RS
Wu 等人设计了并合成了开壳层的两种双自由基SAMs：RS-1 和 RS-2，其中RS-2额外引入甲氧基增强与钙钛矿的相互作用，RS-1 和 RS-2平面共轭的给体-受体结构，可以促进电子离域与双自由基态形成，通过引入空间位阻基团，提高了分子稳定性和溶液可加工性。
需求。近日，中科院长春应化所秦川江、王利祥团队与隆基中央研究院合作，在《Science》发表突破性研究。他们创新性地设计出两种开壳层双自由基有机分子(RS-1和RS-2)，成功解决了上述难题，并创下
显著提升空间位阻设计增强分子稳定性，抑制堆叠，提升溶液加工性实验验证：▶ ESR谱图：RS-1/RS-2在3320-3400 G处出现强双峰信号，证实双自由基形成。信号强度随温度升高而增强(开壳层三重态
构建构建了两个基于供体-受体共平面共轭结构的有机双自由基分子RS-1与RS-2;以强电子给体苯氧嗪(phenoxazine)和受体氰基磷酸为核心结构，加入大位阻结构稳定自由基;RS-2额外引入了甲氧基
RS485)● 嵌入式本安型交换机(2个千兆光+8个千兆电+2路RS485)● 本安型交换机(5个千兆电+AP)● 本安型交换机(8个千兆电+AP )● 本安型交换机(2个千兆光+2个千兆电+AP
% 的初始效率。原文链接：10.1126/science.adv4551创新点双自由基分子设计首创基于给体-受体平面共轭策略的稳定开壳层双自由基SAMs(RS-1/RS-2)，通过分子位阻设计增强自由基
理念，以及闭壳层分子MeO-2PACz与交叉共轭开壳层分子RS-1、RS-2的结构。开壳层分子通过多重共振结构稳定了分子内自由基离子对状态。(B) 不同SAMs在305K下的电子自旋共振(ESR)信号
对比。测试使用0.02 mmol分子量(MeO-2PACz 6.7 mg，RS-1 8.1
mg，RS-2 8.4 mg)。(C) 和 (D) 双自由基SAMs (C) RS-1 和 (D
质量、厚度一致性及界面特性。模块短路电流(ISC,module)由所有子电池中最小的ISC决定，其损失主要与几何填充因子(即有效面积与孔径面积之比，见图3c)及模块内部串联电阻(RS)相关。激光刻划工艺
/RS485)、1级电能计量、远程控制分合闸、三相不平衡功能，可降低项目运维人工成本;PV专用隔离开关满足IEC 60947-2:2016标准临界电流分断要求，能够有效保护组件。储能系统开关方案中，交直流
乘积的比值来计算。提取这些参数的方法之一是使用单二极管模型，其方程式如下：其中，J为电流密度，JL为光生电流密度，J0为暗饱和电流密度，V为电压，Rs为串联电阻，n为理想因子，VT为热电压，Rsh为并联
电阻。根据公式(1)，Green推导出了填充因子(FF)作为Voc、Rs和Rsh归一化值的显式表达式。归一化变量汇总于表1中，而填充因子的显式表达式列于表2中。显式表达式中的经验系数C₁、C₂、C
表面钝化效果。钠扩散进入硅片，导致开路电压(Voc)损失。界面氧化反应，增加表面复合，提高串联电阻(Rs)。1.3 本研究的创新首次系统研究 Na 和 Cl 污染对 TOPCon 太阳能电池的影响
。界面氧化反应(SiOx 增厚)，导致载流子复合率上升。金属接触界面腐蚀，增加串联电阻(Rs)。科学意义：首次系统研究Na和Cl污染对TOPCon太阳能电池不同表面的影响。揭示污染诱导降解的物理化学
