非晶材料
值得注意的是，具有角共享无机链的4-乙氨甲基吡啶铅溴2Pb3Br10表现出类聚合物的柔性特征，这一性质为其熔融过程提供了构象自由度，使其能在70K的宽温区间内稳定熔融，并通过快速淬冷工艺实现大面积非晶玻璃的制备。最终，基于非晶2Pb3Br10玻璃的X射线探测器实现了高达8581.7μCGyair-1cm-2的灵敏度和在低剂量率下的多像素快速成像。华东理工大学材料科学与工程学院硕士研究生朱雨晨为论文的第一作者，侯宇教授、杨化桂教授和杨双教授为本论文的通讯作者。
他功能材料都是批次重复性相对较差的非规模化生产，采购成本较高，无法实现可靠稳定的原料供应，这也是制约钙钛矿光伏组件产品生产良率的主要因素之一，进而对降低成本带来不利影响;在辅材方面，导电玻璃和封装胶膜在
Perovski名字命名的一类具有ABX3结构的矿物化合物(如CaTiO3)，而具有光伏效应的钙钛矿材料主要是一类具有相同晶体结构的杂化金属卤化物钙钛矿。钙钛矿太阳电池(Perovskite
Solar
一种全新的局域相位调制异质结构，它能够对 PSCs
产生上述效果。在该结构中，我们将大量新开发的有机半导体(CY 分子)掺入整个钙钛矿晶格以及其表面和晶界。这种局域相位调制异质结构 PSCs 实现了
PCE。1. 研究背景与挑战钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为新兴光伏材料，功率转换效率(PCE)快速提升，但溶液法制备的钙钛矿薄膜存在结构缺陷(如空位、间隙、取代缺陷)，导致离子迁移、复合损失
拉伸应变的塑性松弛。通过隔离非本征晶相干扰和与激子相关的光学干扰，我们观察到3D钙钛矿仅在适度拉伸应变弛豫的情况下保持高结晶度。这种适度的弛豫增强了3D钙钛矿中的光电性质，包括加宽的带间吸收和延长的电荷
激子结合能分析，证实PL红移主要源于应变调控，非激子效应干扰。未来展望1.发展多配体协同调控策略，平衡应变松弛与器件稳定性。2.推广应变工程至不同带隙钙钛矿体系，实现广泛材料适用性。3.结合界面能级
可调的钙钛矿材料，可将两个或多个能带互补的子电池集成于单一器件(如框1所示)，该技术通过减少光子热化损失，使认证能量转换效率(PCE)突破30%，显著优于单结硅基(27.4%)和钙钛矿(26.7
(WBG)与窄带隙(NBG)子电池的独特机制与关键挑战，阐释效率提升的内在机理;深入探讨影响稳定性的材料与结构因素，评述提升耐久性的新兴方法;揭示从小面积器件向大面积模块转化过程中的工艺瓶颈;最后提出
关键一步。一、研究背景与挑战宽带隙钙钛矿(Eg ≥ 1.65
eV)是构建叠层太阳能电池的关键前电池材料，但常见的混卤钙钛矿体系(如I/Br混合)在结晶过程中易发生快速晶化和相分离，导致晶粒小
、缺陷多，器件的开路电压(VOC)损失大、稳定性差。虽然已有研究尝试通过添加Lewis碱或改变溶剂类型来调控晶化过程，但成本高、操作复杂，难以规模推广。二、实验方法概述本研究采用DMSO气相熏蒸的方法，在
、成本低以及迄今26%的高功率转换效率(PCE)而成为下一代光伏技术。此外，钙钛矿薄膜的低温处理工艺和较薄的厚度使得制造柔性轻质器件成为可能，这些器件能够在非平面和移动结构上收集太阳能，并可作为建筑一体化
，其单位重量功率为 23W
g-1，PCE为12%。Kang 等人使用正交银纳米线 (AgNWs)
作为底部透明电极的材料，制造了一种 PCE 为 15.18%、单位重量功率为 29.4 W
实现大面积、高均匀性和高重复性的无掺杂有机空穴传输层(HTL)沉积，是推动全印刷n-i-p钙钛矿太阳能电池组件商业化的关键。然而，传统聚合物空穴传输材料(HTM)在印刷过程中表现出非牛顿流体特性，其
聚合物D18结合提出了一种分子协同(MC)策略。研究发现，预聚集的聚合物D18可作为“晶种”，通过分子间C-H···π相互作用诱导小分子BDT-MB优先形成面朝上取向，从而抑制其不利组装行为。此外
在体异质结中，介电材料在激子极化和形貌控制方面起着关键作用。为了制备高效率、大面积的有机光致发光器件(OPV)，韩国科学技术研究院 Hae Jung
Son等人开发了香芹酮(CV)介电添加剂
)，这是目前大面积OPV模块中最高的效率之一。研究内容：研究团队开发了香芹酮(CV)作为介电添加剂，通过与L8-BO形成非共价复合物(L8-BO-CV)，改善了D18:N3:L8-BO混合膜的形态
缓解缺陷，提升器件稳定性BNCl在晶界和界面形成致密覆盖层，有效钝化Pb⁰深能级缺陷。抑制非辐射复合，减少离子迁移，是解决长期失效的关键。促进电荷输运，提高能量转换效率BNCl在空穴传输层/钙钛矿界面
(≤0.1
cm²)器件。而扩大面积后，膜层均匀性、界面缺陷、电荷传输等问题成倍放大，导致效率和稳定性大幅下降。创新材料BNCl，一种“三合一”魔法助剂研究团队创新性地设计并引入氯取代芳杂多环化
