硅串联结构
钙钛矿/硅叠层电池34.2% 的认证效率纪录!本文我们一起学习一下本篇文章设计思路。一、分子设计：双自由基SAMs的设计与优势核心策略：通过强给体(D) - 受体(A)共轭结构实现稳定双自由基态设计分子结构
文章介绍在纹理化硅基板上实现具有最佳封装配置的高度有序和均匀覆盖的自组装单层(SAM)仍然是进一步提高钙钛矿/硅叠层太阳能电池(TSC)效率的关键挑战。基于此，隆基绿能何博、徐希翔、李振国、何永才和
苏州大学刘江等人设计了一种不对称的SAM(命名为HTL201)，其特征是锚定基团和间隔物位于咔唑核的侧面，用作钙钛矿/硅TSC的空穴选择性层(HSL)。当与具有氮键合膦酸基团的对称SAM相比时
器件结构示意图。f)钙钛矿/硅叠层太阳能电池的冠军PCE。g)钙钛矿/硅串联太阳能电池的EQE光谱。h)钙钛矿/硅串联太阳能电池的SPO。图5. 分析器件的工作机理和稳定性。a、b)器件的开路电压
2000小时后，仍保持97%初始效率;在硅-钙钛矿串联结构中，RS-2实现了高达34.2%认证效率(1 cm²)。创新亮点总结首次构建稳定双自由基SAM材料并应用于PSC;提出“共平面共轭+位阻设计
性与工艺可控性。为兼顾高导电性、热稳定性和大面积工艺性，研究者引入了一个崭新思路：将稳定双自由基结构引入有机SAM中，通过分子间的空间位阻与电子离域效应协同优化界面性能。实验方法与关键成果分子设计与
效率的进一步提升面临瓶颈。为此，科学家们提出将宽带隙钙钛矿与晶硅集成，通过构建串联叠层太阳电池，有效减少载流子热驰豫损失，充分利用太阳光能，实现光电转换效率的突破。叠层太阳电池被公认为下一代超高效先进
选择层。非对称结构的引入显著增强了SAM的锚定能力，原位提升了SAM在硅绒面衬底的覆盖率及均匀性，优化了界面能级匹配。同时，HTL201与钙钛矿之间的强相互作用促进了高品质钙钛矿薄膜的沉积，并有效钝化
，和认证的功率转换效率为29.88%(稳态29.2%，1.04 cm
2孔径面积)，超过所有其他类型的柔性钙钛矿基光伏器件。该研究结果可以导致广泛的应用和商业化的柔性钙钛矿/c-硅串联光伏器件。该
次弯曲循环之后，柔性织构化硅衬底上的g对照和h靶钙钛矿的横截面FIB-SEM图像。图4.
柔性PST的器件性能。a柔性串联器件的艺术家示意图。B控制和目标器件的J-V曲线和PV参数。单结硅
制备：硅基底处理使用对称结构nc-SiOx:H(n型)/i-a-Si:H/n型c-Si基底背面采用n型掺杂电荷传输层钙钛矿层制备前驱体溶液：FA₀.₈MA₀.₁₅Cs₀.₀₅Pb(I₀.₇₆Br
&Bo He研究背景钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)已突破26.5%，逐步逼近最先进的晶体硅太阳能电池水平。在反式钙钛矿电池性能提升过程中，有机空穴选择性自组装分子(SAMs)发挥
。g部分为一步法涂覆聚二甲基硅氧烷封装器件的实物照片。h部分对比乙烯-醋酸乙烯酯(左)和虫胶封装(右)钙钛矿模块在冰雹冲击测试后的状态。i部分为钙钛矿器件封装结构示意图。原文：Wen, J., Hu
近年来，光伏产业在成本大幅降低、效率持续提升和系统寿命延长的推动下取得显著进展，已成为最具竞争力的可再生能源之一。然而随着硅基光伏技术日趋成熟，晶硅(c-Si)电池27.4%(目前最高为27.81%了
工业科学技术研究所(AIST)研究硅异质结结构和器件。2008年，他加入瑞士纳沙泰尔洛桑联邦理工学院(EPFL)光伏和薄膜电子实验室，担任其高效硅太阳能电池活动的团队负责人。自2016年9月以来，他
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