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了测试方法。随后，提出了各种改善电荷传输的策略，包括调整A位有机间隔阳离子、A位阳离子、B位金属阳离子和X位卤化物离子。最后，对改善二维钙钛矿电荷传输的未来发展进行了展望。
。美国国家可再生能源实验室Bryon W. Larson与天津大学 Fei Zhang等人综合综述首先讨论了 3D 和 2D 金属卤化物钙钛矿的结构，然后详细总结了影响电荷传输的重要因素，并简要概述

命运唤醒，开始了它生命的一次转折。彼时，日本科学家宫坂力试着将金属卤化物钙钛矿材料用于太阳能电池的开发，虽然转化率只有3.8%，并很快被束之高阁，但正如前文所讲，它向科学界摇响的灵感之铃，使其在3年之后
继续改进金属卤化物吸光材料，将其能量转化效率提升至22.1%。此后几年，「藤蔓」依然没有停止生长。最新数据依然来自瑞士洛桑联邦理工学院，它和瑞士电子与微技术中心一起宣称，其研发的钙钛矿硅叠层光伏电池

-甘氨酰胺盐酸盐，实现了铅锡钙钛矿的结晶调控和埋底界面钝化。甘氨酰胺盐酸盐可与钙钛矿有机阳离子和溶剂之间形成氢键作用，并与钙钛矿前驱体中的金属卤化物形成配合物，抑制钙钛矿结晶过程中的溶剂挥发并延缓钙钛矿

(QSS)PCE为18.1%，超过了许多报道的基于量子点的太阳能电池，并具有较高的稳定性。一、钙钛矿胶体量子点的优势与前景胶体量子点(CQDs)因其独特的光电特性而引起了大量的研究兴趣。最近，铅卤
钙钛矿作为CQD的核心材料崭露头角，并在光电应用中表现出比传统金属硫化物更有前景的特点。在基于钙钛矿的CQDs(PQDs)中，通过纳米尺度的配体辅助表面应变实现了环境稳定的光活性α相钙钛矿晶体。此外，通过

克服光电转换效率限制的方法是将多种互补光活性材料结合在一个单一器件中。在迄今为止报告的不同类型的多结构设计中，因为c-Si与金属卤化物钙钛矿结合具有高PCE和低制造成本的潜力，在串联太阳能电池中已成为
他钙钛矿前体物(即FAI和FABr)竞争与Pb2+配位。优点是因为FBPAc可能抑制新钙钛矿颗粒或领域的成核(图2B)，这种形成动力学的差异导致了具有明显更大和更清晰定义的钙钛矿领域的薄膜。图2

，表明光激发增强了几个数量级的甲基碘化铅，原型金属卤化物光伏材料。提供了这种意外现象的基本原理，并表明它直接导致钙钛矿迄今未被考虑的光分解路径。相关成果以题为Large tunable
该研究通过各种独立的方法明确表明，能隙高于间隙的照明在MAPI中增加了eon和ion数量级。除了对卤化物钙钛矿的性能和稳定性带来的严重影响之外，这种前所未有的效应对于固体的化学和物理学具有重要意义，甚至可能为新一代智能器件的生成铺平道路。

cm2量级的电荷俘获截面以及长达数百纳秒的载流子寿命。引言在高效光伏、发光和探测等方面，钙钛矿杂化金属卤化物材料具有广泛的应用前景。这些成功主要得益于该类材料优异的光电特性，包括在可见区域的
145 K时，激发强度(Iexc)依赖的激子PL强度(IPL)。图3. 钙钛矿单晶的PL 发射波长和时间衰减依赖的MAPbBr3单晶瞬态PL二维彩图(165 K, (a)表面(b)体