有机太阳能电池

为此，日本广岛大学ItaruOsaka团队设计并合成了一种结构简化、合成便捷的高效聚合物给体PTz3TE。通过引入改良合成复杂度指标进行量化评估，PTz3TE被证实是当前性价比最高的聚合物给体之一。该研究为OPVs的材料设计与商业化提供了重要借鉴。结论展望该团队通过精妙的分子与合成设计，成功打造了聚合物给体PTz3TE，实现了“高性能”与“易合成”的理想结合。

有机太阳能电池的代表性图像。来自高丽大学和东国大学的一组研究人员创造了一种用于有机太阳能电池的新型分子涂层。据该团队称，这项创新现在使单个设备能够同时充当太阳能电池和光电探测器，而无需进行通常的权衡。经过测试，研究人员发现它在室内达到了28.6%的效率，优于传统涂层。这一突破可以为新一代无电池传感器和可穿戴设备提供动力，使室内电子产品更便宜、更高效、更可持续。

文章亮点多功能分子协同界面调控：PPFES分子通过磺酸根与钙钛矿中未配位Pb形成强Lewis酸碱配位，有效钝化表面缺陷；全氟烷基尾部提供优异疏水性，显著增强器件耐湿性。创纪录的高填充因子与效率：器件填充因子高达86.39%，达到S-Q极限的95.6%，冠军PCE为25.32%，是目前高效p-i-nPSCs中的最高水平之一。

论文概览面对有机太阳能电池产业化过程中从卤化溶剂向绿色溶剂转换的关键挑战，浙江大学陈红征教授团队通过分子设计创新，在明星聚合物给体PM6中引入20%氯化二噻唑单元，成功开发出新型三元共聚物PM6-CITz20。该研究深入揭示了给受体相互作用调控成膜动力学与形貌的机制，为绿色溶剂加工高性能、可扩展OSCs提供了可行路径。

技术亮点1.再入相行为普遍性：约50%的聚合物:SMA体系表现出沙漏型或回环型相图，突破传统UCST理论框架。结论展望本研究通过系统实验与理论建模，首次揭示有机半导体共混体系中再入相行为的普遍性，并建立LF-TSB模型统一解释复杂相图成因。

论文概览贵州大学吕梦岚与孙艳明团队开发了两种基于噻吩扩展咔唑的自组装单分子层材料——2PAThCz与4PAThCz，作为高效空穴传输层应用于有机太阳能电池。图4：器件性能与稳定性全面评估该图系统比较了不同SAMs基有机太阳能电池的性能。结论展望该团队通过理性分子设计，成功开发出两种噻吩扩展型SAM材料2PAThCz与4PAThCz，其中4PAThCz凭借其优异的溶解性、高有序性和强界面作用，在三元有机太阳能电池中实现了20.78%的效率突破。

相比之下，2PACz的SFG信号无明显变化，说明Th-Cz的瞬态共振结构促进了高度有序的分子排列。图5：器件性能与稳定性全面评估该图系统比较了不同空穴传输层有机太阳能电池的性能和稳定性。这些结果证实了瞬态偶极策略对不同活性层和基底的广泛适用性。基于该策略的OSCs实现了20.67%的认证效率，柔性器件效率达19.63%，均创下相应体系纪录。

文章概述本研究设计了一系列基于蒽醌的氧化还原介体，通过选择性还原碘和氧化金属铅，同时钝化缺陷，有效抑制了宽禁带钙钛矿的卤化物相分离。进一步构建钙钛矿-有机叠层电池，效率达25.22%，T90500小时，兼具高效率和长期稳定性。创新点分析1)在蒽醌-2-磺酸盐骨架上引入-SO基团，调控氧化还原电位，实现Pb氧化与I还原的协同作用。2)提出“电子穿梭”机制：AQS介导Pb→Pb和I→I的循环反应，阻断卤化物迁移路径。

论文概览华南理工大学陈军武、张连杰团队设计并合成了三种硅氧烷-卤代噻吩添加剂，成功应用于D18:L8-BO体系，实现了优异的纤维状形貌和空气中高性能加工。技术亮点分子设计创新：将疏水硅氧烷单元与卤代噻吩结合，兼具形貌调控与湿度耐受功能。TEM图像进一步证实纤维状形貌，Cl-Th-SiO样品结构最清晰。结论展望本研究通过理性设计硅氧烷-卤代噻吩添加剂，成功实现了高性能、高湿度耐受的OSC活性层加工。

论文概览深圳技术大学王宇飞与张光烨团队以及陈义旺教授通过热基板工艺调控顺序沉积活性层的热力学过程，显著提升了D18/Y系列受体基二元有机太阳能电池的性能与稳定性。深入精读图1：热成像与工艺对比实时热成像显示HS工艺将热调制时间延长至30秒以上，显著高于传统热溶液法(1秒)。图5：普适性与稳定性在2PACZ为空穴传输层时，D18/L8-BO体系效率达20.64%。MPPT测试显示HS器件270小时后仍保持90%效率，优于对照组(85%)。