稳定

该研究提出通过共组装分子杂化策略优化倒置钙钛矿太阳能电池的掩埋界面：将多羧酸功能化芳香化合物4,4’,4’’-三苯甲酸腈与常用自组装分子膦酸Me-4PACz形成NA-Me杂化层，有效改善Me-4PACz的润湿性差、团聚问题，减少界面纳米空洞与残余拉伸应力，降低非辐射复合损失；基于该策略的小面积倒置PSCs获得26.54%的认证稳态效率，11.1cm面积的迷你组件认证效率达22.74%，且在环境空气中1-sun光照下运行2400小时后仍保持初始效率的96.1%，为倒置PSCs商业化提供关键技术路径。

解决这一相不稳定性问题对于释放钙钛矿太阳能电池在实际应用中的全部潜力至关重要。然而，碘引导的相变对钙钛矿的结构完整性构成了重大威胁。这项研究，通过在前驱体中策略性地引入噻二唑异构体，制备了光活性相稳定的钙钛矿，用于高效太阳能电池。

钙钛矿材料的相不稳定性仍是其光伏实际应用中的主要障碍。此外，2NTD有效抑制了I/I物种的形成，钝化了相关陷阱态，从而减少了由有害碘物种引起的钙钛矿薄膜自降解行为。这一改进显著提升了钙钛矿在富碘环境下的结晶性和相稳定性。研究亮点：高效稳定的倒置钙钛矿太阳能电池：通过2NTD调控FA构型熵，实现26.63%的高效率，并显著提升器件在高温与光照下的长期稳定性。

低温制备的碳基钙钛矿太阳能电池因其稳定性高和成本低而受到关注，但其性能受限于空穴传输层与碳电极之间的低效电荷传输。本研究香港城市大学朱宗龙、大连理工大学王宇迪和史彦涛等人提出使用羧基功能化氧化石墨烯作为Spiro-OMeTAD的掺杂剂，实现了无需氧气激活的p型掺杂，促进了界面电荷转移并固定了锂离子，从而同时提升了器件性能与稳定性。

钙钛矿太阳能组件的运行稳定性低于小尺寸器件，这对推动其实际应用构成了关键挑战。我们展示了活性面积约50cm的全印刷碳电极PSMs，PCE达到20.41%。此外，钙钛矿中的卤素存在可能导致贵金属电极在运行过程中被电离，加速器件的降解。传统的基于溶液的后处理通常会引入可能损害钙钛矿并阻碍大规模生产的溶剂。我们展示了一种可扩展的蒸汽后处理策略，使高度稳定且高效的全印刷C-PSMs成为可能。

论文概览华东师范大学史学亮、方俊锋、李晓东、赵小莉团队报道了通过一锅法山本耦合反应设计并合成了两种新型二氮杂并五苯大环分子。深度精度1.图一系统性地阐释了利用超分子大环捕获碘策略以提升钙钛矿太阳能电池长期稳定性的机理。

离子迁移严重威胁钙钛矿发光二极管的稳定性。基于此，采用BCPO的PeLEDs实现了25.8%的最大外量子效率与13.4小时的T,EL寿命，是目前性能最优异的绿光PeLEDs之一。本工作通过分子结构设计与界面工程的协同策略，为实现高效、色稳定的PeLEDs开辟了新路径。

本文大湾区大学于华、阜阳师范大学张甲甲、昆明理工大学于月和陈江照等人通过三氟甲氧基功能化双胍阳离子策略，实现了对电子选择层与埋底界面的同步稳定。本研究提出了一种通过双胍阳离子功能化同步稳定电子选择层与界面的策略，为实现高性能空气制备钙钛矿电池提供了可行路径。

钙钛矿太阳能模块的运行稳定性通常低于小尺寸器件，这是其走向实际应用的关键挑战。可印刷碳电极具备高稳定性和低成本优势，是解决全印刷钙钛矿模块稳定性问题的理想策略。然而，碳电极模块的光电转换效率仍落后于金属电极器件。我们制备了活性面积约50cm的全印刷碳电极钙钛矿模块，实现了20.41%的效率。我们相信该处理策略将推动碳电极钙钛矿模块向商业化规模化发展。

离子迁移严重威胁钙钛矿发光二极管的稳定性。基于此，采用BCPO的PeLEDs实现了25.8%的最大外量子效率与13.4小时的T,EL寿命，是目前性能最优异的绿光PeLEDs之一。本工作通过分子结构设计与界面工程的协同策略，为实现高效、色稳定的PeLEDs开辟了新路径。