)光谱。(e)不同 CY
重量比的钙钛矿的能级图。最高占据分子轨道(HOMO)通过紫外光电子能谱(UPS)测量,最低未占据分子轨道(LUMO)通过从 HOMO 中减去由塔乌图(Tauc
plots
光致发光(PL)轨迹。每个瞬态过程均标注了重均寿命。实线为动力学轨迹的指数拟合(参见表
S5)。图中还展示了仪器响应函数(IRF)。(c)三种薄膜在监测波长为 756±3 nm、激发波长为 505
cm² 迷你模块效率 21.35%,优于 P3CT 模块的 16.21%。4、阻抗与光谱P3CT-TBB 器件串联电阻(10.03-29.73 Ω)远低于 P3CT(18.37-79.53
Ω),EQE 曲线在 650
nm 区域响应稳定。四、稳定性操作稳定性65°C 下 ISOS-L-2 协议 MPP 跟踪 1200 小时,保留~90% 初始效率(P3CT 仅 750 小时保留 80
理想相互作用模型的结合能计算。c)
PEDOT:PSS与PEDOT:PSS/2-BH的傅里叶变换红外光谱(FTIR)对比。d) 两组样品的硫2p轨道X射线光电子能谱(XPS)。e)
对照组与
) 柔性全钙钛矿叠层电池结构示意图与g) 截面微观结构表征。h)
冠军器件(有效面积0.0491 cm²)的J-V特性曲线与i) EQE响应谱。j) 目标叠层器件在10 mm弯曲半径下的机械稳定性测试
,需要有效的灯光管理(图4b)。为此,研究人员正在开发先进策略,如带隙调节(图4c)、角度响应优化和热管理系统等来解决这些挑战。现场测试条件下的一个关键障碍是电流失配问题,入射角度的变化和光谱偏移会破坏
结构提升效率多结架构通过利用更广范围的太阳光谱,为突破叠层器件效率极限提供了革命性策略。理论效率极限随着结数增加而提升(图4a),且需要各子电池具有最优带隙。与高成本的III-V族多结电池相比,钙钛矿
光谱浪费,从而获得一定增益。总之,实验与理论均表明,光子倍增层可拓展光谱响应,提高光子利用率,为多种光伏技术带来增效潜力。图2 光子倍增材料在不同太阳能电池中的应用示例:a. 在染料敏化太阳电池中使用的
HPBC 2.0产品的光谱响应率显著优于TOPCon产品,领先比例最高可达44%。展会现场,TÜV莱茵还为隆基绿能颁发了可追溯性荣誉——全链条可追溯源管理系统AA评级认证。在一系列严苛的测评标准下
)。图5.
用于可见至近红外的光电探测器及其性能响应。最后,作者还验证并探索了该具有可见至红外光吸收的钙钛矿体系的光电应用。所制备的光电导型光电探测器显示,图灵结构的钙钛矿半导体在本征吸收光谱之外的近
红外光区具有显著的光电响应,器件表现出更低的暗电流、优异的近红外响应度和探测率(图5)。总之,本研究提出一种新颖的“超分子诱导”策略,在金属卤化物钙钛矿中实现了显著的可见至红外的光吸收,光谱拓展至
先锋之姿开启钙钛矿叠层之旅陈奕峰表示,随着晶体硅太阳电池转换效率逐步接近理论极限,行业亟需寻找新的技术路径。具备更宽光谱响应范围、更高理论效率上限(43%)的钙钛矿/硅叠层电池,正逐步成为下一代高效
随着Sn含量增加而发生的结构转变结合在一起,正如在带隙和光致发光光谱中观察到的那样。由这些材料薄膜制成的光电二极管在不同光强下随时间推移表现出稳定且显著的光响应。将3D类钙钛矿与多种阳离子模板化并与
出现在密度泛函理论(DFT)计算中,这表明热力学上优先考虑Pb在共面位点,而Sn在共角位点。DFT能带结构计算和光谱分析也揭示了这些材料中的一种异常行为,称之为多型能带调制。这种现象将传统的能带弯曲与
戴设备、建筑一体化光伏(BIPV)等创新应用铺平道路。光学可调:通过调整化学成分(A、B、X位离子),带隙可在较宽范围内精细调控,特别适合与硅电池组成叠层电池(Tandem)互补光谱吸收钙钛矿太阳能电池
电池对不同波长光的响应能力,积分可得Jsc,用于验证J-V结果形貌与成分表征:原子力显微镜(AFM)、扫描/透射电镜(SEM/TEM)、X射线衍射(XRD)等,观察薄膜质量、晶粒大小、结晶性、相纯度光学