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了测试方法。随后，提出了各种改善电荷传输的策略，包括调整A位有机间隔阳离子、A位阳离子、B位金属阳离子和X位卤化物离子。最后，对改善二维钙钛矿电荷传输的未来发展进行了展望。
。美国国家可再生能源实验室Bryon W. Larson与天津大学 Fei Zhang等人综合综述首先讨论了 3D 和 2D 金属卤化物钙钛矿的结构，然后详细总结了影响电荷传输的重要因素，并简要概述

阳离子，B是金属离子，X则是卤素离子。这种结构赋予了钙钛矿优异的光吸收能力和电荷传输特性。具体来说，钙钛矿太阳能电池由多个功能层叠加而成。最底层是导电基底，它负责收集并传输电流。紧接着是电子传输层，它的
太阳能电池材料钙钛矿太阳能电池材料主要指的是具有钙钛矿晶体结构的有机-无机杂化卤化物材料，如甲基铵铅碘化物(CH3NH3PbI3)等。这类材料具有优异的光电性质，包括高吸光系数、长载流子扩散长度和低

命运唤醒，开始了它生命的一次转折。彼时，日本科学家宫坂力试着将金属卤化物钙钛矿材料用于太阳能电池的开发，虽然转化率只有3.8%，并很快被束之高阁，但正如前文所讲，它向科学界摇响的灵感之铃，使其在3年之后
继续改进金属卤化物吸光材料，将其能量转化效率提升至22.1%。此后几年，「藤蔓」依然没有停止生长。最新数据依然来自瑞士洛桑联邦理工学院，它和瑞士电子与微技术中心一起宣称，其研发的钙钛矿硅叠层光伏电池

-甘氨酰胺盐酸盐，实现了铅锡钙钛矿的结晶调控和埋底界面钝化。甘氨酰胺盐酸盐可与钙钛矿有机阳离子和溶剂之间形成氢键作用，并与钙钛矿前驱体中的金属卤化物形成配合物，抑制钙钛矿结晶过程中的溶剂挥发并延缓钙钛矿
;(B)甘氨酰胺盐酸盐对钙钛矿薄膜均匀性的提升。进一步，甘氨酰胺盐酸盐在前驱体溶液中的高溶解度可以诱导其自发聚集在钙钛矿薄膜的底部界面处，减少底部界面处的缺陷密度，大幅提升钙钛矿薄膜的载流子寿命，将可

第一作者：Dhruba B. Khadka通讯作者：Dhruba B. Khadka、Yasuhiro Shirai、Andrey Lyalin研究亮点：1. 阐述了二胺分子(具有芳香或烷基核)对无
卤化物反式PSCs报告了23.2%的良好认证PCE(0.04 cm2的小面积)。尽管在小面积PSCs中实现了令人瞩目的PCE记录水平，但小面积和大面积PSC器件之间仍存在实质性的PCE差异。因此，制备

)特性确定了器件的光电转换效率(PCE)(图1b)。使用报告过的传统配体交换方法(Pb(NO3)2在甲基醋酸(MeAc)中，标记为PQD-PbNO3)，在PCE为13.86%。图1 不同配体交换方法对
卤化物基配体，这些配体可以有效替代长的油酸配体并增强PQDs的电子耦合。此外，短烷基铵离子，如FA+和MA+，可以修饰可能在配体交换过程中出现的表面A位缺陷。这些短烷基铵卤化物溶解在极性溶剂IPA中

碘化物扩散两种不相等的轴向赤道迁移途径，它们的能垒分别为0.43 eV和0.47 eV。模拟表明，单独的B位金属合金化对这些卤化物钙钛矿中的碘化物迁移屏障没有任何重大影响。图4 通过原子从头计算法模拟
Sn取代Pb对卤化物钙钛矿光电器件离子迁移性能的影响。;2. 通过J-V扫速变化与阻抗研究离子传输动力学在混合铅锡体系中受到抑制;3. 原子从头计算法模拟强调了锡空位在含锡钙钛矿中由于严重的局部结构畸变

金属卤化物钙钛矿因其在光电和光伏应用中的前景而在过去十年中备受关注。单节钙钛矿太阳能电池 (PSCs) 已实现了高达 26% 的功率转换效率 (PCE)。尽管具有出色的性能，但由于担心其毒性，铅
((BA0.5PEA0.5)2FA3Sn4I13)，加入离子液体(BAAc)和还原剂(NaBH4)。图1a，b展示了刮刀涂布钙钛矿层的结构和形态特征。XRD图显示了14°和28°附近平面的典型衍射峰

太阳能电池一样。图片图1. IoUT和可用的水下太阳能下一代OSCs和PSCs在水下太阳能电池中可能的不同半导体材料，包括有潜力的有机半导体、金属卤化物钙钛矿材料以及无铅钙钛矿材料。有机半导体：虽然尚未
水下应用中，需要更宽带隙的有机材料。虽然已经有大量的有机半导体材料用于不同类型的有机太阳能电池和发光二极管(LED)，但已经存在出色的水下太阳能电池候选材料。金属卤化物钙钛矿材料：金属卤化物钙钛矿是一类

