广泛使用的空穴选择性分子接触层虽能提升叠层电池性能，但在高温下会发生热降解，损害电荷传输。实现效率与稳定性协同提升：基于该策略的1cm叠层电池获得了超过34%的效率，并在65°C高温下连续运行1200小时后仍保持96%以上的初始效率，展现了卓越的操作稳定性。

萘基铵盐的铵基占据甲酰胺位点，而萘磺酸盐的磺酸基与铅离子配位。最终，研究人员实现了27.02%的倒置太阳能电池的功率转换效率。封装后的器件在环境空气中连续光照下经过2000小时的最大功率点跟踪后，仍保持其初始效率的98.2%。此外，研究人员展示了倒置迷你模块的认证稳态效率为23.18%，以及全钙钛矿串联太阳能电池的认证效率为29.07%。

IDPA具有空间受限的多相互作用位点，能够与八面体建立强烈的局部静电相互作用，诱导钙钛矿晶格压缩。总体而言，本工作展示了局部静电相互作用工程作为一种有前景的策略，可从本质上稳定钙钛矿微观结构，弥合静电调控与结构稳定性之间的鸿沟，并突显了其他三电荷有机分子在推动稳定钙钛矿光电器件方面的广阔潜力。

在可扩展制备的钙钛矿太阳能模块中，埋入型异质界面常因结晶过程中应力诱导的纳米间隙而形成缺陷，导致非辐射复合与机械剥离，限制器件效率与稳定性。基于BIPN策略，刮涂制备的钙钛矿太阳能电池认证效率达25.7%，小面积器件效率达26.0%；20.25cm迷你模块效率为22.5%，且在连续光照2100小时后无衰减。该研究揭示了可扩展钙钛矿光电器件中埋入界面失效机制，并提供了一条兼具机械强化与化学稳定的产业化路径。

值得注意的是，本研究首次系统研究并阐明了蓝光PeLEDs中双峰发射的起源机制。该研究为实现单一卤化物钙钛矿的光谱稳定、高效深蓝光发射提供了明确范式，并为蓝光PeLED的未来发展提供了关键指导。实现高效稳定的深蓝光PeLED：器件在464nm处实现单峰深蓝发射，EQE达4.76%，操作寿命T达69.81分钟，展现出优异的色纯度与光谱稳定性。

为实现高分辨率、高均匀性与高可靠性的显示效果，需在卤化物钙钛矿单晶表面构建精细的图案化结构。该研究提出了一种针对卤化物钙钛矿单晶薄膜的生长-图案化协同制备策略（图1）。该策略不仅实现了卤化物钙钛矿单晶薄膜的大面积制备，还推动了蓝色发光阵列的快速、低成本制造。

基于上述背景，西安交通大学前沿院邵金友、孙柏教授团队报道了一种利用双亲长链“Tween80”封闭钙钛矿Cs2AgBiBr6成核的限制策略。为了评估其在光电子器件中的性能表现，研究团队通过垂直堆叠工艺制备了钙钛矿基光电忆阻器，该忆阻器兼具电子突触功能和瞬态光响应特性。此外，作者们特别展示了一种基于光电忆阻器的全光控鞘内药物注射系统，最高可支持六种特定的药物释放策略。

目前仅少数公司生产钙钛矿光伏板，有些将钙钛矿与硅结合，产生“叠层”模块，提供额外功率，但钙钛矿的性能仍有提升空间。钙钛矿太阳能快速崛起钙钛矿的热度部分源于其效率的显著提升。钙钛矿电池达到新高度但钙钛矿电池性能会随着材料降解而下降。例如，无硅叠层使用两种不同的钙钛矿层，吸收太阳光谱的不同部分。其他研究人员则将钙钛矿与有机太阳能电池结合，形成适合室内应用或覆盖车辆的柔性叠层。

西湖大学王睿等人开发了一种无 MACl 前驱体的 α 相辅助反溶剂工艺，用于制备 α-FAPbI₃薄膜。该薄膜表现出增强的热稳定性与结构完整性，并通过多种表征手段予以系统验证。优化器件实现 26.1 % 的光电转换效率（PCE），位居倒置结构 FAPbI₃-PSCs 报道值前列，并在加速老化条件下保持持续稳定。该策略解决了 MA⁺诱导降解的瓶颈，为商业化高性能 PSCs 铺平道路。

论文概览为提升非稠环电子受体在厚膜有机太阳能电池中的性能，北京师范大学薄志山、李翠红团队与青岛大学刘亚辉、卢浩等合作，创新性地设计并合成了一种具有不对称苯基烷基胺侧链的非稠环电子受体TT-Ph-C6。研究意义提出不对称侧链工程新策略：通过苯基烷基胺侧链实现溶解性与堆积紧密度的平衡。结论展望本研究通过不对称侧链工程成功构建了高性能非稠环电子受体TT-Ph-C6，实现了18.01%的效率与80.10%的填充因子，并在200–300nm厚膜中仍保持领先性能。