结论展望本研究通过表面硫化构建Pb-S键异质结,首次实现倒置钙钛矿电池效率突破24%,同时解决长期困扰的界面稳定性与离子迁移问题。该创新不仅验证了“强化学键合-能级调控-晶格匹配”的协同机制,还为钙钛矿界面工程提供新思路——通过构建稳定无机-有机杂化界面,平衡效率与稳定性。这项研究为高效、稳定又环保的钙钛矿电池商业化扫清核心障碍,未来清洁能源普及再添强动力。
摘要同时实现有效的缺陷钝化和优异的电荷提取能够最大化钙钛矿太阳能电池(PSCs)的功率转换效率(PCE)。与先前已有的基于异质结的 PSCs
不同,韩国蔚山国立科学技术院&高丽大学研究团队引入
一种全新的局域相位调制异质结构,它能够对 PSCs
产生上述效果。在该结构中,我们将大量新开发的有机半导体(CY 分子)掺入整个钙钛矿晶格以及其表面和晶界。这种局域相位调制异质结构 PSCs 实现了
从实验上证明双结叠层太阳能电池效率超过了单结S-Q理论效率极限,具有里程碑意义。针对空穴传输层所在的界面复合问题,隆基团队联合苏州大学开展研究,在新型有机自组装分子材料(SAM)设计及晶硅-钙钛矿叠层
了埋底界面缺陷,显著降低了表面界面非辐射复合水平。通过与双面纹理化的异质结晶硅结合,研究团队成功实现了开路电压接近2.0V,且认证效率高达34.6%的晶硅-钙钛矿串联叠层太阳电池。这项研究为新型SAM
独特性质。然而,学界对机械应变(包括钙钛矿中的残余应变)的认知仍不完善,且难以将应变效应与其他干扰因素有效分离。研究内容本研究通过构建二维/三维(2D/3D)钙钛矿异质结,实现了三维卤化物钙钛矿残余
代表载流子传输路径。e) 9-YT 中官能团与 MeO-2PACz 之间 π-π 相互作用的示意图。图 9. a) 钙钛矿薄膜剥离方法示意图。b) MTIm 渗透晶界并在双界面形成 1D 钙钛矿的
SEM图像;h为钙钛矿界面异质结形成示意图;i展示Pb-Sn电池异质结的HAADF-STEM图像及EDX元素分布;j是钙钛矿表面分子钝化机制示意图;k比较对照组与PDA处理WBG薄膜的KPFM图像;l
晶硅太阳能电池由于带隙约为1.1 eV,其肖克利–奎塞尔(SQ)极限效率约为30%。当前世界纪录的背接触异质结电池效率已达27.3%,接近理论极限。然而常规单结电池存在严重的光谱失配损失:高能光子
转换效率可超过100%。例如,在掺杂稀土离子的发光材料中,可以通过能级级联或双离子协同跃迁实现量子裁剪。图1(a、b)展示了Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄下转换材料在可见光和紫外光激发下产生的发光(在
、氢能等板块亮相SNEC现场。明阳光伏采用HJT与TOPCon双技术路线并行,具备三大核心优势。高潜力,更易实现叠层技术的高层数集成。依托异质结“工艺简、兼容强”的特性,实际效率可超40%。发电量收益额外
的先进技术包括全球首块829W钙钛矿叠层组件、TOPCon
2.0旗舰产品i-TOPCon
Ultra至尊N型系列组件、分布式场景化解决方案、安全智能的新型电力系统储能专家Elementa金刚
(西安交通大学杨冠军), Bo Chen(西安交通大学陈波)研究背景二维/三维钙钛矿异质结通过有效钝化三维钙钛矿薄膜缺陷、提供有利能带排列、抑制非辐射复合、改善载流子动力学并引入疏水性,成为提升钙钛矿
,通过添加剂工程提高稳定性,目前效率相对较低。3. 双钙钛矿如Cs₂AgBiBr₆,完全不含铅,但通常具有间接和较宽带隙,更适合辐射探测等应用。钙钛矿太阳能电池的基本表征电流密度-电压(J-V)曲线