太阳能光

钙钛矿太阳能电池的长期运行稳定性仍是主要挑战，尤其是由光致晶格动力学引起的光机械不稳定性。该聚合物作为晶界隔离层，实现了钙钛矿晶粒之间的物理空间隔离，有效缓解了光致晶格膨胀和应力/应变积累，同时抑制了离子迁移和应变诱导的缺陷演化。系统实验与理论研究表明，P-AMPS提升了薄膜质量和晶格完整性，显著增强了钙钛矿薄膜的光机械稳定性。这种基于原位聚合的晶粒空间隔离策略为钙钛矿太阳能电池的商业化提供了新的设计思路。

解决这一相不稳定性问题对于释放钙钛矿太阳能电池在实际应用中的全部潜力至关重要。然而，碘引导的相变对钙钛矿的结构完整性构成了重大威胁。这项研究，通过在前驱体中策略性地引入噻二唑异构体，制备了光活性相稳定的钙钛矿，用于高效太阳能电池。

钙钛矿材料的相不稳定性仍是其光伏实际应用中的主要障碍。此外，2NTD有效抑制了I/I物种的形成，钝化了相关陷阱态，从而减少了由有害碘物种引起的钙钛矿薄膜自降解行为。这一改进显著提升了钙钛矿在富碘环境下的结晶性和相稳定性。研究亮点：高效稳定的倒置钙钛矿太阳能电池：通过2NTD调控FA构型熵，实现26.63%的高效率，并显著提升器件在高温与光照下的长期稳定性。

实现长期运行稳定性仍是钙钛矿太阳能电池商业化面临的关键挑战。本文华中科技大学郭静和郭睿等人提出一种无溶剂、室温封装策略，采用硫醇-烯点击光聚合硅氧烷材料，专为PSC保护设计。TECP封装器件的功率转换效率几乎无变化，凸显了TECP封装过程的温和性。文章亮点：无溶剂、室温快速无损封装基于硫醇-烯点击光聚合的TECP材料，在25°C、30秒内完成固化，无溶剂残留，封装后器件效率几乎无损失，实现真正“无损”封装。

采用该方法，PTAA基锡铅钙钛矿太阳能电池实现了22.67%的纪录效率。进一步应用于全钙钛矿叠层电池时，PTAAHTL可实现完全覆盖的中间复合层，最终使叠层器件在模拟太阳光下最大功率点运行500小时后仍保持96%的效率，效率达28.14%。本研究突出了非退火方法的低成本、通用性和环保特性，并为PTAA基全钙钛矿叠层太阳能电池的性能提升提供了重要路径。

甲脒铅碘钙钛矿组合物具有较低的开路电压损失，因此具有更高的功率转换效率潜力。然而，其低带隙使得实现具有高平均可见光透射率和高光利用效率的半透明钙钛矿太阳能电池变得困难。本文西班牙瓦伦西亚大学分子科学研究所HenkJ.Bolink等人通过全真空沉积工艺制备了低带隙、厚度约100nm的半透明钙钛矿太阳能电池，实现了LUE高达4.2。此外，通过调节钙钛矿层厚度和背电极结构，实现了显色指数高达82.4、AVT约48.5%的ST-PSC。

论文概览深圳技术大学王宇飞与张光烨团队以及陈义旺教授通过热基板工艺调控顺序沉积活性层的热力学过程，显著提升了D18/Y系列受体基二元有机太阳能电池的性能与稳定性。深入精读图1：热成像与工艺对比实时热成像显示HS工艺将热调制时间延长至30秒以上，显著高于传统热溶液法(1秒)。图5：普适性与稳定性在2PACZ为空穴传输层时，D18/L8-BO体系效率达20.64%。MPPT测试显示HS器件270小时后仍保持90%效率，优于对照组(85%)。

2025年8月29日，中国光伏太阳能高效异质结760W+俱乐部第十四次圆桌会议在上海国家会展中心洲际酒店成功举办。会议以“鸿图共展，逐光760”为主题，由鸿钧新能源副总裁侯洪涛与王海君共同主持，聚焦高效组件、异质结/钙钛矿叠层技术等产业前沿议题，深入探讨技术突破路径与产业协同机制，为异质结高质量发展凝聚共识。周剑呼吁，俱乐部应成立叠层技术专项工作组，推动数据共享与联合研发，避免“各自为政”延缓产业化进程。

针对上述问题，本文采用实时热成像来揭示在热基板上的活性层膜的顺序处理期间的温度受控组装动态。与广泛采用的热溶液技术相比，HS工艺在SqP过程中为活性层提供了更高的温度和更长的加热时间，从而加速了底层的液相重组和成核。HS诱导的界面能差促进层的相互渗透，并在有源层的底部区域实现合适的给体含量，同时促进激子的产生。值得注意的是，HS处理的300nm厚的二元器件实现了超过18.12%的效率。

宽带隙钙钛矿太阳能电池可突破叠层电池的Shockley-Queisser极限，但其在连续光照下易发生相分离，限制稳定性。受硅电池光致再生机制启发，我们开发了光均化辅助相分离缓解技术，结合光照与表面钝化，显著抑制卤化物相分离。PHASET处理的1.79eV宽带隙电池效率达20.23%，连续光照1200小时后仍保持97%初始效率;与1.25eV窄带隙子电池集成的全钙钛矿叠层电池效率达28.64%，运行1200小时后保留77%性能。