本研究强调了一种可扩展且具有成本效益的高性能制备钙钛矿太阳能电池和模组的途径。总之，通过引入各种添加剂，有效地控制了钙钛矿溶液的扩展和结晶行为，从而能够在常温条件下通过溶液自扩展工艺制备大面积钙钛矿薄膜。加入异丙醇显著改善了前体溶液的润湿性，促进了大面积均匀、高质量钙钛矿薄膜的形成。此外，通过优化溶液滴加方法，我们成功制备了均匀的大面积钙钛矿薄膜。

针对这一难题，华东师范大学保秦烨、广西大学阚志鹏团队创新性地引入高结晶p型有机半导体C8-BTBT作为固体添加剂，通过同步调控电荷动力学与相形态，成功实现了二元OSCs效率20.1%、填充因子81.9%的双突破。研究意义效率突破：PM6:L8-BO二元体系效率突破20.1%，FF达81.9%，为当前该体系最高值。光强依赖性Voc分析表明非辐射复合显著抑制，TPV/TPC测试证实载流子寿命延长1.8倍。

图2：器件性能突破该图证实反溶剂策略使PM6:D18:L8BO-X基器件效率突破20.51%，创无卤溶剂处理OSCs纪录。图6：大面积模块制备甲醇浸泡技术将反溶剂策略拓展至大面积制备，17.06cm模块效率达17.23%。插图对比显示浸泡处理有效抑制"咖啡环效应"，刀刮涂布器件效率从17.69%提升至18.85%。结论展望本研究通过创新的反溶剂策略，成功解决了无卤溶剂加工中分子过度聚集与相分离过大的难题，实现了高效率、高稳定性与大面积加工的协同突破。

有机近红外室温磷光材料因其能够有效消除背景噪声和组织自发荧光，在生物成像领域展现出巨大潜力。体内研究证明，该探针能够监测并区分肿瘤免疫反应，信背比高达216.4。本研究为构建近红外有机RTP探针提供了新方法，推动了RTP材料在实时、高对比度生物成像及肿瘤免疫监测中的应用。文章亮点：新型近红外RTP材料设计通过B–N配位键构建八元环融合分子结构，实现819nm近红外磷光发射和28.6ms长寿命，突破传统RTP材料波长短、效率低的限制。

针对这一问题，北京理工大学钟海政团队提出色转换型全彩化Micro-QLED技术路线，为实现全彩高分辨微显示提供了新的技术路线。

尽管有机光伏在能量转换效率方面取得了显著进展，但其热不稳定性仍是关键挑战。基于上述策略，实现了约18%初始效率的有机光伏电池在经历1032小时湿热测试和200次热循环测试后，仍能保持94%的初始效率，是目前在湿热和热循环测试标准下报道的最高稳定性之一。揭示界面降解机制并引入C60保护层发现活性层与氧化钼界面反应是热降解主因，引入3纳米厚C60中间层可有效抑制初始衰减现象，显著提升器件热稳定性。

深圳先进技术研究院白杨&云南大学张文华&香港理工大学李刚等创新性的设计双齿配体MAMCI，成功解决了宽禁带钙钛矿中晶体取向与晶格应变的协同调控难题。深度精读图1：MAMCl分子界面相互作用与晶体取向调控机制图1通过多维度表征验证了MAMCl分子在钙钛矿界面的关键作用。热老化实验中，MAMCl改性薄膜PL峰位稳定，未出现相分离，而对照组0.5小时内即发生红移。结果表明，MAMCl通过晶界锚定效应同步实现应变释放与稳定性提升。

基于此，陕师大冯江山&大连化物所刘生忠&中石油蒋龙提出一种基于三苯胺衍生物的埋底界面改性策略，创新性地提出了热膨胀系数梯度排列的策略，构建了"应力释放-缺陷钝化-电荷传输"三元协同的界面调控模型，实现了应力释放、缺陷钝化与电荷传输的三重协同提升。图3：梯度热膨胀系数设计抑制应力与离子迁移图3深入揭示了TAPC层通过调控热膨胀系数来抑制热应力和离子迁移的机理。

而对于PAC基钙钛矿，α相峰在qz和qr方向同时出现，表明为各向同性结晶。以上结果表明，添加剂的官能团与FAI之间的化学相互作用在钙钛矿的结晶过程中起着至关重要的作用，而不是添加剂分子的大小和结构。结论展望本研究通过揭示添加剂引导的钙钛矿取向生长机制，并设计多功能添加剂AEAA，成功制备出EQE达22.2%的高稳定性近红外钙钛矿LED，创造了该领域的效率纪录。

该研究以“Selectivetemplatinggrowthofchemicallyinertlow-dimensionalinterfacesforperovskitesolarcells”为题发表于NatureEnergy。通过NMR可知经IPA洗涤处理后残留的PAI可以完全去除。