉曼应力统计图 4. a) 基于 SnO₂/DLEO 电子传输层
。g，本工作的冠军钙钛矿-有机叠层电池与先前报道的在受体与PCE的光学带隙方面PCE ≥
22%的钙钛矿-有机叠层电池之间的比较。图2. 电荷动力学和能量损失分析。a-c，PM 6：P2 EH
(Jph-Veff)的特性。f，相应有机太阳能电池的Eloss分析的总结。g-i，对于基于PM
6：P2 EH(g)、PM 6：P2 EH-1V(h)和PM 6：P2 EH-2
V(i)共混物的器件，通过
27% 的功率转换效率(PCEs)。与现有围绕 SAM 分子结构调制的综述不同，本工作重点关注基于 SAM 的倒置 PSC
在掩埋界面工程方面的最新进展。首先，通过对文献的全面分析，定义了八种
) 两亲性 SAM 分子形成胶束及在共溶剂中分解的示意图。e) 对照组和 DMSO 处理的 2PACz-SAM
的原子力显微镜(AFM)形貌图像。f) 处理前不均匀的 2PACz-SAM 分子排列及
产品，仍需解决可扩展性、稳定性及实际可靠性等核心挑战。研究内容本综述全面梳理全钙钛矿叠层电池的最新进展，重点探讨提升效率的策略及解决稳定性与规模化难题的方案。通过分析p-i-n(倒置)结构中宽带隙
SEM图像;h为钙钛矿界面异质结形成示意图;i展示Pb-Sn电池异质结的HAADF-STEM图像及EDX元素分布;j是钙钛矿表面分子钝化机制示意图;k比较对照组与PDA处理WBG薄膜的KPFM图像;l
有良好的发光性能和热稳定性，使其在白光照明和植物生长照明领域具有广阔的应用前景。图1.
展示了Cs2NaLuCl6的晶体结构a)，掺杂剂与宿主阳离子之间的有效结合能差(ἧ)以及Eform分析b
)，以及掺杂样品中、、、和八面体的Bader电荷分析c)。空白样品和掺杂样品的X射线衍射图谱，以及最强衍射峰(220)的位移d)。元素映射e)以及Cs2NaLuCl6中Sb
3d、Ag 3d和Bi 4f
经过IPA-CP和FIPA-CP处理的钙钛矿膜的SEM图像。结果表明，在FIPA中PEAI的渗透能力和反应性降低。图2 |
反应性迟滞机制。a，异丙醇(IPA)和浸渍有PbI₂的异丙醇(左)以及
SP策略的器件的J-V曲线及其对应的直方图。a，ITO/SAM/Cs₀.₀₅FA₀.₉₅PbI₃(PEAI)/LiF/C₆₀/BCP/Ag，钙钛矿在N₂气氛中顺序沉积，使用23个器件进行统计分析。b
混合蒸发/叶片涂层 (r) 制造的钙钛矿/硅叠层太阳能电池的 STEM 图像 图片来源： Fraunhofer ISE在EES Solar上发表的论文“Coating dynamics
。
包括对刀片涂布过程中涉及的流体机制影响的分析。研究人员说：“将实验结果与弯月面形成的理论考虑相结合，我们全面分析了刀片涂布过程中涉及的流体机制的影响，发现钙钛矿薄膜的最终特性可以通过两个主要特性
