有机

%，导致回收硅料只能用于低等级产品;薄膜电池(如碲化镉)的分层结构复杂，金属与半导体层的分离成本高昂。此外，钙钛矿等新型太阳能电池商业化加速，其有机 - 无机杂化材料的稳定性问题尚未解决，一旦

广泛应用于钙钛矿太阳能电池(PSCs)中的有机自组装分子(SAMs)需具备更高的性能，以支撑钙钛矿光伏技术的持续发展。鉴于此，长春应化所秦川江研究员在《Science》上发表题为“Stable

创建钙钛矿-有机叠层器件，基于可实现17.9%的功率转换效率和28.60 mA/cm2的高短路电流密度的有机电池;它使用钙钛矿太阳能电池，开路电压为1.37 eV，填充因子为85.5%。新加坡
国立大学科学家设计的新型钙钛矿-有机串联电池 图片来源： 新加坡国立大学新加坡太阳能研究所(SERIS)的研究人员声称，基于宽带隙钙钛矿底部电池和窄带隙有机顶部器件的叠层太阳能电池实现了创纪录的

效率上限为33%。然而，激子倍增(multiple exciton generation，MEG)现象的发现打破了这一瓶颈——特定无机物量子点(如硫化铅)或有机半导体材料(如并五苯)中，单个高能
光子可产生多个激子，实现载流子倍增效应，理论上可将光伏效率提升至44%以上。下面将介绍载流子倍增技术的核心原理——激子分裂。二、激子倍增技术的核心——激子分裂图1 无机量子点(a)和有机物(b)的激子

文章介绍钙钛矿和有机半导体的宽带隙可调谐性使得钙钛矿-有机叠层太阳能电池的开发具有有希望的理论效率。然而，报道的钙钛矿-有机叠层太阳能电池的认证效率仍然低于单结钙钛矿太阳能电池的认证效率，主要
是因为窄带隙有机亚电池中的近红外光电流不足。基于此，新加披国立大学侯毅等人设计并合成了一种不对称非富勒烯受体(NFA)，P2EH-1V，P2 EH-1V具有单边共轭π桥，在保持理想激子解离和纳米形貌的

件协同回收策略实现器件层层剥离，回收包括：TCO、CTM、有机层、PbI₂等;模块级的整体回收流程得以构建，包括玻璃封装的再利用;部分研究中，回收后的器件性能接近甚至超过原始器件。四、未来展望与研究

&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%，逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中，有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥

近年来，以2PACz为代表的自组装单分子层(SAMs)因其低寄生吸收、分子结构简洁、能级可调等优势，在钙钛矿和有机太阳电池(OSCs)中展现出广阔应用前景。但受限于分子本身的离散特性，如何使其在
函数，可高效地提取ITO阳极与活性层界面处的空穴，进而提升器件开路电压。最终，以MeOF-NaPACz作为空穴传输层制备的有机太阳电池实现了空穴迁移率的提升、双分子/陷阱诱导电荷复合的抑制以及载流子寿命

)通常在0.01g/m²/day级别薄膜封装：采用ALD、CVD等技术沉积无机/有机多层结构可达到10⁻⁴-10⁻⁶g/m²/day的超低WVTR但需要高温高真空环境，与卷对卷工艺兼容性差文章特别强调