团队
针对这一难题，华东师范大学保秦烨、广西大学阚志鹏团队创新性地引入高结晶p型有机半导体C8-BTBT作为固体添加剂，通过同步调控电荷动力学与相形态，成功实现了二元OSCs效率20.1%、填充因子81.9%的双突破。研究意义效率突破：PM6:L8-BO二元体系效率突破20.1%，FF达81.9%，为当前该体系最高值。光强依赖性Voc分析表明非辐射复合显著抑制，TPV/TPC测试证实载流子寿命延长1.8倍。
图2：器件性能突破该图证实反溶剂策略使PM6:D18:L8BO-X基器件效率突破20.51%，创无卤溶剂处理OSCs纪录。图6：大面积模块制备甲醇浸泡技术将反溶剂策略拓展至大面积制备，17.06cm模块效率达17.23%。插图对比显示浸泡处理有效抑制"咖啡环效应"，刀刮涂布器件效率从17.69%提升至18.85%。结论展望本研究通过创新的反溶剂策略，成功解决了无卤溶剂加工中分子过度聚集与相分离过大的难题，实现了高效率、高稳定性与大面积加工的协同突破。
针对这一问题，北京理工大学钟海政团队提出色转换型全彩化Micro-QLED技术路线，为实现全彩高分辨微显示提供了新的技术路线。
深圳先进技术研究院白杨&云南大学张文华&香港理工大学李刚等创新性的设计双齿配体MAMCI，成功解决了宽禁带钙钛矿中晶体取向与晶格应变的协同调控难题。深度精读图1：MAMCl分子界面相互作用与晶体取向调控机制图1通过多维度表征验证了MAMCl分子在钙钛矿界面的关键作用。热老化实验中，MAMCl改性薄膜PL峰位稳定，未出现相分离，而对照组0.5小时内即发生红移。结果表明，MAMCl通过晶界锚定效应同步实现应变释放与稳定性提升。
而对于PAC基钙钛矿，α相峰在qz和qr方向同时出现，表明为各向同性结晶。以上结果表明，添加剂的官能团与FAI之间的化学相互作用在钙钛矿的结晶过程中起着至关重要的作用，而不是添加剂分子的大小和结构。结论展望本研究通过揭示添加剂引导的钙钛矿取向生长机制，并设计多功能添加剂AEAA，成功制备出EQE达22.2%的高稳定性近红外钙钛矿LED，创造了该领域的效率纪录。
该研究以“Selectivetemplatinggrowthofchemicallyinertlow-dimensionalinterfacesforperovskitesolarcells”为题发表于NatureEnergy。通过NMR可知经IPA洗涤处理后残留的PAI可以完全去除。
论文概览实现均匀稳定的空穴传输层对大面积钙钛矿太阳能电池至关重要。这一系列创新成果为钙钛矿太阳能电池的界面工程提供了全新解决方案。商业应用的可扩展性和工作稳定性本研究通过一体化2PACz-NiOxHTL技术成功实现了钙钛矿太阳能组件的大面积制备。该技术通过NiOx合成过程中的一步法原位锚定，显著提升了界面结合力、薄膜均匀性和电荷传输性能，为钙钛矿太阳能电池的大面积制备提供了理想解决方案。
南京大学何道伟等人提出通过有机盐TrTPFB进行p型掺杂有效钝化单层有机薄膜分子晶体中晶界诱导缺陷的策略。该成果以题为“ChemicalDopingRevealsBand-likeChargeTransportatGrainBoundariesinOrganicTransistors”发表在NanoLetters。掺杂单层GBOTFT表现出带状电荷输运，阈值电压正移0.79V，迁移率增加44%，接触电阻创纪录地低至0.6Ω·cm。该阵列包括具有不同晶体取向的GBOTFT和单晶OTFT。这些结果表明，通过掺杂利用更深的杂化态将有利于恢复GB的电子电导率。
导读福州大学李福山教授团队在钙钛矿量子点发光二极管领域取得突破性进展，实现了目前最快的量子点纳秒级稳态电致发光响应。此外，团队通过结合高分辨图案化技术，进一步突破了器件RC常数的瓶颈，最终实现了纳秒级响应的超高分辨率钙钛矿QLED。然而，受限于载流子输运和器件电容，传统钙钛矿QLED的响应时间多在微秒量级，成为了通往超高速显示的“绊脚石”。
在线发表的论文截图该研究通过创新性地引入一种多功能环糊精衍生物添加剂，解决了Sn–Pb窄带隙钙钛矿中Pb/Sn分布不均匀的问题，显著提升了全钙钛矿串联太阳电池的光电转换效率和稳定性。优化后的太阳能电池实现了27.9%的效率(图1c)，并在85%相对湿度和85°C条件下保持80%的初始效率运行1320小时(图1f)。图1.a)全PVK串联太阳能电池结构示意图。d)添加了MCD的全PVKTSC的EQE曲线。
