7月23日上午，山东产业技术研究院先进材料事业部负责人顾卫荣主任一行赴合肥普斯凯进行调研交流。顾主任一行参观了合肥普斯凯钙钛矿电池中试线及产品展示区，重点了解了公司的技术研发进展与产品应用。
座谈中，双方围绕钙钛矿电池技术创新与产业化展开深入交流。普斯凯董事长罗派峰介绍了公司技术优势、研发进展及未来规划。顾主任对公司研发实力和取得的成果给予高度评价，并介绍了山东产研院重点方向、资源平台、项目合作与基金支持，还介绍了山东省钙钛矿产业相关政策。顾主任表示，产研院对普斯凯创新性干法技术高度关注，并愿意在符合双方战略和评估条件的基础上提供产线资金支持，共同推动新能源技术的研发突破与规模化量产。
本次调研为普斯凯全国产线布局及双方未来实质性合作奠定了基础，后续将推进具体合作事宜。
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宽带隙钙钛矿器件的运行不稳定性，主要由光致卤化物相分离引起，仍然是钙钛矿基叠层太阳能电池商业化的主要障碍。此外，作者等人证明了该稳定策略在宽带隙钙钛矿中的广泛适用性。附：图1宽带隙钙钛矿薄膜的旋涂、退火及均匀性。图2宽带隙钙钛矿的晶界形貌与迁移势垒。图5策略在更宽带隙钙钛矿及叠层结构中的推广。
美国钙钛矿太阳能技术公司SwiftSolar宣布，已收购欧洲光伏制造商梅耶博格的核心制造资产及全部知识产权组合。此举使SwiftSolar获得了梅耶博格的异质结技术，将用于其规划中的美国吉瓦级制造项目。美国钙钛矿企业SwiftSolar收购梅耶博格的HJT技术和设备。借助梅耶博格的HJT技术，SwiftSolar计划在美国建立一座GW级的异质结电池及组件工厂，随后将在同一生产线上整合钙钛矿层，以生产基于HJT的钙钛矿-晶硅叠层太阳能电池。
近日，山东省教育厅、山东省工业和信息化厅公布山东省高等学校校企产学研协同创新中心建设名单。由山东科技大学化工学院唐群委教授担任中心负责人的山东省高等学校钙钛矿太阳能光伏技术与应用校企产学研协同创新中心获批成立。
12月26日下午，合肥新站高新区钙钛矿光伏产业创新发展会正式召开，高校专家、产业链企业金融机构、科创孵化平台代表齐聚新站共话钙钛矿光伏产业发展新机遇。
近期，中国科学院半导体研究所游经碧研究员领导的团队发现，基于MACl制备的钙钛矿薄膜存在垂直方向上氯分布不均匀的问题，主要原因是MACl中的氯离子在钙钛矿结晶过程中迅速迁移至上表面引起富集。基于所开发的氯元素均匀分布的钙钛矿薄膜，团队研制出经多家权威机构认证、光电转换效率为27.2%的钙钛矿太阳能电池原型器件。该研究实现了钙钛矿太阳能电池效率与稳定性方面的协同提升，将为其产业化发展提供重要支撑。
论文概览针对倒置结构钙钛矿太阳能电池中钙钛矿/自组装单分子层异质界面机械稳定性差、制约器件长期可靠性的关键瓶颈，青岛科技大学与中国科学院青岛生物能源与过程研究所联合团队创新性地基于软硬酸碱理论，设计并筛选出一系列硫醇（-SH）基交联剂，用于强化界面化学键合并提升稳定性。
钙钛矿半导体因其优异的光电性能和溶液可加工特性，被认为是下一代高效光伏与光电器件的核心材料之一。近年来，旋涂、刮涂和狭缝涂布等方法已推动钙钛矿太阳能电池效率不断刷新纪录。限域结晶显著降低了前驱体向晶体转变的能垒，使喷涂法也能够制备出低缺陷、高结晶质量的钙钛矿薄膜，其体缺陷态密度低至约1014cm-3。
河南大学宋金生,李萌&斯图加特大学左巍巍报道了一种采用合理设计的4PACz寡聚物的共沉积策略。其中，三聚体tri-4PACz在溶解性和缺陷抑制之间实现了最佳平衡。表征证实，tri-4PACz能在界面形成高度有序、紧密排列的单层，其咔唑单元直立取向，有利于降低空穴提取势垒。瞬态光电流测量证实，tri-4PACz基器件的电荷收集寿命缩短至320ns，快于4PACz器件的617ns，说明其界面电荷提取速度更快。
钙钛矿/ 硅叠层太阳能电池是突破单结电池效率极限的核心技术路径，其中宽带隙（WBG）钙钛矿顶电池的性能直接决定叠层器件的最终表现。为匹配硅底电池的电流输出，宽带隙钙钛矿需引入高溴含量和Rb 合金化，但这会导致结晶动力学过快、相分离严重，形成δ-RbPbI₃等非钙钛矿副相，大幅降低器件效率与稳定性。
钙钛矿太阳能电池凭借高功率转换效率（PCE）和低成本制备优势，成为光伏领域的研究热点。其中，采用镍氧化物（NiOₓ）/ 自组装单分子层（SAM）作为空穴传输层（HTL）的倒置钙钛矿太阳能电池（p-i-n 型），因结构简单、兼容性强，更具产业化潜力。然而，NiOₓ表面存在 Ni²⁺和 Ni³⁺混合价态的固有问题，不仅导致 SAM 层难以均匀生长，影响电荷传输效率，高活性的 Ni³⁺还会加速钙钛矿材料分解，严重制约器件的稳定性。为解决这一核心瓶颈，中国科学院化学研究所李永舫&孟磊团队团队设计了一种创新策略：利用新型SAM分子MeOF-4SHCz靶向NiOx表面的富Ni³⁺区域，通过局域氧化还原反应原位形成S–O–Ni键；同时，常规SAM分子MeOF-4PACz继续在Ni²⁺区域通过P–O–Ni键实现稳定锚定。当这两种分子以4:1（w/w）的优化比例复合后，在NiOx表面形成了协同作用的混合SAM层，其覆盖度与均匀性得到显著提升。基于此氧化还原改进型（ROI）-SAM空穴传输层所构筑的倒置钙钛矿太阳能电池，获得了26.5%的优异PCE（认证效率26.28%），并在持续最大功率点（MPP）运行下展现出超过1000小时（T90）的长期稳定性。
倒置型钙钛矿太阳能电池（p-i-n pero-SCs）采用氧化镍（NiOx）与自组装单分子层（SAM）作为空穴传输层（HTL），已展现出较高的光电转换效率（PCE）。然而，NiOx表面镍价态的多样性给高质量SAM HTL的构建带来了复杂性。
