。基于我们的调谐 SAM 的 WBG 钙钛矿器件实现了 22.8% 的功率转换效率 (PCE)。与晶体硅 TOPCon 子电池的集成进一步构建了 PCE 为 31.1%(认证为 30.9%)的钙钛矿
晶体硅TOPCon子电池集成后,进一步构建了PCE为31.1%(认证值30.9%)的钙钛矿/TOPCon叠层器件。创新点基于诱导效应的 SAMs 能级调谐策略通过在共轭芘核中引入吸电子 / 给电子基团(如
作为空穴选择性接触的有机分子——自组装单分子层(SAMs),在确保高性能钙钛矿光伏器件中起着关键作用。SAM与钙钛矿之间的最佳能级对齐对于理想的光伏性能至关重要。然而,许多SAMs是在最佳带隙钙钛矿
基团的12-SD-COF从前体溶液中挤出到埋入界面、表面和晶界上,促进了定向结晶,同时消除了钙钛矿缺陷,从而产生了高质量的晶体,抑制了非辐射复合。同时,p型掺杂优化的能级排列和诱导的分子内电场协同促进
尽管倒置钙钛矿太阳能电池取得了显著进展,但其商业化仍然受到结晶不足和不利界面状态导致的效率和稳定性低下问题的阻碍。在此,中国科学院黄少铭、北京科技大学康卓、广东工业大学吴华林合成了一种名为
光电流损失。然而,基底/钙钛矿界面处形成的孔洞阻碍了此类厚层的制备。相场模拟研究表明,底部空隙源于干燥过程中液相-气相界面纳米晶体聚集所驱动的残留溶剂捕获。2025年5月14日,埃尔朗根-纽伦堡大学
钙钛矿光伏技术的商业化进程取决于从实验室规模制备向工业化规模生产的成功转型。在全印刷非反射背电极钙钛矿太阳能电池中,一个关键挑战是沉积高质量、厚度超过一微米的钙钛矿层以最小化因光吸收不完全导致的
钙钛矿/硅叠层太阳能电池已显示出比单结电池更高的能量转换效率。然而,其记录的效率仍未达到理论最大值,且其稳定性明显低于晶体硅太阳能电池。这些挑战源于宽带隙钙钛矿器件的开路电压大幅损失和不稳定性,这
主要由异质结界面处的非辐射复合和降解引起。具体而言,氧化铟锡(ITO)与自组装单分子层(SAM)之间的弱粘附性,以及SAM与钙钛矿之间相互作用不足,导致了这种不稳定性。鉴于此,武汉理工大学李蔚,佛山市
)的路易斯碱分子的官能团。理论计算表明,与ACT和TP配体相比,DMAPA分子表现出与钙钛矿晶体更有利的相互作用。在实验上,已经观察到DMAPA分子在降低陷阱密度和获得优异的器件性能方面超过ACT和TP
精心设计的功能分子对钝化有害缺陷和制备高性能钙钛矿太阳能电池具有重要意义。然而,钝化剂的系统设计和明智选择的简单而严格的方法仍有待建立。鉴于此,云南大学张文华等人在期刊《Energy
新型的路易斯碱分子,即二甲基丙酮基膦酸酯(DMAPA),它结合了先前报道的路易斯碱分子丙酮(ACT)和磷酸三甲酯(TP)的功能基团。理论计算表明,与ACT和TP配体相比,DMAPA分子与钙钛矿晶体
功能分子的精心设计对于钝化有害缺陷和制备高性能钙钛矿太阳能电池具有重要意义。然而,目前仍需建立一种简便而严格的方法来系统地设计和合理地选择钝化剂。鉴于此,2025年5月12日云南大学张文华&云南
钙钛矿/晶体硅叠层电池组件产业化新时代。其它业务方面,受益于组件和储能设备价格下行,光伏发电成本和用户侧储能优势突出,天合光能电站项目开发和销售取得超预期增长,其中风光储项目指标获取量超5.7GW;分布式
金属卤化物钙钛矿单晶是下一代 X 射线探测器的有前景的候选材料。使用钙钛矿 FAPbI₃单晶制造的 X
射线探测器展现出高检测灵敏度。然而,在实际应用中仍有两个紧迫问题需要解决:高质量
高质量钙钛矿FAPbI3单晶棒(SCR)。由于取向FAPbI3单晶棒的高载流子迁移率和大的体电阻率,单晶探测器实现了创纪录的高X射线探测灵敏度(2.16
× 105 µC Gy−1 cm−2)和高
装备制造业创新中心,积极布局新一代光伏产品——晶硅叠层太阳电池,并在
2025年先后宣布其在钙钛矿晶体硅叠层技术领域从电池效率到组件功率连破世界纪录,同时获得了牛津光伏在中国内地研发、制造、销售
、许诺销售、使用、分销钙钛矿电池技术和钙钛矿/钙钛矿叠层技术及钙钛矿/晶体硅叠层电池光伏产品的独家许可,以及向本土制造商进行再许可的独家权利。IPRdaily数据显示,中国企业和高校在钙钛矿专利领域的占