克服光电转换效率限制的方法是将多种互补光活性材料结合在一个单一器件中。在迄今为止报告的不同类型的多结构设计中，因为c-Si与金属卤化物钙钛矿结合具有高PCE和低制造成本的潜力，在串联太阳能电池中已成为
他钙钛矿前体物(即FAI和FABr)竞争与Pb2+配位。优点是因为FBPAc可能抑制新钙钛矿颗粒或领域的成核(图2B)，这种形成动力学的差异导致了具有明显更大和更清晰定义的钙钛矿领域的薄膜。图2

动力电池，储能之后，新能源行业下一个新宠是什么?我们得到的答案是钙钛矿。这里的“钙钛矿”是指钙钛矿型太阳能电池，是利用全固态钙钛矿型的有机金属卤化物半导体作为吸光材料的太阳能电池，属于第三代
认证效率已达28%以上，远超过晶硅电池实现的最高效率”。其二，项目阶段多处在B轮前。在上文我们提到，在2021年以前，国内钙钛矿项目少，关注度低。自从高瓴出手后，整个市场才有了绝对的热度和爆发，很多公司

近日，中科院合肥研究院固体所能源材料与器件制造研究部潘旭研究员团队在钙钛矿太阳电池研究方面取得新进展。有机-无机卤化物钙钛矿是近年来光电领域备受关注的材料之一，由于独特的光电特性，目前钙钛矿
。图1. (a,b) DFT计算模型和不同界面缺陷的形成能;(c-e) 低维钙钛矿的XRD测试结果图2. (a) 基于低维钙钛矿界面修饰的钙钛矿太阳电池结构示意图;(b-f) 器件光伏性能测试结果

为功能性要求，并将增加相应示意图在条目5中阐明绝缘距离DTI的概念以及相关材料的测试要求以及附录B内容明确各项术语定义及测试要求，并允许新颖的组件型式设计(如减小电池片间隙)，具体修改内容仍在进一步讨论
参考标准针对减小内部带电部件到外部可接触表面之间的距离的方式进行编辑性修改并举例，例如材料组别(相对漏电起痕指数CTI)、用以减小爬电距离的测试序列B.1、脉冲电压及绝缘测试、胶合的使用

T1的偏差值从5s改为3.12s; 依旧需要讨论的问题：是否需要删除ClassIII组件的几个测试; 超大组件是否启用新的附录; 关于B序列中紫外老化测试时两块组件是否可以并联并行
的评论及处理结果。项目组已经针对评论做出以下相应修改：定义LETID 作为标准术语; 同意加速测试条件：组件达到达到75C后可直接注入电流; 修订对测试过程以及B-O LID 预处理的描述

有机-无机杂化的金属卤化物钙钛矿材料凭借其优异的光电性能、低原材料成本、以及简单的制备工艺而备受关注。近十年来，随着高性能钙钛矿材料的开发以及器件结构的创新优化，钙钛矿光伏器件的效率从3.8%迅速
思路，为推动钙钛矿光伏器件的商业化应用奠定了坚实基础。图1. (a)采用不同电子传输层的最优器件的J-V曲线, (b)器件性能参数统计分布, (c)器件的迟滞特性 (d)器件的稳态输出

%-35%左右，已经成为一种降本增效的新兴高效光伏发电技术。近年来，凭借吸光系数高、载流子寿命长、电荷迁移率高等优异性能，基于有机金属卤化物半导体吸光材料的钙钛矿太阳能电池一直广受关注。突破钙钛矿
。 (a)双面钙钛矿太阳能电池JV特性;(b)不同透明电极的透光率比较;(c)双面钙钛矿太阳能电池效率统计，插图为TeO2/Ag电极实物照片;(d)理论计算的双面钙钛矿太阳能电池JV特性;(e)、(f

结构和光电性能。将钙钛矿量子点引入到太阳能电池中，不仅可提高对太阳光的利用率，还能避免钙钛矿薄膜中通过混合卤化物调节带隙所引起的组分偏析和效率不稳定等问题。虽然钙钛矿太阳能电池的种种得天独厚的优势
本文的通讯作者。论文链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsenergylett.9b01262

金属卤化物半导体作为吸光材料的太阳能电池，属于第三代新概念太阳能电池之一，具有光电转换效率特别高、成本低的特点，目前实验室转换率水平最高接近30%，是目前已经发现的实验室光电转换效率最高的太阳能电池
有了很大的延展，它已经不特指钙钛复合氧化物，而用来泛指一系列具有ABX3化学式的化合物，在这里，A可以是甲氨基等有机分子基团，而B可以是铅原子(也可以是锡原子)，X则一般含有卤素原子。在太阳能电池

，表明光激发增强了几个数量级的甲基碘化铅，原型金属卤化物光伏材料。提供了这种意外现象的基本原理，并表明它直接导致钙钛矿迄今未被考虑的光分解路径。相关成果以题为Large tunable
上。图文导读图1 用于在黑暗和光照下研究离子传导的直接实验方法示意图 a)MAPI作为电解质相电池单元的开路电压 b)在黑暗和光照下渗透电池 c)甲苯处理有和没有照明的