83.44% 的填充因子(FF)。对于有效面积为 1 cm² 的大面积器件,PCE 达到了 17.41%,而在弱光照条件下,PCE 进一步提高到 41.27%。在室温(RT)、相对湿度(RH)为 5% 的环境中储存 800 小时后,未封装的器件保留了其初始效率的 87.27%。
2024年7月25日,南京航空航天大学张助华和郭万林院士团队报告了一种使用气相氟化物处理的可扩展稳定化方法,该方法在1次太阳照射下,实现了18.1%效率的太阳能组件(228平方厘米),加速老化预测
T80寿命为43,000±9000小时。(详见:南京航空航天大学Science:228
平方厘米效率18.1%
!通过气相氟化物处理实现运行稳定的钙钛矿太阳能模组)高稳定性是由于蒸气使氟在大面积
完整性。因此,这种协同策略实现了 26.25% 的冠军
PCE(认证26.04%),以及出色的长期稳定性,在 ISOS-L-2I 协议下连续运行 1000 小时后仍保持 95.6% 的初始效率。创新
战略性地利用自组装单层膜(SAM)显著提高了倒置钙钛矿太阳能电池(IPSC)的界面接触和功率转换效率(PCE)。然而,SAM
和钙钛矿层之间的粘附力不足仍然是一个关键挑战,限制了进一步的性能增强
,推动了高效、稳定的平方米级钙钛矿太阳能组件的商业化生产。研究背景钙钛矿太阳能电池因卓越的光电转换效率、低廉的原材料成本以及相对简易的制造工艺,被广泛认为是极具潜力的新一代光伏技术。实验室级别的小面积
钙钛矿太阳能电池效率已突破26%,且稳定性持续提升。然而,将实验室成果转化为大规模工业生产面临诸多挑战,其中核心的难题之一在于如何在大面积基底上快速且均匀地制备高质量的钙钛矿薄膜?△(A-C) 钙钛矿
CsPb(Ix/Br1-x)3的纯红色PeLED中,实现了26.9%的高外量子效率,并在初始亮度为100 cd m−2时将工作半衰期显著延长至61.2小时,比采用多层纳米晶的对照器件长300多倍。创新
。电池即使在高强度紫外线照射约500小时后仍保持80%的初始PCE
。此外,Poly-2PACz具有良好的润湿性和高电导率,能够制造具有22.2%孔径效率和优异均匀性的刮涂微型模组。该论文近期以
26.0%的令人印象深刻的效率,并且在高剂量UV照射后经过480小时保持了其初始效率的80%。此外,亲水性和均匀的Poly-2PACz表面有利于可扩展的钙钛矿薄膜涂层,从而能够生产具有22.2%的高孔径
模拟1太阳光照下运行445小时后仍保持初始效率的90%。该研究为全钙钛矿叠层电池的界面工程提供了新思路。研究亮点1.界面工程创新:通过巯基功能化介孔二氧化硅(MSN-SH)超结构调控埋底界面,消除纳米
%,为目前报道的最高水平之一。3.稳定性显著提升:MSN-SH修饰的器件在85°C高温下保持82%初始效率(150小时),连续光照445小时后效率衰减仅10%,远超未修饰器件。
%以上的初始效率(T90)。该工作为解决钙钛矿/C60界面复合损失这一长期难题提供了新策略,为消除先进钙钛矿器件中的关键复合损失开辟了道路。图1. (a) 经BA-8FH处理的完整器件截面扫描电镜(SEM
p-i-n结构器件实现了24.7%的光电转换效率(PCE),其开路电压(VOC)达1.21
V,填充因子(FF)为84%。封装器件在大气环境下连续最大功率点(MPP)追踪1200小时后,仍保持90
,该器件在长时间暴露在65°C的高温和连续光照500小时,仍能保持其80%以上的初始效率,表现出优异的长期稳定性。新开发的HTL经过精心设计,使其能级与钙钛矿活性层保持一致,选择性地提取空穴,同时阻断
同时提高叠层太阳能电池的效率和耐用性。宽带隙钙钛矿电池结构示意图和多功能空穴选择层分子结构图片来源:Advanced Energy Materials (2025)叠层太阳能电池堆叠两种不同类型的电池
因子(Fill Factor,
FF)是衡量太阳能电池性能的关键电学参数之一。填充因子与太阳能电池的功率转换效率成正比(填充因子越高,效率越高)。它可以通过最大功率与短路电流Isc和开路电压Voc
误差(RMSE)与误差平方均值相关,因此高度精确的拟合对应着接近零的RMSE值。采用模拟曲线(75万条)与来自现代化工业太阳能电池生产线(平均效率为23%)的15,000块钝化发射极和背面接触(PERC