尽管基于溴-碘混合卤化物钙钛矿的宽带隙钙钛矿太阳能电池在提升光伏性能方面已有诸多努力,但对于其结晶动力学以及溴混合对结晶动力学的作用仍缺乏深入理解。我们发现,MAPbIBr钙钛矿薄膜存在两种本质上不同的结晶动力学过程:一种是中间溶剂复合相辅助生长(富碘),另一种是自上而下的垂直取向生长(富溴)。
本文东南大学姚惠峰等人通过在苯并二噻吩单元上引入长共轭侧链——氯化烯丙硫基-噻吩-乙烯-噻吩,设计了一种二维共轭聚合物给体PBDB-tvt。最终,最优器件实现了20.3%的最高PCE。多功能中间层协同增效:PBDB-tvt中间层不仅优化了垂直相分布,还增强了短波长光吸收,提升电荷传输与提取效率,抑制复合。
这种综合评估理念正在逐步获得学术界与产业界的广泛认同,为推动技术的实用化发展提供了重要指导。研究表明,非富勒烯受体材料的降解主要源于光氧化和分子异构化等机制。然而,近期的研究表明形貌演变更多地受动力学机制支配。
图2:器件性能突破该图证实反溶剂策略使PM6:D18:L8BO-X基器件效率突破20.51%,创无卤溶剂处理OSCs纪录。图6:大面积模块制备甲醇浸泡技术将反溶剂策略拓展至大面积制备,17.06cm模块效率达17.23%。插图对比显示浸泡处理有效抑制"咖啡环效应",刀刮涂布器件效率从17.69%提升至18.85%。结论展望本研究通过创新的反溶剂策略,成功解决了无卤溶剂加工中分子过度聚集与相分离过大的难题,实现了高效率、高稳定性与大面积加工的协同突破。
有机近红外室温磷光材料因其能够有效消除背景噪声和组织自发荧光,在生物成像领域展现出巨大潜力。体内研究证明,该探针能够监测并区分肿瘤免疫反应,信背比高达216.4。本研究为构建近红外有机RTP探针提供了新方法,推动了RTP材料在实时、高对比度生物成像及肿瘤免疫监测中的应用。文章亮点:新型近红外RTP材料设计通过B–N配位键构建八元环融合分子结构,实现819nm近红外磷光发射和28.6ms长寿命,突破传统RTP材料波长短、效率低的限制。
尽管有机光伏在能量转换效率方面取得了显著进展,但其热不稳定性仍是关键挑战。基于上述策略,实现了约18%初始效率的有机光伏电池在经历1032小时湿热测试和200次热循环测试后,仍能保持94%的初始效率,是目前在湿热和热循环测试标准下报道的最高稳定性之一。揭示界面降解机制并引入C60保护层发现活性层与氧化钼界面反应是热降解主因,引入3纳米厚C60中间层可有效抑制初始衰减现象,显著提升器件热稳定性。
激子扩散长度是有机太阳能电池的关键参数。近期研究表明,Y型NFA中会产生分子间电荷转移激子,但ICT激子形成对LD的影响尚未明确讨论。本文香港大学PhilipC.Y.Chow等人指出,由于皮秒时间尺度上ICT激子形成导致光学带隙附近光谱演化,忽略此现象可能导致瞬态吸收数据分析中显著高估Y型NFA薄膜的LD。此外,在使用激子-激子湮灭模型进行数值拟合时,采用ICT激子的本征弛豫寿命对于可靠提取扩散系数和LD至关重要。
无卤溶剂加工对有机太阳能电池的工业化生产与环境可持续性至关重要。此外,将反溶剂策略扩展至甲醇浸泡法用于大面积制备,获得了17.23%的组件效率纪录,是目前活性面积超过10.0cm的OSC组件中性能最优的之一。文章亮点:创新反溶剂策略突破效率瓶颈:通过甲醇作为环保抗溶剂,精准调控材料沉淀过程,将分子聚集时间从3.4秒缩短至0.5秒,实现优化的相分离形貌,器件效率提升至20.51%,创无卤溶剂OSCs新纪录。
南京大学何道伟等人提出通过有机盐TrTPFB进行p型掺杂有效钝化单层有机薄膜分子晶体中晶界诱导缺陷的策略。该成果以题为“ChemicalDopingRevealsBand-likeChargeTransportatGrainBoundariesinOrganicTransistors”发表在NanoLetters。掺杂单层GBOTFT表现出带状电荷输运,阈值电压正移0.79V,迁移率增加44%,接触电阻创纪录地低至0.6Ω·cm。该阵列包括具有不同晶体取向的GBOTFT和单晶OTFT。这些结果表明,通过掺杂利用更深的杂化态将有利于恢复GB的电子电导率。
东北师范大学物理学院紫外光发射材料与技术教育部重点实验室的汤庆鑫教授、童艳红课题组提出了一种分离制备-干法转印迭合的策略,该策略与晶体管中的各种商业材料和先进制造技术完全兼容,并且能够集成多功能的组分构筑复杂的全有机电子器件。在大气中测试上述晶体管的电子性能,晶体管显示出典型的p型场效应特性。f)全有机互补反相器增益与天数的依赖关系。