稳定

采用该电极的可逆固体氧化物电池在燃料电池和水电解模式下均展现出卓越性能与长期稳定性。在实际工况下表现出极强稳定性在含CO（2%）与湿度的空气中，HE-PBC电极的衰减率远低于传统电极，寿命超过1000小时。

钙钛矿太阳能电池是一种有前景的薄膜光伏器件，可实现高达27.3%的功率转换效率。由氧化镍和Me-4PACz组成的空穴传输层在这些器件中被广泛使用。此外，它们还可以用于与其他太阳能电池制备叠层电池。空穴传输层对PSCs极为重要，HTL自身的性能与稳定性具有重要意义。NiOx具有高透光率，其纳米颗粒稳定性优良。同时，使用NiOx的PSC仅保持初始PCE的62.9%。

本文提出了一种战略性界面工程方法，使用七氟丁酸钠完全功能化钙钛矿表面。钙钛矿太阳能电池在连续1,200小时的1太阳照射下保持了100%的初始效率。界面接触的结构与光电性能ESC覆盖钙钛矿表面，其结构受钙钛矿层影响，进而影响器件性能。SHF层通过降低表面能，促进了C60的均匀沉积。相比之下，控制组在800小时后，PCE降至初始值的60%。这些发现为下一代高效率、高稳定性的钙钛矿基光电器件开辟了新路径。

本研究西北工业大学陈睿豪和王洪强等人提出并实验验证了一种可同时锚定阳离子和阴离子缺陷的界面修饰策略，以4,5-二氰基咪唑为例，实现了对未配位离子缺陷的协同钝化，并同步固定相邻对应离子。DCI修饰有效抑制了离子迁移和相分离，使钙钛矿层由拉伸应力转变为压缩状态，最终使器件实现了26.10%的冠军效率。应力调控与晶格稳定性提升：DCI修饰使钙钛矿薄膜由拉伸应力转变为压缩状态，显著降低缺陷密度，提升结构稳定性。

钙钛矿太阳能电池的长期运行稳定性仍是主要挑战，尤其是由光致晶格动力学引起的光机械不稳定性。该聚合物作为晶界隔离层，实现了钙钛矿晶粒之间的物理空间隔离，有效缓解了光致晶格膨胀和应力/应变积累，同时抑制了离子迁移和应变诱导的缺陷演化。系统实验与理论研究表明，P-AMPS提升了薄膜质量和晶格完整性，显著增强了钙钛矿薄膜的光机械稳定性。这种基于原位聚合的晶粒空间隔离策略为钙钛矿太阳能电池的商业化提供了新的设计思路。

钙钛矿太阳能电池的表面钝化虽可提升器件效率，但界面功能不完整仍对长期可靠性构成挑战。研究发现，SHF功能化的钙钛矿表面促进形成均匀致密的C层，有效阻隔离子扩散并稳定器件结构。基于该策略的p-i-n结构钙钛矿太阳能电池实现了27.02%的光电转换效率，1cm活性面积的器件效率也达25.95%。极端工况下近乎零衰减的稳定性：连续光照1200小时效率无衰减，高温与热循环下仍保持92%~94%初始效率，具备强工业适用性。

钙钛矿材料在近红外光电探测器中的应用受限于其不稳定性和低吸收率。研究亮点：双纳米光栅+上转换协同设计：通过双光栅结构增强光捕获能力，并利用UCNPs将980nm近红外光转换为钙钛矿可吸收的可见光，突破其本征吸收限制。高性能近红外探测：在980nm波长下实现2.9A·W的高响应度和1.34×10Jones的探测率，优于多数已报道的钙钛矿近红外探测器。

“通过我们自研的技术，结合钠离子电池的本征优势，可确保在极端环境下钠离子电池的高能效和稳定性。”兴储世纪钠电研究院院长苏恒表示，“我们的钠离子电池在-40℃的极寒中，容量保持率仍接近90%，这一数据在行业内处于领先地位。”

电场方向反转增强提取：PMEAI诱导界面电场从C指向钙钛矿，显著加速电子提取并抑制复合，突破传统钝化层对电流与填充因子的限制。高效与高稳兼备：器件效率达26.7%，认证25.84%，兼具优异热稳定性与抗离子迁移能力，推动倒置钙钛矿电池向商业化迈进。

因此，用MACl取代的FASnI制造的晶体管表现出令人印象深刻的性能：场效应孔迁移率超过80cmVs开/关电流比高于3×10阈值电压接近0V高运行可靠性和无滞后运行这些进展强调了协调阳离子和阴离子管理在稳定卤化锡钙钛矿材料方面的有效性，并将MACl取代的FASnI定位为下一代高性能薄膜晶体管的极具前景的通道材料。