发光玻璃
发光太阳能聚光器的发展受到依赖嵌入式纳米晶体的传统荧光玻璃缺点的阻碍，包括生产成本高、溶剂密集型制造和可回收性差。南开大学、天津大学和上海睿聚环保科技有限公司的研究人员现已推出一种无铅钙钛矿衍生物ETP2SbCl5，通过结合效率、可回收性和低成本制备来应对这些挑战。与基于纳米晶体的玻璃不同，ETP2SbCl5在荧光粉相和玻璃相之间是可逆的。
掺杂氧化锡玻璃(FTO)清洗：依次用去离子水、丙酮、异丙醇(IPA)超声清洗，随后进行 O₂等离子体处理 5 分钟。TiO₂层制备平面 TiO₂层：通过旋涂钛酸四异丙酯双 (乙酰丙酮) 的乙醇溶液(体积
(ITO/PTAA/ 钙钛矿 / PC₆₁BM/ZnO/Ag)基底清洗与预处理基底：ITO 导电玻璃。清洗：依次用洗涤剂、去离子水、丙酮、IPA 超声清洗，随后进行 O₂等离子体处理。PTAA 层制备
文章介绍具有宽带隙钙钛矿和Cu(In，Ga)Se
2的薄膜叠层太阳能电池有望成为具有成本效益的轻质光致发光器件。然而，由于宽带隙钙钛矿中的复合损耗和光热诱导退化，钙钛矿/Cu(In，Ga)Se
、PEA+和TAR
3钙钛矿器件的初始效率为18.00%，用于稳定性测试的器件结构是玻璃/ITO/PTAA/OAI/钙钛矿/C60/BCP/Ag。图4. 钙钛矿/CIGS TSC的PV性能和稳定性
Marcus方程对傅里叶变换光电流光谱EQE和电致发光(EL)曲线的高斯拟合。图3. 单结WBG钙钛矿太阳能电池。a，Me-4 PACz和Br-Ph-4 PACz的分子结构。B，钙钛矿与Me-4 PACz
/Br-Ph-4PACz/PVSK/C60/SnO2/ITO/MoO3/BHJ/PDINN/Ag1.洗干净的ITO玻璃，UV 15min，1 mg/mL Br-Ph-4PACz EtOH，4000rpm
转换效率可超过100%。例如，在掺杂稀土离子的发光材料中，可以通过能级级联或双离子协同跃迁实现量子裁剪。图1(a、b)展示了Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄下转换材料在可见光和紫外光激发下产生的发光(在
(a,b)为Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄材料在可见光(a)与紫外光(b)照射下的发光现象，展示了一个紫外光子“切割”成两个可见光子;(c)示意了将透射型量子裁剪层沉积于晶硅太阳电池正面，以实现紫外
调节这些分子的聚集行为，从而提高受体材料的光致发光量子产率 (PLQY)
值并减少相应器件中的非辐射复合电压损失。我们的研究结果表明，降冰片烯单元的引入有效地抑制了过度的分子聚集，并显着提高了受体
：这种受体展现出高的光致发光量子产率和适中的结晶度，平衡了电池的效率和稳定性。低电压损失：采用这种受体的有机太阳能电池实现了高效率和低电压损失。研究内容：该研究专注于通过分子设计来提高电子受体的性能
20–30% 开放环境)。 二、器件组装流程 1. n-i-p 结构器件基底处理：FTO 玻璃：洗涤剂→水→丙酮→IPA 超声各 20 分钟，紫外臭氧处理 30 分钟。SnO₂电子传输层化学浴沉积
₃ + 100 nm Ag。2. p-i-n 结构器件ITO 玻璃：清洗同上，紫外臭氧处理 25 分钟。空穴传输层(HTL)2PACz 层：2 mg/mL 乙醇溶液，3000 rpm 旋涂 60 秒，120°C
阳离子去质子化，并与三维钙钛矿中的甲脒离子(FA⁺)形成缩合产物，引发光照下的性能衰减。研究表明，采用具有更高酸解离常数(pKa)的铵阳离子(如苯乙氨基甲亚胺离子PEAMA⁺)替代苯乙铵，可改善高温光
PEAI(S)、PEAI(B+S)、NAMI(S)和NAMI(B+S)薄膜在85℃氮气环境中不同退火时长后的归一化光致发光(PL)强度变化图4 薄膜特性表征a-e) HTM/FTO基底上五组薄膜(对照组
等问题，百佳年代沙漠光伏专用胶膜三大创新性技术优势，破解N型组件UV防护难题。█ UV动态截止技术，精准阻隔有害光谱通过分子结构设计，在胶膜发光材料中构建“动态氢键网络”，使UV光激发时触发"光
护：采用特种偶联剂提升胶膜交联密度，玻璃粘接强度增加25%，有效抵御沙尘侵蚀与湿热老化(DH3000测试通过)：抗PID性能优化：钠离子迁移抑制率提升至99.8%，保障组件在干旱高盐碱环境下的长期
几点体会：(1) 实验发现，在钙钛矿前驱体溶液的刮涂过程中，溶剂挥发的确会引发表面张力梯度，进而产生马兰戈尼对流。通常情况下，薄膜制备过程中，玻璃基板与常用的 DMF / DMSO
混合溶剂的
衍射、扫描电镜、光致发光等分析，我们进一步证明了：甲醇调控马兰戈尼对流，有助于形成高质量的钙钛矿薄膜，提高了电池的性能。最终，我们制备的小面积 FAPbI3
器件 (面积 0.07 cm2) 和
