c
对比。测试使用0.02 mmol分子量(MeO-2PACz 6.7 mg，RS-1 8.1
mg，RS-2 8.4 mg)。(C) 和 (D) 双自由基SAMs (C) RS-1 和 (D
)/乙腈(ACN)溶液中测得的不同分子连续25圈循环伏安(CV)曲线。(C) ITO基底上SAMs的SECCM-TLCV测试示意图。电极构型包含ITO/SAM工作电极和银丝准参比-对电极(QRCE
性能提供了有价值的思路。图1. (a) MeOF-4PACz与MeOF-NaPACz的分子结构式。(b) MeOF-4PACz与MeOF-NaPACz的ESP分布图。(c) MeOF-4PACz与
高性能柔性太阳能电池需要整个器件结构的协同优化。文章详细分析了各功能层的材料选择和设计原则：1. 柔性基底：主要分为三类聚合物基底(PET、PEN)：成本低、柔韧性好，但耐温性较差(150°C)柔性玻璃
在ITO表面自发形成纳米抗反射结构，提升光子透过率。最终，基于该策略的PSC实现了26.6%的PCE，并在65°C下连续运行2800小时后仍保持96%的初始效率(ISOS-L-2协议)。研究亮点：超快
定。纳米抗反射结构提升性能：刻蚀过程中自发形成的纳米结构提高了ITO的光透过率，使PSC的短路电流密度(JSC)显著增加。Luo, C., Zhou, Q., Wang, K. et al.
结构示意图。b)基于CsPbI3
PQDs的LED在有无SnI4条件下的EQE。c)基于PQDs的LED在有无SnI4条件下的EQE统计分布。d)不同共价金属碘化物基LED最大EQE的对比。e)基于
)。b)在200°C溶液中，碘化铅的耐受性及不同样品的照片，有无SnI4的情况。c)不同碘化铅值下，溶液中自由质子化配体的示意图，有无SnI4的情况。d)不同金属卤化物在ODE中的理论溶解度，以及样品的
近年来，光伏产业在成本大幅降低、效率持续提升和系统寿命延长的推动下取得显著进展，已成为最具竞争力的可再生能源之一。然而随着硅基光伏技术日趋成熟，晶硅(c-Si)电池27.4%(目前最高为27.81%了
原理，其总输出电压Vsum等于宽带隙(VWBG)与窄带隙(VNBG)子电池电压之和。c部分通过示意图说明离子掺杂如何调控钙钛矿材料的带隙(Eg)与能级结构，其中CB表示导带，CBM为导带最小值，VB代表
PDINN：F8CuPc。(B)PDINN、F8
CuPc、F16 CuPc、PDINN：F8 CuPc的FTIR光谱(1：0.5，w/w)和PDINN：F16
CuPc(c)在F8CuPc
)Ag电极和三个CIL的UPS光谱。(c)原始Ag表面上和PDINN/Ag、PDINN：F8
CuPc/Ag和PDINN：F8 CuPc/Ag的接触界面处的Ag 3d(左)和N 1 s(右)的
(a,b)为Bi³⁺–Eu³⁺共掺杂YVO₄材料在可见光(a)与紫外光(b)照射下的发光现象，展示了一个紫外光子“切割”成两个可见光子;(c)示意了将透射型量子裁剪层沉积于晶硅太阳电池正面，以实现紫外
转换层;中图(b)为钙钛矿电池中光子上转换/下转换层的示意;右图(c)为晶硅太阳电池应用上转换薄层的示意。这些研究普遍发现，在电池面板或封装玻璃上添加光子转换层后，可以显著增强短路电流，提高光电转换
, C. Baretzky, A. W. Bett, U. Würfel, Implied Voltage and Current Characterization in Organic Solar
方法通过基底预热(50-100°C)优化二维钙钛矿(PEA₂FA₄Pb₅I₁₆)的结晶过程，显著提升薄膜的结晶度和厚度(最高达741 nm)，同时抑制低维相(n=2)的形成。该方法首次实现了纯铅基
