I
，在 n-i-p 结构的钙钛矿太阳能电池(PSCs)中，大约 80%
的光生载流子是在电子传输层(ETL)与钙钛矿界面起始的 300 nm 范围内生成的，这表明
ETL/钙钛矿界面处的有效
载流子分离对提升器件性能至关重要。与此同时，大多数光生空穴需要穿越整个钙钛矿薄膜才能到达空穴传输层(HTL)。在 n-i-p
架构中，钙钛矿薄膜沉积在 n 型 ETL 上，尤其是在使用两步法时，通常会
和氧空位，这些缺陷会在 n-i-p 型 PSCs
的溶液处理过程中阻碍高结晶度和无缺陷钙钛矿薄膜的理想生长，降低其功率转换效率(PCE)和稳定性。本文在
SnO₂薄膜上引入了多巴胺盐酸盐
(如不同取代基修饰的邻苯二酚类分子)在 n-i-p 型 PSCs
中的应用，进一步优化界面能级匹配与疏水性，同时研究其在 p-i-n 结构中的适用性，拓展 SAM 在全钙钛矿叠层电池中的界面工程潜力
：旋涂聚(PFN)于PTAA薄膜表面，增强其亲水性以促进钙钛矿薄膜的均匀沉积。3. 钙钛矿活性层制备前驱体溶液配制：CH3NH3PbI3前驱体：混合CH3NH3I(159 mg)、PbI2(461 mg
%的功率转换效率(PCE)，并在85°C高温下保持1100小时后仍保留81%的初始效率，展现了优异的 thermal stability，为n-i-p结构器件的稳定性提供了新策略。未来展望：1.多齿
实现大面积、高均匀性和高重复性的无掺杂有机空穴传输层(HTL)沉积，是推动全印刷n-i-p钙钛矿太阳能电池组件商业化的关键。然而，传统聚合物空穴传输材料(HTM)在印刷过程中表现出非牛顿流体特性，其
面积的冠军太阳能模块的I-V特性。(C)归一化PCE和(D)在12小时光照下操作的包封的原始和分离的PSM的选定循环。在50 ℃下进行暗循环。数据点来自于每种条件下的一个代表性装置。(F)从PCE
完整性。因此，这种协同策略实现了 26.25% 的冠军 PCE(认证26.04%)，以及出色的长期稳定性，在 ISOS-L-2I 协议下连续运行 1000 小时后仍保持 95.6% 的初始效率。创新
钙钛矿稳定性：缺陷钝化：APAB的-COOH基团钝化Pb²⁺缺陷，-C(NH₂)₂⁺基团与I⁻/SCN⁻形成氢键，抑制碘空位和非辐射复合。相变抑制：在高温(100-150°C)下维持α-FAPbI₃相
文章介绍紫外线(UV)辐射对普遍存在的p-i-n的稳定性构成了实质性挑战(正-本征-负)钙钛矿太阳能电池(PSC)，由于光从HTL侧入射，需要更稳健的空穴传输层(HTL)。基于此，南京大学陈尚尚等人
)tDOS谱(A)，DLCP陷阱分布(10.0
kHz，B)，EL映射，(E)基于2PACz和Poly-2PACz的PSC的EL强度分布。(F)冠军钙钛矿微型模块的I-V曲线插图显示了基于
p-i-n结构器件实现了24.7%的光电转换效率(PCE)，其开路电压(VOC)达1.21
V，填充因子(FF)为84%。封装器件在大气环境下连续最大功率点(MPP)追踪1200小时后，仍保持90
/钙钛矿、HTL/钙钛矿/ETL薄膜及完整器件(分别标记为Pero、HTL、p-i-n和device)在有/无BA-8FH处理时的PLQY测试结果。(b)
对照组与BA-8FH处理样品对总电压损失的
