稳定

减少钙钛矿/电子传输层界面的非辐射复合是实现高性能稳定钙钛矿/硅叠层太阳能电池的关键挑战。本研究分析了能量损失，并设计了双层钝化策略以提升叠层电池的性能与耐久性。实验结果表明，该双层钝化策略可精确调控钙钛矿能级排列、降低缺陷密度并抑制界面非辐射复合。采用AlO/PDAI处理的单片式钙钛矿/硅叠层太阳能电池，在使用基于QCELLSQ.ANTUM技术制备的工业硅底电池上，实现了31.6%的光电转换效率。

DCTP在甲苯、氯苯和氯仿等低极性溶剂中具有良好的溶解性，且不会损伤钙钛矿表面。经氯苯加工的DCTP中间层能充分钝化钙钛矿表面缺陷，并优化钙钛矿/空穴传输层界面的能级排列。结果表明，DCTP处理的器件实现了26.07%的冠军光电转换效率，且重现性优异，而参比器件效率为24.28%。

相态均匀的自组装分子是推动p-i-n型钙钛矿太阳能电池规模化制备的关键路径。然而，在提升SAMs热稳定性的同时实现其相态均匀性仍是一大挑战。飞行时间二次离子质谱与X射线光电子能谱进一步揭示了Ph-BC2PA在热老化条件下优异的形貌稳定性。文章亮点二聚SAMs设计实现高均匀性与强锚定：通过苯基/噻吩基桥联构建二聚SAMs，有效抑制分子聚集，形成均匀致密的空穴传输层，并显著增强在ITO表面的锚定能。

虽然已知脒类配体能显著增强钙钛矿太阳能电池中的缺陷钝化作用，但其通过协同调控阳离子-阴离子分布来改善钙钛矿薄膜均匀性的作用尚未被探索。采用真空闪蒸辅助溶液法制备的PBD钝化薄膜，其优化后的均匀性使器件实现了26.66%的光电转换效率。该效率值位列目前已报道的钙钛矿太阳能电池最高效率之一。我们的研究结果表明，实现均匀的阳离子-阴离子分布对于设计有效钝化剂至关重要，从而同时提升PSCs的光电转换效率和运行稳定性。

9月30日，隆基绿能发布投资者关系活动记录表。组件排产方面，公司根据自身组件订单情况和市场需求变化灵活调整组件排产规模，2025年第三季度，公司组件排产基本保持在稳定水平，月度之间的变动较小。

NiOx/自组装单分子层空穴传输双层结构已成为高性能倒置钙钛矿太阳能电池的首选架构。然而，在光热应力下，NiOx/钙钛矿界面发生的氧化还原反应会引发钙钛矿降解，严重制约了器件的长期稳定性。本文上海交通大学王言博和韩礼元等人通过在常用的咔唑类SAM中引入功能化烟酸衍生物，构建了共自组装结构。文章亮点：共自组装策略提升界面稳定性：通过引入6-HNA与6-MNA分子，有效抑制NiOx/钙钛矿界面的氧化还原反应，减少Ni、Pb和I等有害物种的生成。

上能电气经过不断迭代升级，在业内创新性推出第二代增强混动构网技术，为频率失稳、电压失稳及功角失稳等严峻挑战带来解题新思路。上能电气第二代增强混动构网技术在频率/电压控制拓扑、多模态混动、云边深度协同、构网定值动态调节等四大方面取得重大突破，可以为电网安全稳定运行提供全栈技术支撑。

基于这些改进，研究团队成功制备出效率高达28.7%的钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池，器件重复性显著提升。钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池的性能该研究不仅为解决钙钛矿相不稳定这一长期难题提供了创新解决方案，还展示了分子工程在优化钙钛矿材料性能方面的巨大潜力。

通常使用自组装分子来解决上述问题，然而，与NiO和钙钛矿之间不协调的双侧键强度阻碍了高效稳定PSCs的实现。文章亮点提出“双侧键强度平衡”新策略：通过分子设计使BTSA分子与NiO和钙钛矿两侧形成均衡的键合强度，有效钝化界面缺陷、抑制有害化学反应，并优化能级对齐，显著提升界面稳定性。

图c的等温转化图通过Johnson-Mehl-Avrami方程拟合，定量提取的速率常数k值依次减小，证实层状钙钛矿的掺入显著降低了立方相的成核和/或生长速率。结论展望本研究通过层状钙钛矿模板诱导的固相异质外延策略，突破了FAPbI相转变动力学难调控与传统外延衬底依赖的瓶颈，实现了高质量α-FAPbI薄膜的低成本、可规模化制备。