稳定性

尽管有机光伏在能量转换效率方面取得了显著进展，但其热不稳定性仍是关键挑战。基于上述策略，实现了约18%初始效率的有机光伏电池在经历1032小时湿热测试和200次热循环测试后，仍能保持94%的初始效率，是目前在湿热和热循环测试标准下报道的最高稳定性之一。揭示界面降解机制并引入C60保护层发现活性层与氧化钼界面反应是热降解主因，引入3纳米厚C60中间层可有效抑制初始衰减现象，显著提升器件热稳定性。

结果表明，单结Sn-Pb钙钛矿太阳能电池实现了23.4%的光电转换效率，并在最大功率点跟踪950小时后仍保持初始效率的94.9%。高效稳定的单结与叠层器件性能：单结Sn-PbPSCs效率达23.4%，叠层器件效率突破29.6%，并分别在950小时和900小时MPP跟踪后仍保持94.9%和93.4%的初始效率，稳定性显著提升。

同时，MBP展现出超强的浸润性，有助于溶液法制备过程中钙钛矿前驱体的均匀沉积，减少缺陷形成。基于这一界面优化策略，小面积TPSCs实现了17.89%的认证光电转换效率，反向扫描效率达17.71%，刷新了当前TPSCs领域的最高效率纪录。此外，大面积器件也取得了14.40%的优异效率，同样处于国际领先水平。这一成果不仅推动了高效稳定锡基钙钛矿太阳能电池的发展，也为未来无铅光伏技术的商业化应用奠定了坚实基础。大面积TPSCs也实现了14.40%的效率，同样创下纪录。

实验结果证实，双层钝化策略能够精确调节钙钛矿的能级对齐，降低缺陷密度，并抑制界面非辐射复合。结合AlOx/PDAI2处理的整体钙钛矿/硅叠层太阳能电池实现了31.6%的光电转换效率，使用的是采用QCELLSQ.ANTUM技术制造的工业硅底电池。基于这一研究方法，研究人员提出了一种针对钙钛矿/硅叠层太阳能电池特定挑战的双层钝化策略。通过利用AlOx和PDAI2的互补优势，双层钝化策略同时解决了能量损失和稳定性的问题，在不影响离子传输动力学的前提下优化了界面特性。

通过溶液法制备高性能钙钛矿太阳能电池有利于低成本的商业化生产，因此在溶液和固态阶段稳定钙钛矿至关重要。为解决这一问题，研究人员引入了4-苯肼来改性钙钛矿溶液，从而显著提高了其储存稳定性。随后，使用改性后的溶液制备PSCs时，无论钙钛矿溶液老化时间如何，都获得了显著提高且高度一致的光电转换效率，并且具有优异的运行稳定性，能够在1830小时内保持PCE≥92%。这项工作极大地有助于理解和改性钙钛矿在溶液和固态阶段的降解。

钙钛矿材料因其优异的光电特性——如可调的直接带隙和长载流子扩散长度——成为叠层太阳能电池结构中理想的吸收层。在全钙钛矿叠层电池中，宽带隙与窄带隙子电池的集成能够更高效地利用太阳光谱，认证效率已高达30.1%。宽带隙钙钛矿易发生光致相分离和深能级缺陷形成，而窄带隙钙钛矿则易受Sn氧化和异步结晶缺陷的影响。因此，实现耐用的全钙钛矿叠层电池需全面理解影响宽窄带隙吸收层的降解机制。

喷墨打印为制备钙钛矿量子点发光二极管提供了一种可扩展、成本效益高的途径，尤其适用于高分辨率显示应用。然而，钙钛矿量子点墨水的印刷性能差和稳定性有限等问题阻碍了其广泛应用。利用这些协同效应，采用BD1的Pe-QLEDs实现了创纪录的高外量子效率21.73%，峰值亮度30,637.82cdm，并延长了工作寿命。该添加剂工程策略还在红、蓝光Pe-QLEDs中展现出通用性，突显其广泛适用性。创纪录器件效率：喷墨打印绿光Pe-QLED实现21.73%的EQE与30637cdm的亮度，为当前报道最高值。

相态均匀的自组装分子是推动p-i-n型钙钛矿太阳能电池规模化制备的关键路径。然而，在提升SAMs热稳定性的同时实现其相态均匀性仍是一大挑战。飞行时间二次离子质谱与X射线光电子能谱进一步揭示了Ph-BC2PA在热老化条件下优异的形貌稳定性。文章亮点二聚SAMs设计实现高均匀性与强锚定：通过苯基/噻吩基桥联构建二聚SAMs，有效抑制分子聚集，形成均匀致密的空穴传输层，并显著增强在ITO表面的锚定能。

基于这些改进，研究团队成功制备出效率高达28.7%的钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池，器件重复性显著提升。钙钛矿/钙钛矿/硅三结太阳能电池的性能该研究不仅为解决钙钛矿相不稳定这一长期难题提供了创新解决方案，还展示了分子工程在优化钙钛矿材料性能方面的巨大潜力。

解决由残留PbI引起的光不稳定性问题，对于同时实现高功率转换效率和优异稳定性至关重要。使用盐酸胍法辛作为添加剂或界面修饰剂来调控钙钛矿薄膜，将晶界处不稳定的残留PbI转化为稳定的二维钙钛矿，从而抑制钙钛矿薄膜的光分解和离子迁移，稳定晶界。结果表明，采用GUFCI的p-i-n型倒置钙钛矿太阳能电池实现了26.19%的冠军效率，并显著提升了操作稳定性。